Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteipin teho epäspesifisen sydänrintakivun hoidossa

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Huda Badr Abd El Hamed, Cairo University
tutkimuksen tarkoitus Tutkia Kinesioteipin vaikutusta epäspesifisen sydänrintakivun hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen tuki- ja liikuntaelimistön rintakipu on merkittävä terveysongelma ja hyvin yleinen ja toiminnallisesti rajoittava kipuvalitus. Tästä ongelmasta kärsivät potilaat valittavat myös päivittäisistä toiminnoistaan ​​johtuvasta merkittävästä vammasta ja tuottavuuden heikkenemisestä.

Etummaisen rintakivun kliininen oire saa yleensä aikaan pitkän listan diagnooseja, kun sydän- ja keuhkopussin sairaudet suljetaan pois, tuki- ja liikuntaelimistöön vaikuttavat sairaudet tulevat tärkeiksi huomioiksi.

Rintakehän ja kaulan tuki- ja liikuntaelimistön rakenteet ovat suhteellisen yleisiä rintakipujen lähteitä, yliherkkiä lokuksia, joita kirjallisuudessa kutsutaan myofascial triggerpisteiksi, liitetään myofaskiaalisen kivun patofysiologiaan ja kliiniseen ilmenemismuotoon, romboidilihasten laukaisupiste voi olla ahdistava syy rintakipua, joka voidaan hoitaa tehokkaasti iskeemisellä kompressiohoidolla. Romboidilihasten laukaisupisteet ovat yksi tärkeimmistä syistä epäspesifiseen sydämen rintakipuun, mikä saa potilaan hakeutumaan hoitoon eri terveydenhuollossa, mutta silti on olemassa järvi tieteellistä näyttöä, joka tukee tiettyä hoitoa. Nykyisen tutkimuksen suorittaminen löytää lisäratkaisun tähän ongelmaan.

Kinesioteippaustekniikka, joka on erittäin sopiva potilaille, joilla on pehmytkudoksia ja jolla on tärkeä rooli triggerpisteiden deaktivoinnissa, KT:lla on teoriassa useita tehtäviä: (1) oikean lihastoiminnan palauttaminen tukemalla heikentynyttä lihaksia, (2) ruuhkien vähentäminen. parantamalla veren ja imusolmukkeiden virtausta, (3) vähentämällä kipua stimuloimalla neurologista järjestelmää, (4) korjaamalla vääristyneitä niveliä palauttamalla lihaskouristuksia ja (5) parantamalla proprioseptia lisäämällä stimulaatiota ihon mekanoreseptoreihin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Huda Badr Abd Elhamed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30 koehenkilöä molemmista sukupuolista, joilla on epäspesifinen sydämen rintakipu 2- Rhomboid trigger point 3-Kaikki koehenkilöt vaihtelevat välillä 7-9 VAS:ssa. 4-Ikähaitari 20-35. 5- Kaikki aiheet valittavat rajoitetusta olkapää-ROMista

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sepelvaltimotauti/iskeeminen sydänsairaus 2-Keuhkopussintulehdus 3-Keuhkotunnit, kuten (COPD) Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, (COAD) Krooninen obstruktiivinen hengitystiesairaus ja keuhkoputkentulehdus, 4-Costochondritis, '5-Teitze-oireyhtymä, 6-rintaseinämän oireyhtymä 7 Reumatologiset sairaudet, 8 - Infektiot rintakehän seinämässä 9 - Ruoansulatuskanavan ongelmat ja 10 - Neoplastiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen
potilas saa kinsioteippihoitoa
15 potilasta saa kinisioteippiä, 2 hoitokertaa/viikko 2 viikon ajan. Venytysharjoitukset arvioidaan ennen käyttöä ja heti sen jälkeen, kahden viikon kuluttua ja seuranta kuukauden kuluttua.
Active Comparator: perinteinen
potilas saa perinteistä hoitoa
15 potilasta ˃ saavat iskeemisen paineen vapautuksen ja sen jälkeen venyttelyharjoituksia 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan, arvioidaan ennen käyttöä ja välittömästi sen jälkeen, kahden viikon kuluttua ja seurantaa kuukauden kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KIPU VIISUSL-ANALOGIASKAATKALLA
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
cm linjalla 0 (ei kipua) ja 10 (tappaa kipua). Potilas asettaa merkin viivalle rintakiputason havaitsemiseksi.
jopa 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PERSSURE KIPUKYNNYS
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Painealgometri on yksinkertainen kädessä pidettävä painealgometri, joka on sijoitettu kohtisuoraan kudoksen pintaan nähden ja jota käytetään tasaisesti vakionopeudella
jopa 2 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OLKATEN LIIKEALA
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
digitaalista kaltevuusmittaria käytetään arvioimaan olkapään ROM .it tarkkuus on ± 0,2º kaikille kulmille. Mittaukset tehtiin kolme kertaa ja keskiarvo lasketaan.
jopa 2 viikkoa
olkapääkipu ja vamma
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Olkapääkipu- ja vammaindeksi (SPADI) kehitettiin mittaamaan nykyistä olkapääkipua ja vammaisuutta avohoidossa. SPADI sisältää 13 kohdetta, jotka arvioivat kahta aluetta; 5 kohdan alaasteikko, joka mittaa kipua ja 8 kohdan alaasteikko, joka mittaa vammaisuutta.
jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 22. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ECM#2024-506

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa