肌内效胶带治疗非特异性心源性胸痛的疗效
2024年4月1日 更新者：Huda Badr Abd El Hamed、Cairo University
研究目的 探讨肌内效贴治疗非特异性心源性胸痛的效果
研究概览
详细说明
非特异性肌肉骨骼胸痛是一个主要的健康问题，也是一种非常常见且功能限制性的疼痛主诉。 患有此问题的患者还抱怨日常生活活动严重障碍和生产力下降。
前胸痛的临床症状通常会引起一长串的诊断，当排除心脏和胸膜疾病时，影响肌肉骨骼系统的疾病就成为重要的考虑因素。
胸壁和颈部的肌肉骨骼结构是胸痛相对常见的来源，过敏位点，文献中称为肌筋膜触发点，与肌筋膜疼痛的病理生理学和临床表现相关，菱形肌触发点可能是令人痛苦的原因可以通过缺血性压迫疗法有效治疗胸痛。 菱形肌触发点是非特异性心源性胸痛的主要原因之一，促使患者寻求不同的医疗保健治疗，但仍然有大量的科学证据支持特定的治疗方法。 进行当前的研究将为这个问题找到一个额外的解决方案。
肌内效贴扎技术非常适合软组织受累的患者，并且在停用触发点方面发挥着重要作用，KT 理论上具有多种功能：(1) 通过支持虚弱的肌肉来恢复正确的肌肉功能，(2) 减少充血通过改善血液和淋巴液的流动，（3）通过刺激神经系统减轻疼痛，（4）通过恢复肌肉痉挛来纠正错位的关节，以及（5）通过增加对皮肤机械感受器的刺激来增强本体感觉
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Huda Badr Abd Elhamed
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 来自男女的 30 名受试者患有非特异性心源性胸痛 2- 菱形触发点 3-所有受试者的 VAS 评分范围为 7 至 9。 4-年龄范围20-35岁。 5-所有受试者都会抱怨肩关节活动度有限
排除标准：
- 急性冠状动脉综合征/缺血性心脏病 2-胸膜炎 3-肺部课程，如（COPD）慢性阻塞性肺病，（COAD）慢性阻塞性气道疾病和支气管扩张，4-肋软骨炎，' 5-Teitze综合征，6-胸壁综合征 7-风湿病、8-胸壁感染 9-胃肠道问题和 10-肿瘤性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验性的
患者将接受kinsiotape治疗
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15 名患者接受肌力贴，每周 2 次，持续 2 周。
随后进行伸展运动，将在施用前和施用后立即进行评估，两周后进行评估，一个月后进行随访
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有源比较器：传统的
患者将接受传统疗法
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15 名患者将接受缺血性压力释放，然后进行伸展运动，每周 2 次，持续 2 周，在应用前和应用后立即进行评估，两周后进行评估，一个月后进行随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用 VIISUSL 模拟量表进行疼痛
大体时间：最多 2 周
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厘米线上有 0（无痛）和 10（无痛）。
患者沿着线做一个标记来检测他的胸痛程度。
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最多 2 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力疼痛阈值
大体时间：最多 2 周
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压力海藻计是一种简单的手持式压力海藻计，垂直于组织表面放置，并以恒定速率稳定施加压力
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最多 2 周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部活动范围
大体时间：最多 2 周
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数字水平倾斜仪将用于评估肩部 ROM .it
所有角度的精度为 ± 0.2°。
测量三次，计算平均值。
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最多 2 周
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肩部疼痛和残疾
大体时间：最多 2 周
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肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 旨在测量门诊环境中当前的肩部疼痛和残疾。
SPADI 包含评估两个领域的 13 个项目；测量疼痛的 5 项目分量表和测量残疾的 8 项目分量表。
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最多 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月22日
初级完成 (估计的)
2024年6月22日
研究完成 (估计的)
2024年7月22日
研究注册日期
首次提交
2024年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月1日
首次发布 (实际的)
2024年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月1日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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