Эффективность кинезиотейпа при лечении неспецифической сердечной боли в груди
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Неспецифическая скелетно-мышечная боль в груди представляет собой серьезную проблему со здоровьем и является очень распространенной и функционально ограничивающей жалобой на боль. Пациенты с этой проблемой также жалуются на значительное нарушение повседневной жизнедеятельности и потерю продуктивности.
Клинические симптомы боли в передней части грудной клетки обычно вызывают длинный список диагнозов; если исключить сердечные и плевральные заболевания, важными факторами становятся состояния, влияющие на опорно-двигательный аппарат.
Скелетно-мышечные структуры грудной стенки и шеи являются относительно распространенными источниками боли в груди, гиперчувствительные локусы, называемые в литературе миофасциальными триггерными точками, связаны с патофизиологией и клиническим проявлением миофасциальной боли, триггерная точка ромбовидной мышцы может быть причиной беспокойства. боли в груди, которую можно эффективно устранить с помощью ишемической компрессионной терапии. Триггерные точки ромбовидной мышцы являются одной из основных причин неспецифической сердечной боли в груди, которая заставляет пациентов обращаться за помощью в различные медицинские учреждения, но все же существует множество научных данных, подтверждающих конкретное лечение. Проведение настоящего исследования позволит найти дополнительное решение этой проблемы.
Кинезио-тейпирование - техника, которая очень подходит пациентам с поражением мягких тканей и играет важную роль в дезактивации триггерных точек. Предполагается, что КТ выполняет несколько функций: (1) восстановление правильной функции мышц путем поддержки ослабленных мышц, (2) уменьшение застойных явлений. за счет улучшения потока крови и лимфатической жидкости, (3) уменьшения боли за счет стимуляции нервной системы, (4) исправления смещения суставов путем снятия мышечного спазма и (5) усиления проприоцепции за счет усиления стимуляции кожных механорецепторов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 30 субъектов обоего пола с неспецифической сердечной болью в груди. 2 – Ромбовидная триггерная точка. 3 – Все субъекты имеют диапазон от 7 до 9 по ВАШ. 4-Возрастной диапазон от 20-35. 5- Все субъекты будут жаловаться на ограниченный объем плеча.
Критерий исключения:
- Острый коронарный синдром / ишемическая болезнь сердца 2-Плеврит 3-Легочные уроки, такие как (ХОБЛ) Хроническая обструктивная болезнь легких, (ХОБЛ) Хроническая обструктивная болезнь дыхательных путей и бронхоэктатическая болезнь, 4- Костохондрит, ' 5- Синдром Тейтце, 6- Синдром грудной стенки 7- Ревматологические заболевания, 8-Инфекции грудной стенки, 9-Желудочно-кишечные проблемы и 10-Неопластические заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
пациент получит кинзиотейп-терапию
|
15 пациентов получали кинизиотейп, 2 сеанса в неделю в течение 2 недель.
После выполнения упражнений на растяжку они будут оцениваться до и сразу после подачи заявки, через две недели и через месяц.
|
|
Активный компаратор: традиционный
пациент получит традиционную терапию
|
15 пациентов - получат снижение ишемического давления с последующими упражнениями на растяжку 2 сеанса в неделю в течение 2 недель, будут оценены до и сразу после применения, через две недели и последующее наблюдение через один месяц.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БОЛЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНАЛОГОВОЙ ШКАЛЫ VIISUSL
Временное ограничение: до 2 недель
|
линия см с цифрами 0 (нет боли) и 10 (убийственная боль).
Пациент ставит отметку вдоль линии, чтобы определить уровень боли в груди.
|
до 2 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БОЛЕВОЙ ПОРОГ ДАВЛЕНИЯ
Временное ограничение: до 2 недель
|
Альгометр давления представляет собой простой портативный альгометр давления, который размещается перпендикулярно поверхности ткани и оказывает постоянное давление с постоянной скоростью.
|
до 2 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОБЪЕМ ДВИЖЕНИЯ ПЛЕЧА
Временное ограничение: до 2 недель
|
цифровой инклинометр уровня будет использоваться для оценки плеча ROM.it
имеет точность ±0,2° для всех углов.
Измерения проводились три раза, будет рассчитано среднее значение.
|
до 2 недель
|
|
боль в плече и инвалидность
Временное ограничение: до 2 недель
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) был разработан для измерения текущей боли в плече и инвалидности в амбулаторных условиях.
SPADI содержит 13 пунктов, которые оценивают две области; подшкала из 5 пунктов, измеряющая боль, и подшкала из 8 пунктов, измеряющая инвалидность.
|
до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECM#2024-506
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .