健康な成人の血管灌流に関するNRM (NRM)
2026年3月16日 更新者：Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic
健康な成人の全身血管灌流に対する経口ニコチンアミドリボシドの効果：脳血管の健康、心血管の健康、健康的な老化の重要な基盤
この研究の目的は、健康な成人の心臓血管全体の健康に対するニコチンアミドリボシドサプリメントの効果をより深く理解することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行投与臨床試験です。
参加者は 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
研究の測定は 3 つの時点で完了し、被験者の 12 週間の参加期間中毎日介入が行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- >= 40 かつ <=60
- 研究に参加することに同意します
- 同意時に妊娠していない
- すべての研究手順と制限を理解し、従うことに同意します
- 臨床研究者によって判断された禁忌の併存健康状態がないこと
除外基準:
- 妊娠中、授乳中、または妊娠を希望している
- BMI制限: <30
- 研究薬剤の成分に対するアレルギーまたは過敏症
- 高血圧は薬で治療する
- -無作為化前および研究期間中の7日以内の、ニコチンアミドリボシド、ケルセチン、トランスレスベラトロール、または無水ベタインを含む天然健康製品の使用。
- 治験期間中に手術が計画されている
- 慢性疾患、不安定な病状、血液/出血疾患、または脳卒中の病歴または過去の診断
- がんの病歴または現在の診断（スクリーニング前5年以内に診断され治療に成功した基底細胞がん、または診断後5年以上経過して完全寛解しているがんを除く）。
- 腎臓または肝機能の血液化学異常（正常範囲外の1標準偏差として定義）、アルコール依存症、制御されていない甲状腺疾患、重度の肥満（BMI > 40 kg m-2）、または少なくとも3か月間体重が安定している研究に登録する前（体重の2kgを超える変化として定義）。
- 医師の研究者によって判断された、不安定な医学的または精神的健康状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：830 mg ニコチンアミドとプラセボ
830 mg ニコチンアミド サプリメント カプセルと同一のプラセボ カプセル 1 錠を 1 日 2 回、12 週間摂取
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プラセボ
アクティブサプリメント。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ニコチンアミド 1660mg
1660mgのニコチンアミドサプリメント。 830 mg カプセルを 2 個、1 日 2 回、12 週間摂取
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アクティブサプリメント。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
2つの同一のプラセボカプセルを1日2回、12週間摂取
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内皮硬度が低下した参加者の数
時間枠：ベースラインから12週間の研究終了まで
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内皮末梢動脈眼圧検査は、研究全体にわたる内皮の硬さの変化を評価するために使用されます。
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ベースラインから12週間の研究終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ryan Hurt, MD, PhD、Mayo Clinic
- 主任研究者：Brent Bauer, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月25日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。