LEMURS SSI: Käyttäytymiskannustimien arviointi (LEMURSSI)
lauantai 30. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Matthew Price, University of Vermont
Elätyt kokemukset mitattuna rengastutkimuksella: yhden istunnon interventio käyttäytymisen muutoksen motivoimiseksi
Tämän alatutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko lyhyt yhden istunnon interventio (SSI) yhdistettynä erilaisiin kannustinstrategioihin hyvinvointiin liittyvien toimintojen harjoittamisen tukemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän alatutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko lyhyt yhden istunnon interventio (SSI) yhdistettynä erilaisiin kannustinstrategioihin hyvinvointiin liittyvien toimintojen harjoittamisen tukemiseen.
Osallistujille annetaan lyhyt SSI, joka tarjoaa koulutusta ja strategioita hyvinvointiin liittyvän tavoitteen parantamiseksi (esim. parantaa unta, parantaa fyysistä aktiivisuutta, parantaa mielenterveyttä).
Sen jälkeen heitä pyydetään valitsemaan joukko hyvinvointiin liittyviä käyttäytymismalleja, jotka tukevat tätä tavoitetta ja jotka on suoritettava joka päivä (esim. 20 minuutin kävelymatka, nukkumaanmeno tiettyyn aikaan).
Osallistujat satunnaistetaan johonkin neljästä kannustinehdosta, ja he saavat palkintoja tällaisten toimintojen suorittamisen perusteella.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mikä kannustinstrategia voi osoittautua tehokkaimmaksi hyvinvointikäyttäytymisen edistämisessä.
Kaksi päätekijää (vastaanottaja x palautus) luo neljä erillistä ryhmää.
Vastaanottaja viittaa siihen, kuka saa kannustimen - joko yksityishenkilön tai hyväntekeväisyysjärjestön.
Palauttaminen viittaa siihen, mitä tapahtuu, kun osallistuja jättää päivän saavuttamatta tavoitteensa - hänelle annetaan seuraavana päivänä palauttava (lisä)kannustin osallistujille tai hänelle ei anneta tällaista kannustinta.
Ensisijainen hypoteesi on, että henkilöt, jotka saavat kannustimen, jossa on korjaava elementti, johtavat huomattavasti enemmän suoritettuihin toimiin.
Muita hypoteeseja muiden ryhmien välisistä eroista ei esitetä, koska näillä strategioilla ei ole tehty aiempaa työtä tällä alalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
- Rekrytointi
- University of Vermont
-
Ottaa yhteyttä:
- Matthew Price, PhD
- Puhelinnumero: 802-656-9196
- Sähköposti: Matthew.Price@uvm.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Nykyinen perustutkinto-opiskelija ensimmäisenä kouluvuotena omistaa mobiililaitteen
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilö saa kannustimen – ei korjaavaa kannustinta
Osallistuja saa kannustimet suoraan
|
Osallistuja saa kannustimia suoraan, jos hän suorittaa toiminnon tiettynä päivänä.
|
|
Kokeellinen: Yksilö saa kannustimen – korjaavan kannustimen
Osallistuja saa kannustimet suoraan.
On olemassa palauttava kannustin, jos he jättävät väliin jonkin toiminnan.
|
Osallistuja saa kannustimia suoraan, jos hän suorittaa toiminnon tiettynä päivänä.
Heille annetaan lisäkannustin palata toimintojen suorittamiseen, jos he eivät ole suorittaneet aktiviteettia edellisenä päivänä.
|
|
Kokeellinen: Hyväntekeväisyys saa kannustimen – ei korjaavaa kannustinta
Osallistuja ansaitsee rahaa hyväntekeväisyyteen
|
Osallistuja ansaitsee hyvityksen hyväntekeväisyydestä, jos hän suorittaa aktiviteetin tiettynä päivänä.
|
|
Kokeellinen: Hyväntekeväisyys saa kannustimen – elvyttävän kannustimen
Osallistuja ansaitsee rahaa hyväntekeväisyyteen.
On olemassa palauttava kannustin, jos he jättävät väliin jonkin toiminnan.
|
Osallistuja ansaitsee hyvityksen hyväntekeväisyydestä, jos hän suorittaa aktiviteetin tiettynä päivänä.
Heille annetaan lisäkannustin hyväntekeväisyyteen palata toimintojen loppuun, jos he eivät ole suorittaneet aktiviteettia edellisenä päivänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehtävän suorittaminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Valmistuneiden hyvinvointitoimintojen määrä
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus, ahdistus, stressiasteikko - 21
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yhteenvetopisteet masennusasteikolla, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Masennus, ahdistus, stressiasteikko - 21
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yhteenvetopisteet ahdistusasteikolla, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Masennus, ahdistus, stressiasteikko - 21
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yhteenvetopisteet stressiasteikolla, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yhteenveto pisteet mittaamisesta, korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia
|
jopa 6 kuukautta
|
|
Oura Ring -uniindeksi
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Biometrinen uni, joka on tallennettu Oura-renkaasta, korkeammat pisteet osoittavat parempaa unta
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LEMURS SSI 24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .