Efficacité du kinésiotape sur le traitement des douleurs thoraciques cardiaques non spécifiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les douleurs thoraciques musculo-squelettiques non spécifiques constituent un problème de santé majeur et constituent une plainte douloureuse très courante et limitant le fonctionnement. Les patients présentant ce problème se plaignent également d'une incapacité importante dans les activités de la vie quotidienne et d'une perte de productivité.
Le symptôme clinique de la douleur thoracique antérieure suscite généralement une longue liste de diagnostics. Lorsque les affections cardiaques et pleurales sont exclues, les affections affectant le système musculo-squelettique deviennent des considérations importantes.
Les structures musculo-squelettiques de la paroi thoracique et du cou sont des sources relativement courantes de douleur thoracique, les locus hypersensibles, appelés points déclencheurs myofasciaux dans la littérature, sont associés à la physiopathologie et à la manifestation clinique de la douleur myofasciale, le point déclencheur du muscle rhomboïde peut être une cause pénible. de douleurs thoraciques qui peuvent être efficacement prises en charge par une thérapie par compression ischémique. Les points déclencheurs des muscles rhomboïdes sont l'une des principales causes de douleurs thoraciques cardiaques non spécifiques qui poussent le patient à rechercher un traitement dans différents soins de santé, mais il existe toujours un manque de preuves scientifiques à l'appui d'un traitement particulier. La réalisation de la présente étude trouvera une solution supplémentaire à ce problème.
Kinesio-Taping, technique très appropriée chez les patients présentant une atteinte des tissus mous et jouant un rôle majeur dans la désactivation des points trigger, le KT est théorisé pour avoir plusieurs fonctions : (1) restaurer une fonction musculaire correcte en soutenant les muscles affaiblis, (2) réduire la congestion. en améliorant la circulation du sang et du liquide lymphatique, (3) en diminuant la douleur en stimulant le système neurologique, (4) en corrigeant les articulations mal alignées en récupérant les spasmes musculaires et (5) en améliorant la proprioception grâce à une stimulation accrue des mécanorécepteurs cutanés
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 30 sujets des deux sexes présentant des douleurs thoraciques cardiaques non spécifiques 2- Trigger point rhomboïde 3-Tous les sujets ont une note de 7 à 9 sur l'EVA. 4 tranches d'âge de 20 à 35 ans. 5- Tous les sujets se plaindront d'une ROM d'épaule limitée
Critère d'exclusion:
- Syndrome coronarien aigu/cardiopathie ischémique 2-Pleurésie 3-Leçons pulmonaires comme (MPOC) Maladie pulmonaire obstructive chronique, (COAD) Maladie obstructive chronique des voies respiratoires et bronchectasie, 4-Costochondrite, ' 5-Syndrome de Teitze, 6-Syndrome de la paroi thoracique 7- Conditions rhumatologiques, 8-Infections de la paroi thoracique, 9-Problèmes gastro-intestinaux et 10-Troubles néoplasiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: expérimental
le patient recevra une thérapie par kinsiotape
|
15 patients reçoivent du kinisio-tape, 2 séances/semaine pendant 2 semaines.
Suivis d'exercices d'étirement, ils seront évalués avant et immédiatement après l'application, après deux semaines et suivis après un mois.
|
|
Comparateur actif: traditionnel
le patient recevra une thérapie traditionnelle
|
15 patients ˃ recevront une libération de pression ischémique suivie d'exercices d'étirement 2 séances/semaine pendant 2 semaines, seront évalués avant et immédiatement après l'application, après deux semaines et suivis après un mois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
DOULEUR À L'AIDE DE L'ÉCHELLE ANALOGIQUE VIISUSL
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
Ligne cm avec 0 (pas de douleur) et 10 (douleur mortelle).
Le patient place une marque le long de la ligne pour détecter son niveau de douleur thoracique.
|
jusqu'à 2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Seuil de douleur par pression
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
L'algomètre de pression est un simple algomètre de pression portatif, placé perpendiculairement à la surface du tissu et appliquant une pression constante à un taux constant.
|
jusqu'à 2 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
AMPLITÉ DE MOUVEMENT DE L'ÉPAULE
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
Un inclinomètre de niveau numérique sera utilisé pour évaluer la ROM de l'épaule.
a une précision de ± 0,2º pour tous les angles.
Les mesures ont été effectuées trois fois et une moyenne sera calculée.
|
jusqu'à 2 semaines
|
|
douleur à l'épaule et handicap
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
L'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI) a été développé pour mesurer la douleur et l'invalidité actuelles à l'épaule en ambulatoire.
Le SPADI contient 13 éléments qui évaluent deux domaines : une sous-échelle de 5 éléments qui mesure la douleur et une sous-échelle de 8 éléments qui mesure le handicap.
|
jusqu'à 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ECM#2024-506
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .