Eficácia da Kinesiotape no tratamento da dor torácica cardíaca inespecífica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor torácica musculoesquelética inespecífica é um importante problema de saúde e é uma queixa de dor muito comum e funcionalmente limitante. Os pacientes com este problema queixam-se também de incapacidade significativa nas atividades da vida diária e perda de produtividade.
O sintoma clínico de dor torácica anterior geralmente suscita uma longa lista de diagnósticos; quando as condições cardíacas e pleurais são excluídas, as condições que afetam o sistema musculoesquelético tornam-se considerações importantes.
As estruturas musculoesqueléticas da parede torácica e do pescoço são fontes relativamente comuns de dor torácica, loci hipersensíveis, denominados pontos-gatilho miofasciais na literatura, estão associados à fisiopatologia e manifestação clínica da dor miofascial, o ponto-gatilho do músculo romboide pode ser uma causa angustiante de dor no peito que pode ser efetivamente tratada pela terapia de compressão isquêmica. Os pontos-gatilho do músculo romboide são uma das principais causas de dores torácicas cardíacas inespecíficas que levam o paciente a procurar tratamento em diversos serviços médicos de saúde, mas ainda existe um lago de evidências científicas que respaldam um determinado tratamento. A realização do estudo atual encontrará uma solução adicional para este problema.
Kinesio-Taping é uma técnica altamente apropriada em pacientes com envolvimento de tecidos moles e desempenha um papel importante na desativação de pontos-gatilho. Acredita-se que a KT tenha várias funções: (1) restaurar a função muscular correta, apoiando os músculos enfraquecidos, (2) reduzindo a congestão melhorando o fluxo de sangue e fluido linfático, (3) diminuindo a dor estimulando o sistema neurológico, (4) corrigindo articulações desalinhadas recuperando espasmos musculares e (5) melhorando a propriocepção através do aumento da estimulação dos mecanorreceptores cutâneos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Huda Badr Abd Elhamed
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 30 indivíduos de ambos os sexos com dor torácica cardíaca inespecífica 2- Ponto-gatilho rombóide 3-Todos os indivíduos variam de 7 a 9 na EVA. 4-Faixa etária de 20 a 35 anos. 5- Todos os sujeitos reclamarão de ADM limitada do ombro
Critério de exclusão:
- Síndrome coronariana aguda/doença cardíaca isquêmica 2-Pleurisia 3-Lições pulmonares como(DPOC) Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica( COAD) Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas e Bronquiectasia 4-Costocondrite ' 5-Síndrome de Teitze 6-Síndrome da parede torácica 7- Condições reumatológicas, 8-Infecções na parede torácica 9-Problemas gastrointestinais e 10-Afecções neoplásicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: experimental
o paciente receberá terapia com kinsiotape
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15 pacientes recebem kinisio-tape, 2 sessões/semana durante 2 semanas.
Seguidos de exercícios de alongamento, serão avaliados pré e imediatamente após a aplicação, após duas semanas e acompanhamento após um mês
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Comparador Ativo: tradicional
o paciente receberá terapia tradicional
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15 pacientes ˃ receberão liberação de pressão isquêmica seguida de exercícios de alongamento 2 sessões/semana durante 2 semanas, serão avaliados pré e imediatamente após a aplicação, após duas semanas e acompanhamento após um mês.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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DOR USANDO ESCALA ANALÓGICA VIISUSL
Prazo: até 2 semanas
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linha cm com 0 (sem dor) e 10 (matar a dor).
O paciente coloca uma marca ao longo da linha para detectar o nível de dor no peito.
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até 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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LIMITE DE DOR DE PERSÃO
Prazo: até 2 semanas
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O algômetro de pressão é um algômetro de pressão portátil simples, colocado perpendicularmente à superfície do tecido e com pressão aplicada de forma constante a uma taxa constante
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até 2 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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AMPLITUDE DE MOVIMENTO DO OMBRO
Prazo: até 2 semanas
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inclinômetro de nível digital será usado para avaliar a ROM do ombro.
tem uma precisão de ± 0,2º para todos os ângulos.
As medições foram feitas três vezes e uma média será calculada.
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até 2 semanas
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dor no ombro e incapacidade
Prazo: até 2 semanas
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O Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI) foi desenvolvido para medir a dor e incapacidade atual no ombro em ambiente ambulatorial.
O SPADI contém 13 itens que avaliam dois domínios; uma subescala de 5 itens que mede a dor e uma subescala de 8 itens que mede a incapacidade.
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até 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECM#2024-506
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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