Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesiotape ved behandling af uspecifik hjertebrystsmerter

1. april 2024 opdateret af: Huda Badr Abd El Hamed, Cairo University
formål med undersøgelsen At undersøge effekten af ​​Kinesio-tape på behandling af uspecifik hjertebrystsmerter

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Uspecifik muskuloskeletale brystsmerter er et stort sundhedsproblem og er en meget almindelig og funktionelt begrænsende smerteklage. Patienter med dette problem klager også over betydelige handicap i daglige aktiviteter og tabt produktivitet.

Det kliniske symptom på forreste brystsmerter fremkalder generelt en lang række diagnoser, når hjerte- og pleuratilstande udelukkes, bliver tilstande, der påvirker bevægeapparatet, vigtige overvejelser.

Muskuloskeletale strukturer i thoraxvæggen og halsen er relativt almindelige kilder til brystsmerter, overfølsomme loci, kaldet myofasciale triggerpunkter i litteraturen, er forbundet med Patofysiologi og klinisk manifestation af myofascial smerte, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan være en foruroligende årsag brystsmerter, som effektivt kan behandles med iskæmisk kompressionsterapi. Rhomboid muskel triggerpunkter er en af ​​de vigtigste årsager til uspecifik hjertebrystsmerter, der får patienten til at søge behandling i forskellige medicinske sundhedsvæsener, men der er stadig en sø af videnskabelig dokumentation, der understøtter en bestemt behandling. Gennemførelse af den nuværende undersøgelse vil finde en yderligere løsning på dette problem.

Kinesio-Taping af en teknik, der er yderst velegnet til patienter med involvering af blødt væv og spiller en stor rolle i deaktivering af triggerpunkter, er teoretiseret til at have flere funktioner: (1) genoprette korrekt muskelfunktion ved at støtte svækkede muskler, (2) reducere overbelastning ved at forbedre strømmen af ​​blod og lymfevæske, (3) mindske smerte ved at stimulere det neurologiske system, (4) korrigere fejljusterede led ved at hente muskelspasmer og (5) forbedre proprioception gennem øget stimulering af kutane mekanoreceptorer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Huda Badr Abd Elhamed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 30 forsøgspersoner fra begge køn med uspecifikke hjertebrystsmerter 2 - Rhomboid triggerpunkt 3 - Alle forsøgspersoner varierer fra 7 til 9 på VAS. 4-Aldersspænd fra 20-35. 5- Alle forsøgspersoner vil klage fra begrænset skulder-ROM

Ekskluderingskriterier:

  • Akut koronarsyndrom/iskæmisk hjertesygdom 2-Pleuritis 3-Lungetimer som (KOL) Kronisk obstruktiv lungesygdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftvejssygdom og bronkiektasi, 4-costochondritis, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est væg-syndrom Reumatologiske tilstande, 8-Infektioner i brystvæggen 9-Gastrointestinale problemer og 10-Neoplastiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel
patienten vil modtage kinsiotapebehandling
15 patienter ˃modtager kinisio-tape, 2 sessioner/uge i 2 uger. Efterfulgt af strækøvelser vil de blive vurderet før og umiddelbart efter påføring, efter to uger og opfølgning efter en måned
Aktiv komparator: traditionel
patienten vil modtage traditionel terapi
15 patienter ˃ vil modtage iskæmisk trykaflastning efterfulgt af strækøvelser 2 sessioner/uge i 2 uger, vil blive vurderet før og umiddelbart efter påføring, efter to uger og opfølgning efter en måned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SMERTER VED HJÆLP AF VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsramme: op til 2 uger
cm streg med 0 (ingen smerte) og 10 (dræbende smerte). Patienten placerer et mærke langs linjen for at registrere hans brystsmerteniveau.
op til 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PERSURE SMERTE-TÆRSKEL
Tidsramme: op til 2 uger
Trykalgometeret er et simpelt håndholdt trykalgometer, placeret vinkelret på vævsoverfladen og tryk påført konstant med en konstant hastighed
op til 2 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BEVÆGELSE AF SKULDER
Tidsramme: op til 2 uger
digitalt niveau inklinometer vil bruges til at vurdere skulderen ROM .it har en nøjagtighed på ± 0,2º for alle vinkler. Der blev målt tre gange, og et gennemsnit vil blive beregnet.
op til 2 uger
skuldersmerter og handicap
Tidsramme: op til 2 uger
SPADI-indekset (Soulder Pain and Disability Index) blev udviklet til at måle aktuelle skuldersmerter og -invaliditet i ambulant omgivelser. SPADI indeholder 13 punkter, der vurderer to domæner; en underskala på 5 punkter, der måler smerte, og en 8-elements underskala, der måler handicap.
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

22. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ECM#2024-506

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med eksperimentel

3
Abonner