Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Kinesiotape vid behandling av ospecifik hjärtbröstsmärta

1 april 2024 uppdaterad av: Huda Badr Abd El Hamed, Cairo University
syftet med studien Att undersöka effekten av Kinesio-tejp på behandling av ospecifik hjärtbröstsmärta

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Ospecifik muskuloskeletal bröstsmärta är ett stort hälsoproblem och är ett mycket vanligt och funktionellt begränsande smärtbesvär. Patienter med detta problem klagar också över betydande funktionshinder i dagliga aktiviteter och förlorad produktivitet.

Det kliniska symtomet på främre bröstsmärta framkallar i allmänhet en lång rad diagnoser, när hjärt- och pleuratillstånd är uteslutna blir tillstånd som påverkar rörelseapparaten viktiga överväganden.

Muskuloskeletala strukturerna i bröstväggen och halsen är relativt vanliga källor till bröstsmärta, överkänsliga loci, benämnda myofasciala triggerpunkter i litteraturen, är associerade med Patofysiologi och klinisk manifestation av myofascial smärta, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan vara en plågsam orsak av bröstsmärtor som effektivt kan tas om hand med ischemisk kompressionsterapi. Rhomboidmuskelns triggerpunkter är en av de främsta orsakerna till ospecifik hjärtbröstsmärta som gör att patienten söker behandling inom olika medicinska hälsovårdar, men ändå finns det en sjö av vetenskapliga bevis som stödjer en viss behandling. Genom att genomföra den aktuella studien kommer du att hitta en ytterligare lösning på detta problem.

Kinesio-Taping av en teknik som är mycket lämplig för patienter med mjukvävnadsinblandning och spelar en viktig roll vid deaktivering av triggerpunkter, är teoretiserad att KT har flera funktioner: (1) återställa korrekt muskelfunktion genom att stödja försvagade muskler, (2) minska trängsel genom att förbättra flödet av blod och lymfvätska, (3) minska smärta genom att stimulera det neurologiska systemet, (4) korrigera felinriktade leder genom att hämta muskelspasmer och (5) förbättra proprioception genom ökad stimulering av kutana mekanoreceptorer

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Huda Badr Abd Elhamed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 30 försökspersoner från båda könen med ospecifik hjärtbröstsmärta 2 - Rhomboid triggerpunkt 3 - Alla försökspersoner varierar från 7 till 9 på VAS. 4-Ålder från 20-35. 5- Alla försökspersoner kommer att klaga från begränsad axel-ROM

Exklusions kriterier:

  • Akut kranskärlssyndrom/ischemisk hjärtsjukdom 2-Pleurit 3-Lunglektioner som (KOL) Kronisk obstruktiv lungsjukdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftvägssjukdom och bronkiektasi, 4-kostokondrit, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est väggsyndrom Reumatologiska tillstånd, 8-Infektioner i bröstväggen 9-Gastrointestinala problem och 10-Neoplastiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentell
patienten kommer att få kinsiotapebehandling
15 patienter ˃får kinisio-tejp, 2 sessioner/vecka i 2 veckor. Följt av stretchövningar kommer de att bedömas före och omedelbart efter applicering, efter två veckor och uppföljning efter en månad
Aktiv komparator: traditionell
patienten kommer att få traditionell terapi
15 patienter ˃ kommer att få ischemisk tryckavlastning följt av stretchövningar 2 sessioner/vecka i 2 veckor, kommer att bedömas före och omedelbart efter applicering, efter två veckor och uppföljning efter en månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SMÄRTA MED VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsram: upp till 2 veckor
cm linje med 0 (ingen smärta) och 10 (dödande smärta). Patienten sätter ett märke längs linjen för att upptäcka bröstsmärtan.
upp till 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TRYCKSMÄRKTÖRSKEL
Tidsram: upp till 2 veckor
Tryckalgometern är en enkel handhållen tryckalgometer, placerad vinkelrätt mot vävnadens yta och trycket appliceras stadigt med en konstant hastighet
upp till 2 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SKULLER RÖRELSER
Tidsram: upp till 2 veckor
digital nivå inklinometer kommer att användas för att bedöma axelns ROM .it har en noggrannhet ± 0,2º för alla vinklar. Mätningar gjordes tre gånger och ett genomsnitt kommer att beräknas.
upp till 2 veckor
axelvärk och funktionsnedsättning
Tidsram: upp till 2 veckor
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) utvecklades för att mäta aktuell axelsmärta och funktionshinder i en öppenvårdsmiljö. SPADI innehåller 13 artiklar som bedömer två domäner; en delskala med 5 punkter som mäter smärta och en delskala med 8 punkter som mäter funktionsnedsättning.
upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

22 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

22 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Första postat (Faktisk)

5 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ECM#2024-506

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera