Eficacia del Kinesiotape en el tratamiento del dolor torácico cardíaco inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor torácico musculoesquelético inespecífico es un problema de salud importante y es una queja de dolor muy común y funcionalmente limitante. Los pacientes con este problema también se quejan de una discapacidad significativa en las actividades de la vida diaria y pérdida de productividad.
El síntoma clínico del dolor torácico anterior generalmente provoca una larga lista de diagnósticos; cuando se excluyen las afecciones cardíacas y pleurales, las afecciones que afectan el sistema musculoesquelético se convierten en consideraciones importantes.
Las estructuras musculoesqueléticas de la pared torácica y el cuello son fuentes relativamente comunes de dolor en el pecho, los loci hipersensibles, denominados puntos gatillo miofasciales en la literatura, están asociados con la fisiopatología y la manifestación clínica del dolor miofascial, el punto gatillo del músculo romboide puede ser una causa angustiosa. de dolor en el pecho que puede tratarse eficazmente mediante terapia de compresión isquémica. Los puntos gatillo del músculo romboidal son una de las principales causas de dolor torácico cardíaco inespecífico que hace que el paciente busque tratamiento en diferentes centros de atención médica, pero aún existe un lago de evidencia científica que respalda un tratamiento en particular. La realización del estudio actual encontrará una solución adicional para este problema.
Kinesio-Taping, una técnica muy apropiada en pacientes con afectación de tejidos blandos y que desempeña un papel importante en la desactivación de los puntos gatillo, se teoriza que el KT tiene varias funciones: (1) restaurar la función muscular correcta apoyando los músculos debilitados, (2) reducir la congestión mejorando el flujo de sangre y líquido linfático, (3) disminuyendo el dolor estimulando el sistema neurológico, (4) corrigiendo las articulaciones desalineadas recuperando el espasmo muscular y (5) mejorando la propiocepción mediante una mayor estimulación de los mecanorreceptores cutáneos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Huda Badr Abd Elhamed
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 30 sujetos de ambos sexos con dolor torácico cardíaco inespecífico 2- Punto gatillo romboide 3-Todos los sujetos oscilan entre 7 y 9 en la EVA. 4-Rango de edad de 20 a 35 años. 5- Todos los sujetos se quejarán de un ROM limitado del hombro.
Criterio de exclusión:
- Síndrome coronario agudo/cardiopatía isquémica 2-Pleuresía 3-Lecciones pulmonares como (EPOC) Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, (COAD) Enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias y bronquiectasias, 4-Costocondritis, ' 5-Síndrome de Teitze, 6-Síndrome de la pared torácica 7- Condiciones reumatológicas, 8-Infecciones en la pared torácica 9-Problemas gastrointestinales y 10-Trastornos neoplásicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: experimental
el paciente recibirá terapia con kinsiotape
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15 pacientes reciben kinisio-tape, 2 sesiones / semana durante 2 semanas.
Seguidos de ejercicios de estiramiento, serán evaluados antes e inmediatamente después de la aplicación, después de dos semanas y seguimiento después de un mes.
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Comparador activo: tradicional
el paciente recibirá terapia tradicional
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15 pacientes ˃ recibirán liberación de presión isquémica seguida de ejercicios de estiramiento 2 sesiones / semana durante 2 semanas, serán evaluados antes e inmediatamente después de la aplicación, después de dos semanas y seguimiento después de un mes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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DOLOR USANDO LA ESCALA ANALÓGICA VIISUSL
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
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Línea de cm con 0 (sin dolor) y 10 (dolor mortal).
El paciente coloca una marca a lo largo de la línea para detectar su nivel de dolor en el pecho.
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hasta 2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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UMBRAL DEL DOLOR DE PERSIÓN
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
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El algómetro de presión es un algómetro de presión portátil simple, que se coloca perpendicular a la superficie del tejido y se aplica presión de manera constante a un ritmo constante.
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hasta 2 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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RANGO DE MOVIMIENTO DEL HOMBRO
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
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El inclinómetro de nivel digital se utilizará para evaluar el ROM del hombro.
Tiene una precisión ± 0,2º para todos los ángulos.
Las mediciones se realizaron tres veces y se calculará un promedio.
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hasta 2 semanas
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dolor de hombro y discapacidad
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
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El Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI) se desarrolló para medir el dolor y la discapacidad actuales del hombro en un entorno ambulatorio.
El SPADI contiene 13 ítems que evalúan dos dominios; una subescala de 5 ítems que mide el dolor y una subescala de 8 ítems que mide la discapacidad.
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hasta 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ECM#2024-506
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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