비특이성 심장성 흉통 치료에 대한 키네시오테이프의 효능
연구 개요
상세 설명
비특이적 근골격계 흉통은 주요 건강 문제이며 매우 흔하고 기능적으로 제한적인 통증 호소입니다. 이 문제를 가진 환자들은 일상생활 활동의 심각한 장애와 생산성 저하를 호소합니다.
전방 흉통의 임상 증상은 일반적으로 다양한 진단 목록을 이끌어내며, 심장 및 흉막 질환을 제외하면 근골격계에 영향을 미치는 질환이 중요한 고려사항이 됩니다.
흉벽과 목의 근골격 구조는 상대적으로 흔한 흉통의 원인이며, 문헌에서 근막통증유발점으로 명명된 과민성 좌위는 근막통증의 병리생리학 및 임상적 발현과 관련되어 있습니다. 능형근통의 유발점은 괴로운 원인이 될 수 있습니다 허혈성압박치료로 효과적으로 치료할 수 있는 흉통. 능형근 유발점은 환자가 다양한 의료 서비스를 통해 치료를 찾게 만드는 비특이적 심장 흉통의 주요 원인 중 하나이지만 여전히 특정 치료를 뒷받침하는 과학적 증거가 많이 있습니다. 현재 연구를 수행하면 이 문제에 대한 추가적인 해결책을 찾을 수 있습니다.
연조직 침범 환자에게 매우 적합한 기술인 키네시오 테이핑은 통증유발점의 비활성화에 중요한 역할을 하며, KT는 다음과 같은 여러 기능을 갖는 것으로 이론화됩니다: (1) 약화된 근육을 지원하여 올바른 근육 기능을 회복하고, (2) 충혈을 감소시킵니다. 혈액과 림프액의 흐름을 개선하여 (3) 신경계를 자극하여 통증을 감소시키고, (4) 근육 경련을 회복하여 어긋난 관절을 교정하고, (5) 피부의 기계적 수용체에 대한 자극을 증가시켜 고유 감각을 향상시킵니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Huda Badr Abd Elhamed
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 비특이성 심장 흉통이 있는 남녀 30명의 피험자 2-마름모형 유발점 3-VAS에서 모든 피험자의 범위는 7~9입니다. 20~35세의 4세 범위. 5- 모든 피험자는 제한된 어깨 ROM으로 인해 불만을 표시합니다.
제외 기준:
- 급성관상동맥증후군/허혈심장질환 2-흉막염 3-폐수종(COPD) 만성폐쇄성폐질환(COAD) 만성폐쇄성기도질환 및 기관지확장증, 4-늑연골염, 5-테이체증후군, 6-흉벽증후군 7- 류마티스 질환, 8- 흉벽 감염 9- 위장관 문제 및 10- 신생물성 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적인
환자는 킨시오테이프 치료를 받을 것이다
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15명의 환자가 2주 동안 주당 2회씩 키니시오 테이프를 받았습니다.
스트레칭 운동에 이어 적용 전후, 2주 후, 1개월 후 후속 조치를 평가합니다.
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활성 비교기: 전통적인
환자는 전통적인 치료법을 받게 될 것입니다
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15명의 환자는 허혈성 압박 완화 후 2주 동안 주 2회 스트레칭 운동을 받게 되며, 적용 전후, 2주 후에 평가를 받고 1개월 후에 후속 조치를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VIISUSL 아날로그 척도를 사용한 통증
기간: 최대 2주
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cm 선은 0(통증 없음)과 10(완전한 고통)을 나타냅니다.
환자는 자신의 흉통 정도를 감지하기 위해 선을 따라 표시를 합니다.
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최대 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박 통증 역치
기간: 최대 2주
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압력 측량계는 조직 표면에 수직으로 배치되고 압력이 일정한 속도로 꾸준히 가해지는 간단한 휴대용 압력 측량계입니다.
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최대 2주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 가동 범위
기간: 최대 2주
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디지털 레벨 경사계는 어깨 ROM을 평가하는 데 사용됩니다.
모든 각도에 대해 ± 0.2°의 정확도를 갖습니다.
측정은 세 번 수행되었으며 평균이 계산됩니다.
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최대 2주
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어깨 통증과 장애
기간: 최대 2주
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 외래환자 환경에서 현재의 어깨 통증과 장애를 측정하기 위해 개발되었습니다.
SPADI에는 두 가지 영역을 평가하는 13개 항목이 포함되어 있습니다. 통증을 측정하는 5개 항목 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목 하위 척도.
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최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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실험적인에 대한 임상 시험
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Universidade Federal do Para완전한
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)아직 모집하지 않음고혈압(& [본태성 고혈압])
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IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar모병