非特異的な心臓性胸痛の治療におけるキネシオテープの有効性
調査の概要
詳細な説明
非特異的な筋骨格系胸痛は主要な健康問題であり、非常に一般的で機能的に制限される痛みの訴えです。 この問題を抱えた患者は、日常生活活動の重大な障害や生産性の低下も訴えます。
前胸部痛の臨床症状は一般に長い診断リストを引き出しますが、心臓や胸膜の疾患を除外すると、筋骨格系に影響を与える疾患が重要な考慮事項となります。
胸壁と首の筋骨格構造は胸痛の比較的一般的な原因であり、文献では筋膜性トリガーポイントと呼ばれる過敏性部位は、筋膜性疼痛の病態生理学および臨床症状と関連しており、菱形筋トリガーポイントは苦痛の原因となる可能性があります。胸痛は虚血性圧迫療法で効果的に対処できます。 菱形筋のトリガーポイントは、非特異的な胸痛の主な原因の 1 つであり、患者はさまざまな医療機関での治療を求めることになりますが、特定の治療法を裏付ける科学的証拠はまだ大量にあります。 現在の研究を実施すると、この問題に対する追加の解決策が見つかるでしょう。
キネシオテーピングは軟部組織に病変のある患者に非常に適した技術であり、トリガーポイントの不活性化に大きな役割を果たします。KT にはいくつかの機能があると理論化されています: (1) 弱った筋肉をサポートすることで正しい筋肉機能を回復する、(2) うっ血を軽減する血液とリンパ液の流れを改善することによって、(3) 神経系を刺激することによって痛みを軽減し、(4) 筋肉のけいれんを回復することによって位置のずれた関節を修正し、(5) 皮膚の機械受容体への刺激の増加によって固有受容を強化します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト
- Huda Badr Abd Elhamed
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 非特異的心臓性胸痛を有する男女30名の被験者 2-菱形トリガーポイント 3-全被験者のVASの範囲は7～9である。 4-年齢層は20～35歳まで。 5- すべての被験者は肩のROMが制限されていることを訴えるでしょう
除外基準:
- 急性冠症候群/虚血性心疾患 2-胸膜炎 3-肺疾患（COPD）、慢性閉塞性肺疾患、（COAD）慢性閉塞性気道疾患および気管支拡張症、4-肋軟骨炎、5-タイツェ症候群、6-胸壁症候群 7-リウマチ性疾患、8-胸壁の感染症9-胃腸の問題および10-腫瘍性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的な
患者はキンシオテープ療法を受けることになる
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15人の患者がキニシオテープを週2回、2週間投与される。
ストレッチ運動に続いて、適用前と適用直後、2 週間後に評価され、1 か月後にフォローアップされます。
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アクティブコンパレータ：伝統的
患者は伝統的な治療を受けることになる
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15人の患者は、虚血圧力の解放とそれに続くストレッチ運動を週2セッション、2週間受けます。適用前と適用直後、2週間後に評価され、1か月後にフォローアップされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VIISUSL アナログスケールを使用した痛み
時間枠：2週間まで
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cm ラインは 0 (痛みなし) と 10 (死ぬほどの痛み) です。
患者は胸の痛みのレベルを検出するために線に沿ってマークを付けます。
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛の閾値
時間枠：2週間まで
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圧力アルゴリズムはシンプルな手持ち式圧力アルゴリズムであり、組織表面に垂直に配置され、一定の速度で圧力が着実に加えられます。
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2週間まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の可動範囲
時間枠：2週間まで
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デジタルレベル傾斜計は肩のROMを評価するために使用されます。
精度はすべての角度で±0.2°です。
測定は 3 回行われ、平均が計算されます。
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2週間まで
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肩の痛みと障害
時間枠：2週間まで
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肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、外来患者の現在の肩の痛みと障害を測定するために開発されました。
SPADI には 2 つのドメインを評価する 13 項目が含まれています。痛みを測定する 5 項目の下位尺度と、障害を測定する 8 項目の下位尺度です。
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2週間まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。