Efficacia del Kinesiotape nel trattamento del dolore toracico cardiaco non specifico
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dolore toracico muscoloscheletrico aspecifico è un grave problema di salute ed è un disturbo doloroso molto comune e funzionalmente limitante. I pazienti con questo problema lamentano anche una significativa disabilità delle attività della vita quotidiana e una perdita di produttività.
Il sintomo clinico del dolore toracico anteriore generalmente suscita un lungo elenco di diagnosi; quando si escludono condizioni cardiache e pleuriche, le condizioni che colpiscono il sistema muscolo-scheletrico diventano considerazioni importanti.
Le strutture muscolo-scheletriche della parete toracica e del collo sono fonti relativamente comuni di dolore toracico, i loci ipersensibili, denominati punti trigger miofasciali in letteratura, sono associati alla fisiopatologia e alla manifestazione clinica del dolore miofasciale, il punto trigger del muscolo romboidale può essere una causa fastidiosa del dolore toracico che può essere efficacemente trattato con la terapia compressiva ischemica. I punti trigger del muscolo romboide sono una delle principali cause di dolore toracico cardiaco non specifico che spinge il paziente a cercare un trattamento in diverse strutture mediche, ma esiste ancora un lago di prove scientifiche a sostegno di un particolare trattamento. La conduzione dello studio attuale troverà un'ulteriore soluzione a questo problema.
Il Kinesio-Taping è una tecnica altamente appropriata nei pazienti con coinvolgimento dei tessuti molli e svolge un ruolo importante nella disattivazione dei punti trigger. Si teorizza che il KT abbia diverse funzioni: (1) ripristinare la corretta funzione muscolare supportando i muscoli indeboliti, (2) ridurre la congestione migliorando il flusso del sangue e del fluido linfatico, (3) diminuendo il dolore stimolando il sistema neurologico, (4) correggendo le articolazioni disallineate recuperando lo spasmo muscolare e (5) migliorando la propriocezione attraverso una maggiore stimolazione dei meccanocettori cutanei
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Cairo, Egitto
- Huda Badr Abd Elhamed
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 30 soggetti di entrambi i sessi con dolore toracico cardiaco aspecifico 2- Punto trigger romboidale 3- Tutti i soggetti vanno da 7 a 9 sulla VAS. 4-Fascia d'età da 20 a 35 anni. 5- Tutti i soggetti lamenteranno un ROM limitato della spalla
Criteri di esclusione:
- Sindrome coronarica acuta/cardiopatia ischemica 2-Pleurite 3-Lezioni polmonari come (BPCO) Malattia polmonare cronica ostruttiva, (COAD) Malattia cronica ostruttiva delle vie aeree e bronchiectasie, 4-Costocondrite, '5-Sindrome di Teitze, 6-Sindrome della parete toracica 7- Condizioni reumatologiche, 8-Infezioni della parete toracica 9-Problemi gastrointestinali e 10-Disturbi neoplastici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: sperimentale
il paziente riceverà la terapia con kinsiotape
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15 pazienti ricevono kinisio-tape, 2 sessioni a settimana per 2 settimane.
Seguiti da esercizi di stretching, verranno valutati prima e immediatamente dopo l'applicazione, dopo due settimane e seguiti dopo un mese
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Comparatore attivo: tradizionale
il paziente riceverà la terapia tradizionale
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15 pazienti ˃ riceveranno un rilascio della pressione ischemica seguito da esercizi di stretching 2 sessioni/settimana per 2 settimane, saranno valutati prima e immediatamente dopo l'applicazione, dopo due settimane e follow-up dopo un mese.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DOLORE USANDO LA SCALA ANALOGICA VIISUSL
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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linea cm con 0 (nessun dolore) e 10 (dolore letale).
Il paziente posiziona un segno lungo la linea per rilevare il livello di dolore toracico.
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fino a 2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SOGLIA DEL DOLORE PERSSIONE
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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L'algometro a pressione è un semplice algometro a pressione portatile, posizionato perpendicolarmente alla superficie del tessuto e con pressione applicata costantemente a velocità costante
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fino a 2 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AMPIEZZA DI MOVIMENTO DELLA SPALLA
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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Per valutare il ROM della spalla verrà utilizzato un inclinometro digitale. .it
ha una precisione di ± 0,2º per tutti gli angoli.
Le misurazioni sono state effettuate tre volte e verrà calcolata una media.
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fino a 2 settimane
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dolore alla spalla e disabilità
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
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L’indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI) è stato sviluppato per misurare il dolore e la disabilità attuali della spalla in ambito ambulatoriale.
Lo SPADI contiene 13 item che valutano due domini; una sottoscala di 5 item che misura il dolore e una sottoscala di 8 item che misura la disabilità.
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fino a 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECM#2024-506
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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