- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06350188
Effekten av Kinesiotape vid behandling av ospecifik hjärtbröstsmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ospecifik muskuloskeletal bröstsmärta är ett stort hälsoproblem och är ett mycket vanligt och funktionellt begränsande smärtbesvär. Patienter med detta problem klagar också över betydande funktionshinder i dagliga aktiviteter och förlorad produktivitet.
Det kliniska symtomet på främre bröstsmärta framkallar i allmänhet en lång rad diagnoser, när hjärt- och pleuratillstånd är uteslutna blir tillstånd som påverkar rörelseapparaten viktiga överväganden.
Muskuloskeletala strukturerna i bröstväggen och halsen är relativt vanliga källor till bröstsmärta, överkänsliga loci, benämnda myofasciala triggerpunkter i litteraturen, är associerade med Patofysiologi och klinisk manifestation av myofascial smärta, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan vara en plågsam orsak av bröstsmärtor som effektivt kan tas om hand med ischemisk kompressionsterapi. Rhomboidmuskelns triggerpunkter är en av de främsta orsakerna till ospecifik hjärtbröstsmärta som gör att patienten söker behandling inom olika medicinska hälsovårdar, men ändå finns det en sjö av vetenskapliga bevis som stödjer en viss behandling. Genom att genomföra den aktuella studien kommer du att hitta en ytterligare lösning på detta problem.
Kinesio-Taping av en teknik som är mycket lämplig för patienter med mjukvävnadsinblandning och spelar en viktig roll vid deaktivering av triggerpunkter, är teoretiserad att KT har flera funktioner: (1) återställa korrekt muskelfunktion genom att stödja försvagade muskler, (2) minska trängsel genom att förbättra flödet av blod och lymfvätska, (3) minska smärta genom att stimulera det neurologiska systemet, (4) korrigera felinriktade leder genom att hämta muskelspasmer och (5) förbättra proprioception genom ökad stimulering av kutana mekanoreceptorer
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 30 försökspersoner från båda könen med ospecifik hjärtbröstsmärta 2 - Rhomboid triggerpunkt 3 - Alla försökspersoner varierar från 7 till 9 på VAS. 4-Ålder från 20-35. 5- Alla försökspersoner kommer att klaga från begränsad axel-ROM
Exklusions kriterier:
- Akut kranskärlssyndrom/ischemisk hjärtsjukdom 2-Pleurit 3-Lunglektioner som (KOL) Kronisk obstruktiv lungsjukdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftvägssjukdom och bronkiektasi, 4-kostokondrit, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est väggsyndrom Reumatologiska tillstånd, 8-Infektioner i bröstväggen 9-Gastrointestinala problem och 10-Neoplastiska sjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell
patienten kommer att få kinsiotapebehandling
|
15 patienter ˃får kinisio-tejp, 2 sessioner/vecka i 2 veckor.
Följt av stretchövningar kommer de att bedömas före och omedelbart efter applicering, efter två veckor och uppföljning efter en månad
|
|
Aktiv komparator: traditionell
patienten kommer att få traditionell terapi
|
15 patienter ˃ kommer att få ischemisk tryckavlastning följt av stretchövningar 2 sessioner/vecka i 2 veckor, kommer att bedömas före och omedelbart efter applicering, efter två veckor och uppföljning efter en månad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SMÄRTA MED VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsram: upp till 2 veckor
|
cm linje med 0 (ingen smärta) och 10 (dödande smärta).
Patienten sätter ett märke längs linjen för att upptäcka bröstsmärtan.
|
upp till 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TRYCKSMÄRKTÖRSKEL
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Tryckalgometern är en enkel handhållen tryckalgometer, placerad vinkelrätt mot vävnadens yta och trycket appliceras stadigt med en konstant hastighet
|
upp till 2 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SKULLER RÖRELSER
Tidsram: upp till 2 veckor
|
digital nivå inklinometer kommer att användas för att bedöma axelns ROM .it
har en noggrannhet ± 0,2º för alla vinklar.
Mätningar gjordes tre gånger och ett genomsnitt kommer att beräknas.
|
upp till 2 veckor
|
|
axelvärk och funktionsnedsättning
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) utvecklades för att mäta aktuell axelsmärta och funktionshinder i en öppenvårdsmiljö.
SPADI innehåller 13 artiklar som bedömer två domäner; en delskala med 5 punkter som mäter smärta och en delskala med 8 punkter som mäter funktionsnedsättning.
|
upp till 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ECM#2024-506
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .