건강한 성인의 혈관 관류에 대한 NRM (NRM)
2026년 3월 16일 업데이트: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
건강한 성인의 전신 혈관 관류에 대한 경구 니코틴아미드 리보시드의 효과: 뇌혈관 건강, 심혈관 건강 및 건강한 노화의 중요한 기초
이 연구의 목적은 건강한 성인의 전반적인 심혈관 건강에 니코틴아미드 리보사이드 보충제가 미치는 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병행 투여 임상 시험입니다.
참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
연구 측정은 3개의 시점에서 완료되며, 피험자의 12주 참여 기간 동안 매일 개입이 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- >= 40 및 <=60
- 연구 참여에 대한 동의를 제공합니다.
- 동의 당시 임신하지 않았음
- 모든 연구 절차와 제한 사항을 이해하고 따르는 데 동의합니다.
- 임상 조사관이 판단한 금기사항이 있는 동반 질환이 없어야 합니다.
제외 기준:
- 임신, 수유 중이거나 임신을 시도 중인 경우
- BMI 제한: <30
- 연구 물질 성분에 대한 알레르기 또는 민감성
- 약물로 치료하는 고혈압
- 무작위 배정 전 7일 이내에 그리고 연구 과정 동안 니코틴아미드 리보사이드, 케르세틴, 트랜스-레스베라트롤 또는 무수 베타인을 함유한 천연 건강 제품을 사용합니다.
- 임상시험 기간 중 수술 계획
- 만성 질환, 불안정한 건강 상태, 혈액/출혈 장애 또는 뇌졸중의 병력 또는 과거 진단
- 암 병력 또는 현재 진단(스크리닝 전 5년 이내에 진단되어 성공적으로 치료된 기저 세포 암종 또는 진단 후 5년 이상 완전 관해된 암 제외).
- 신장 또는 간 기능에 대한 비정상적인 혈액 화학(정상 범위를 벗어난 1 표준편차로 정의됨), 알코올 의존, 조절되지 않는 갑상선 질환, 심각한 비만(체질량 지수 >40 kg m-2) 또는 최소 3개월 동안 체중이 안정됨 연구에 등록하기 전(체질량 변화가 2kg을 초과하는 것으로 정의됨)
- 의사 조사관이 판단한 불안정한 의학적 또는 정신 건강 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 830 mg 니코틴아미드 및 위약
830mg 니코틴아미드 보충 캡슐 및 1개의 동일한 위약 캡슐을 12주 동안 하루 2회 투여
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위약
활성 보충제.
다른 이름들:
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활성 비교기: 니코틴아미드 1660mg
1660 mg 니코틴아미드 보충제; 12주 동안 하루에 두 번 830mg 캡슐 중 2개를 복용합니다.
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활성 보충제.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
12주 동안 동일한 위약 캡슐 2개를 하루에 두 번씩 복용합니다.
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내피 강성이 감소된 참가자 수
기간: 기준선부터 12주차 연구 종료까지
|
내피 말초 동맥 안압계 테스트는 연구 전반에 걸쳐 내피 강성 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선부터 12주차 연구 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
- 수석 연구원: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-005288
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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