- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06350188
Wirksamkeit von Kinesiotape bei der Behandlung unspezifischer Herz-Brustschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unspezifische muskuloskelettale Brustschmerzen stellen ein großes Gesundheitsproblem dar und sind eine sehr häufige und funktionseinschränkende Schmerzbeschwerde. Patienten mit diesem Problem klagen auch über eine erhebliche Beeinträchtigung der Alltagsaktivitäten und einen Produktivitätsverlust.
Das klinische Symptom des vorderen Brustkorbschmerzes löst im Allgemeinen eine lange Liste von Diagnosen aus. Wenn Herz- und Pleuraerkrankungen ausgeschlossen werden, werden Erkrankungen, die das Bewegungsapparat betreffen, zu wichtigen Überlegungen.
Die Muskel-Skelett-Strukturen der Brustwand und des Halses sind relativ häufige Quellen von Brustschmerzen. Überempfindliche Stellen, in der Literatur myofasziale Triggerpunkte genannt, werden mit der Pathophysiologie und klinischen Manifestation myofaszialer Schmerzen in Verbindung gebracht. Der Rhomboidmuskel-Triggerpunkt kann eine belastende Ursache sein Brustschmerzen, die durch eine ischämische Kompressionstherapie wirksam behandelt werden können. Rhomboidmuskel-Triggerpunkte sind eine der Hauptursachen für unspezifische Herz-Brustschmerzen, die den Patienten dazu veranlassen, sich in einer anderen medizinischen Versorgung behandeln zu lassen. Dennoch gibt es zahlreiche wissenschaftliche Beweise, die eine bestimmte Behandlung unterstützen. Die Durchführung der aktuellen Studie wird eine zusätzliche Lösung für dieses Problem finden.
Kinesio-Taping ist eine Technik, die sich hervorragend für Patienten mit Weichteilbeteiligung eignet und eine wichtige Rolle bei der Deaktivierung von Triggerpunkten spielt. Es wird angenommen, dass KT mehrere Funktionen hat: (1) Wiederherstellung der korrekten Muskelfunktion durch Unterstützung geschwächter Muskeln, (2) Reduzierung von Stauungen durch Verbesserung des Blut- und Lymphflüssigkeitsflusses, (3) Schmerzlinderung durch Stimulierung des neurologischen Systems, (4) Korrektur von Gelenkfehlstellungen durch Beseitigung von Muskelkrämpfen und (5) Verbesserung der Propriozeption durch verstärkte Stimulation der Mechanorezeptoren der Haut
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 30 Probanden beiderlei Geschlechts mit unspezifischen Herz-Brustschmerzen 2- Rhomboid-Triggerpunkt 3-Alle Probanden liegen im VAS-Bereich zwischen 7 und 9. 4-Altersspanne von 20–35. 5- Alle Probanden klagen über einen eingeschränkten Schulterspielraum
Ausschlusskriterien:
- Akutes Koronarsyndrom/ischämische Herzkrankheit 2-Pleuritis 3-Lungenlektionen wie (COPD) Chronisch obstruktive Lungenerkrankung,( COAD) Chronisch obstruktive Atemwegserkrankung und Bronchiektasie, 4-Costochondritis, 5-Teitze-Syndrom, 6-Brustwandsyndrom 7- Rheumatologische Erkrankungen, 8-Infektionen der Brustwand, 9-Magen-Darm-Probleme und 10-neoplastische Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental-
Der Patient erhält eine Kinsiotape-Therapie
|
15 Patienten erhalten 2 Wochen lang Kinisio-Tape, 2 Sitzungen pro Woche.
Anschließend werden Dehnübungen durchgeführt. Die Beurteilung erfolgt vor und unmittelbar nach der Anwendung, nach zwei Wochen und nach einem Monat
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|
Aktiver Komparator: traditionell
Der Patient erhält eine traditionelle Therapie
|
15 Patienten erhalten 2 Wochen lang eine ischämische Druckentlastung, gefolgt von Dehnübungen, 2 Sitzungen pro Woche, werden vor und unmittelbar nach der Anwendung, nach zwei Wochen und nach einem Monat nachuntersucht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SCHMERZ MIT DER ANALOGSKALA VON VIISUSL
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
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cm-Linie mit 0 (kein Schmerz) und 10 (tötender Schmerz).
Der Patient markiert entlang der Linie, um das Ausmaß seiner Brustschmerzen zu ermitteln.
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bis zu 2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SCHMERZSCHWELLE ÜBERPRÜFEN
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
|
Beim Druckalgometer handelt es sich um ein einfaches handgehaltenes Druckalgometer, das senkrecht zur Gewebeoberfläche platziert und mit konstantem Druck beaufschlagt wird
|
bis zu 2 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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BEWEGUNGSBEREICH DER SCHULTER
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
|
Zur Beurteilung des Schulter-ROM wird ein digitaler Neigungsmesser verwendet
hat eine Genauigkeit von ± 0,2º für alle Winkel.
Die Messungen wurden dreimal durchgeführt und ein Durchschnitt berechnet.
|
bis zu 2 Wochen
|
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Schulterschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: bis zu 2 Wochen
|
Der Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) wurde entwickelt, um aktuelle Schulterschmerzen und Behinderungen im ambulanten Bereich zu messen.
Der SPADI enthält 13 Elemente, die zwei Bereiche bewerten; eine Subskala mit 5 Items, die den Schmerz misst, und eine Subskala mit 8 Items, die die Behinderung misst.
|
bis zu 2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ECM#2024-506
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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