此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

狐猴 SSI:行为激励评估 (LEMURSSI)

2024年3月30日 更新者:Matthew Price、University of Vermont

使用环研究测量的生活经历:单次干预以激发行为改变

本子研究的目标是确定短暂的单次干预 (SSI) 是否与不同的激励策略相结合来支持参与与健康相关的活动。

研究概览

详细说明

本子研究的目标是确定短暂的单次干预 (SSI) 是否与不同的激励策略相结合来支持参与与健康相关的活动。 参与者将获得简短的 SSI,其中将提供教育和策略以改善与健康相关的目标(例如改善睡眠、改善身体活动、改善心理健康)。 然后,他们将被要求选择一系列与健康相关的行为来支持每天完成的目标(例如,散步 20 分钟、在特定时间上床睡觉)。 参与者将被随机分配到四种奖励条件之一,并根据完成此类活动获得奖励。 该研究的目的是确定哪种激励策略可能对促进健康行为最有效。 有两个主要因素(接受者 x 恢复)将创建四个不同的群体。 接受者是指谁将获得奖励——个人或慈善机构。 恢复是指当参与者错过一天完成目标时会发生什么——他们会在第二天向参与者提供恢复性(额外)激励,或者不给予这样的激励。 主要假设是,接受具有恢复性因素的激励的个人将导致完成更多的活动。 由于缺乏该领域这些策略的先前工作,因此没有对其他群体之间的差异做出其他假设。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405
        • 招聘中
        • University of Vermont
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

在读一年级本科生拥有移动设备

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:个人获得激励 - 无恢复性激励
参与者直接获得奖励
如果参与者在某一天完成一项活动,他们将直接获得奖励。
实验性的:个人获得激励-恢复性激励
参与者直接获得奖励。 如果他们错过某项活动,就会有恢复性激励。
如果参与者在某一天完成一项活动,他们将直接获得奖励。 如果他们前一天没有完成某项活动,他们将获得额外的奖励来返回完成活动。
实验性的:慈善机构获得激励——没有恢复性激励
参与者为慈善事业赚钱
如果参与者在某一天完成一项活动,他们将获得慈善补偿。
实验性的:慈善机构获得激励——恢复性激励
参与者为慈善事业赚钱。 如果他们错过某项活动,就会有恢复性激励。
如果参与者在某一天完成一项活动,他们将获得慈善补偿。 如果他们在前一天没有完成某项活动,慈善机构将给予他们额外的奖励,以返回完成活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动完成
大体时间:长达 6 个月
完成的健康活动数量
长达 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑、压力量表 - 21
大体时间:长达 6 个月
抑郁量表总分,分数越高表明抑郁程度越高
长达 6 个月
抑郁、焦虑、压力量表 - 21
大体时间:长达 6 个月
焦虑量表的总结分数,分数越高表明焦虑程度越高
长达 6 个月
抑郁、焦虑、压力量表 - 21
大体时间:长达 6 个月
压力量表总分,分数越高表示压力越大
长达 6 个月
沃里克-爱丁堡心理健康量表
大体时间:长达 6 个月
衡量标准的总结分数,分数越高表明幸福感越好
长达 6 个月
大浦环睡眠指数
大体时间:长达 6 个月
从 Oura Ring 记录的生物识别睡眠,分数越高表明睡眠越好
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月12日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2028年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月30日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月30日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LEMURS SSI 24

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅