A kinesiotape hatékonysága a nem specifikus szív mellkasi fájdalom kezelésében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nem specifikus mozgásszervi mellkasi fájdalom jelentős egészségügyi probléma, és nagyon gyakori és funkcionálisan korlátozó fájdalompanasz. Az ezzel a problémával küzdő betegek panaszkodnak a mindennapi életben való jelentős fogyatékosságra és a termelékenység csökkenésére is.
Az elülső mellkasi fájdalom klinikai tünete általában a diagnózisok hosszú listáját idézi elő, a szív- és mellhártyabetegségek kizárásával fontos szempontokká válnak a mozgásszervi rendszert érintő állapotok.
A mellkasfal és a nyak mozgásszervi struktúrái viszonylag gyakori forrásai a mellkasi fájdalomnak, az irodalomban myofascialis triggerpontoknak nevezett hiperszenzitív lókuszok a myofascialis fájdalom patofiziológiájával és klinikai megnyilvánulásaival kapcsolatosak, a rombusz izom triggerpont aggasztó oka lehet. mellkasi fájdalom, amely ischaemiás kompressziós terápiával hatékonyan kezelhető. A rombusz izom triggerpontjai a nem specifikus szív mellkasi fájdalmak egyik fő oka, amelyek miatt a beteg különböző egészségügyi ellátásban kell részesülnie, de még mindig sok tudományos bizonyíték támasztja alá az adott kezelést. A jelenlegi tanulmány elvégzése további megoldást talál erre a problémára.
A kinesio-taping egy olyan technika, amely nagyon alkalmas a lágyszöveti érintettségben szenvedő betegeknél, és jelentős szerepet játszik a triggerpontok deaktiválásában. A KT elméletek szerint számos funkciója van: (1) a megfelelő izomműködés helyreállítása a legyengült izmok támogatásával, (2) a torlódás csökkentése. a vér és a nyirokfolyadék áramlásának javításával, (3) a fájdalom csökkentésével a neurológiai rendszer stimulálásával, (4) a rosszul illeszkedő ízületek korrigálásával az izomgörcsök visszanyerésével, és (5) a propriocepció javításával a bőr mechanoreceptorainak fokozott stimulálásával
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 30 alany mindkét nemből nem specifikus szívizom mellkasi fájdalommal 2- Rhomboid trigger point 3-Minden alany 7-től 9-ig terjed a VAS-on. 4-20-35 éves korosztály. 5- Minden alany panaszkodni fog a korlátozott váll-ROM miatt
Kizárási kritériumok:
- Akut koszorúér-szindróma/ischaemiás szívbetegség 2-mellhártyagyulladás 3-tüdőleckék, mint (COPD) krónikus obstruktív tüdőbetegség, (COAD) krónikus obstruktív légúti betegség és bronchiectasia, 4-Costochondritis, '5-Teitze-szindróma, 6-mellkasfal-szindróma 7 Reumatológiai állapotok, 8-fertőzések a mellkasban 9-Gastrointestinalis problémák és 10-Neoplasztikus rendellenességek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: kísérleti
a beteg kinsiotape terápiát kap
|
15 beteg kap kinisio-tape-ot, heti 2 alkalom 2 hétig.
Nyújtógyakorlatok követik azokat, amelyeket az alkalmazás előtt és közvetlenül azután, két hét elteltével értékelnek, és egy hónap múlva követik.
|
|
Aktív összehasonlító: hagyományos
a beteg hagyományos terápiát kap
|
15 beteg ˃ kap ischaemiás nyomáscsökkentést, majd nyújtó gyakorlatokat heti 2 alkalommal, 2 héten keresztül, az alkalmazás előtt és közvetlenül azután, két hét elteltével, majd egy hónap múlva követik a nyomon követést.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
FÁJDALOM A VIISUSL ANALÓG SKÁLA HASZNÁLATÁVAL
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
cm-es vonal 0-val (nincs fájdalom) és 10-el (elpusztító fájdalom).
A páciens egy jelet helyez el a vonal mentén, hogy érzékelje a mellkasi fájdalom szintjét.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
BIZTOSÍTSA FÁJDALOMKÜSZÖBÉT
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
A nyomásalgométer egy egyszerű kézi nyomásalgométer, amely a szövet felületére merőlegesen van elhelyezve, és állandó nyomást alkalmaznak állandó sebességgel.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
VÁL MOZGÁSTARTOMÁNY
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
digitális szintdőlésmérőt használnak a váll ROM értékelésére
minden szögre ± 0,2º pontosságú.
A méréseket háromszor végezték el, és átlagot számítanak ki.
|
legfeljebb 2 hétig
|
|
vállfájdalom és fogyatékosság
Időkeret: legfeljebb 2 hétig
|
A vállfájdalmak és rokkantsági indexet (SPADI) a jelenlegi vállfájdalmak és rokkantság mérésére fejlesztették ki ambuláns környezetben.
A SPADI 13 elemet tartalmaz, amelyek két területet értékelnek; egy 5 tételből álló alskála, amely a fájdalmat és egy 8 tételes a fogyatékosságot méri.
|
legfeljebb 2 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ECM#2024-506
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .