- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06350188
Effekten af Kinesiotape ved behandling af uspecifik hjertebrystsmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Uspecifik muskuloskeletale brystsmerter er et stort sundhedsproblem og er en meget almindelig og funktionelt begrænsende smerteklage. Patienter med dette problem klager også over betydelige handicap i daglige aktiviteter og tabt produktivitet.
Det kliniske symptom på forreste brystsmerter fremkalder generelt en lang række diagnoser, når hjerte- og pleuratilstande udelukkes, bliver tilstande, der påvirker bevægeapparatet, vigtige overvejelser.
Muskuloskeletale strukturer i thoraxvæggen og halsen er relativt almindelige kilder til brystsmerter, overfølsomme loci, kaldet myofasciale triggerpunkter i litteraturen, er forbundet med Patofysiologi og klinisk manifestation af myofascial smerte, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan være en foruroligende årsag brystsmerter, som effektivt kan behandles med iskæmisk kompressionsterapi. Rhomboid muskel triggerpunkter er en af de vigtigste årsager til uspecifik hjertebrystsmerter, der får patienten til at søge behandling i forskellige medicinske sundhedsvæsener, men der er stadig en sø af videnskabelig dokumentation, der understøtter en bestemt behandling. Gennemførelse af den nuværende undersøgelse vil finde en yderligere løsning på dette problem.
Kinesio-Taping af en teknik, der er yderst velegnet til patienter med involvering af blødt væv og spiller en stor rolle i deaktivering af triggerpunkter, er teoretiseret til at have flere funktioner: (1) genoprette korrekt muskelfunktion ved at støtte svækkede muskler, (2) reducere overbelastning ved at forbedre strømmen af blod og lymfevæske, (3) mindske smerte ved at stimulere det neurologiske system, (4) korrigere fejljusterede led ved at hente muskelspasmer og (5) forbedre proprioception gennem øget stimulering af kutane mekanoreceptorer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 30 forsøgspersoner fra begge køn med uspecifikke hjertebrystsmerter 2 - Rhomboid triggerpunkt 3 - Alle forsøgspersoner varierer fra 7 til 9 på VAS. 4-Aldersspænd fra 20-35. 5- Alle forsøgspersoner vil klage fra begrænset skulder-ROM
Ekskluderingskriterier:
- Akut koronarsyndrom/iskæmisk hjertesygdom 2-Pleuritis 3-Lungetimer som (KOL) Kronisk obstruktiv lungesygdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftvejssygdom og bronkiektasi, 4-costochondritis, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est væg-syndrom Reumatologiske tilstande, 8-Infektioner i brystvæggen 9-Gastrointestinale problemer og 10-Neoplastiske lidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: eksperimentel
patienten vil modtage kinsiotapebehandling
|
15 patienter ˃modtager kinisio-tape, 2 sessioner/uge i 2 uger.
Efterfulgt af strækøvelser vil de blive vurderet før og umiddelbart efter påføring, efter to uger og opfølgning efter en måned
|
Aktiv komparator: traditionel
patienten vil modtage traditionel terapi
|
15 patienter ˃ vil modtage iskæmisk trykaflastning efterfulgt af strækøvelser 2 sessioner/uge i 2 uger, vil blive vurderet før og umiddelbart efter påføring, efter to uger og opfølgning efter en måned.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
SMERTER VED HJÆLP AF VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsramme: op til 2 uger
|
cm streg med 0 (ingen smerte) og 10 (dræbende smerte).
Patienten placerer et mærke langs linjen for at registrere hans brystsmerteniveau.
|
op til 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PERSURE SMERTE-TÆRSKEL
Tidsramme: op til 2 uger
|
Trykalgometeret er et simpelt håndholdt trykalgometer, placeret vinkelret på vævsoverfladen og tryk påført konstant med en konstant hastighed
|
op til 2 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
BEVÆGELSE AF SKULDER
Tidsramme: op til 2 uger
|
digitalt niveau inklinometer vil bruges til at vurdere skulderen ROM .it
har en nøjagtighed på ± 0,2º for alle vinkler.
Der blev målt tre gange, og et gennemsnit vil blive beregnet.
|
op til 2 uger
|
skuldersmerter og handicap
Tidsramme: op til 2 uger
|
SPADI-indekset (Soulder Pain and Disability Index) blev udviklet til at måle aktuelle skuldersmerter og -invaliditet i ambulant omgivelser.
SPADI indeholder 13 punkter, der vurderer to domæner; en underskala på 5 punkter, der måler smerte, og en 8-elements underskala, der måler handicap.
|
op til 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ECM#2024-506
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med eksperimentel
-
Otolith LabsMCRATilmelding efter invitationVestibulær migræne | Migræne Associated VertigoForenede Stater
-
Otolith LabsMCRAAfsluttetBPPV | Svimmelhed | Godartet Paroxysmal Positionel Vertigo | Vestibulær migræne | Vestibulær lidelse | Menieres sygdom | Ménières Vertigo | LabrynthitisForenede Stater
-
University of TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringStillesiddende adfærd | Metabolisk forstyrrelseCanada
-
Hacettepe UniversityAfsluttetEffekten af Humeral Head Depressor Muscle Co-Activation Training i form af funktionelle resultaterKirurgi | Rotator Cuff RiverKalkun
-
University of ParmaAfsluttetMotorisk aktivitet | Hemiplegisk cerebral pareseItalien
-
University of BurgundyAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University Hospital, CaenAssociation Francaise de ChirurgieIkke rekrutterer endnuDivertikulær sygdom i venstre side af tyktarmen
-
Case Comprehensive Cancer CenterAfsluttetRygeadfærdForenede Stater