- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06350188
Effekten av Kinesiotape på behandling av uspesifikke hjertebrystsmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Uspesifikke muskel- og skjelettsmerter er et stort helseproblem og er en svært vanlig og funksjonelt begrensende smerteklage. Pasienter med dette problemet klager også over betydelig funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter og tapt produktivitet.
Det kliniske symptomet på fremre brystsmerter fremkaller generelt en lang rekke diagnoser, når hjerte- og pleuratilstander utelukkes, blir tilstander som påvirker muskel- og skjelettsystemet viktige hensyn.
Muskel- og skjelettstrukturene i thoraxveggen og nakken er relativt vanlige kilder til brystsmerter, hypersensitive loci, kalt myofascial triggerpunkter i litteraturen, er assosiert med Patofysiologi og klinisk manifestasjon av myofascial smerte, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan være en plagsom årsak brystsmerter som effektivt kan tas hånd om ved iskemisk kompresjonsterapi. Rhomboid muskel triggerpunkter er en av de viktigste årsakene til uspesifikke hjertebrystsmerter som får pasienten til å søke behandling i ulike medisinske helsetjenester, men fortsatt er det en innsjø av vitenskapelig bevis som støtter en bestemt behandling. Gjennomføring av den nåværende studien vil finne en ekstra løsning på dette problemet.
Kinesio-Taping av en teknikk som er svært egnet for pasienter med bløtvevsinvolvering og spiller en viktig rolle i deaktivering av triggerpunkter, er teoretisert at KT har flere funksjoner: (1) gjenopprette riktig muskelfunksjon ved å støtte svekkede muskler, (2) redusere overbelastning. ved å forbedre strømmen av blod og lymfevæske, (3) redusere smerte ved å stimulere nevrologiske system, (4) korrigere feiljusterte ledd ved å hente muskelspasmer, og (5) forbedre propriosepsjon gjennom økt stimulering av kutane mekanoreseptorer
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 30 forsøkspersoner fra begge kjønn med uspesifikke hjertebrystsmerter 2- Rhomboid triggerpunkt 3-Alle forsøkspersoner varierer fra 7 til 9 på VAS. 4-Aldersspenning fra 20-35. 5- Alle forsøkspersoner vil klage fra begrenset skulder-ROM
Ekskluderingskriterier:
- Akutt koronarsyndrom/iskemisk hjertesykdom 2-Pleuritt 3-Lungetimer som (KOLS) Kronisk obstruktiv lungesykdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftveissykdom og bronkiektasi, 4-kostokondritt, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est veggsyndrom Revmatologiske tilstander, 8-Infeksjoner i brystveggen 9-Gastrointestinale problemer og 10-Neoplastiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell
pasienten vil få kinsiotapebehandling
|
15 pasienter ˃får kinisio-tape, 2 økter/uke i 2 uker.
Etterfulgt av tøyningsøvelser vil de bli vurdert før og umiddelbart etter påføring, etter to uker og oppfølging etter en måned
|
|
Aktiv komparator: tradisjonell
pasienten vil få tradisjonell terapi
|
15 pasienter ˃ vil få iskemisk trykkavlastning etterfulgt av tøyningsøvelser 2 økter/uke i 2 uker, vil bli vurdert før og umiddelbart etter påføring, etter to uker og oppfølging etter en måned.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SMERTER MED VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsramme: opptil 2 uker
|
cm linje med 0 (ingen smerte) og 10 (drepende smerte).
Pasienten setter et merke langs linjen for å oppdage brystsmertenivået.
|
opptil 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PRESSURE SMERTETERSKEL
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Trykkalgometeret er et enkelt håndholdt trykkalgometer, plassert vinkelrett på vevsoverflaten og trykk påført jevnt med en konstant hastighet
|
opptil 2 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SKULDERBEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: opptil 2 uker
|
digitalt nivå inklinometer vil brukes til å vurdere skulderen ROM .it
har en nøyaktighet på ± 0,2º for alle vinkler.
Målinger ble gjort tre ganger, og et gjennomsnitt vil bli beregnet.
|
opptil 2 uker
|
|
skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: opptil 2 uker
|
Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI) ble utviklet for å måle gjeldende skuldersmerter og funksjonshemming i en poliklinisk setting.
SPADI inneholder 13 elementer som vurderer to domener; en 5-elements underskala som måler smerte og en 8-elements underskala som måler funksjonshemming.
|
opptil 2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ECM#2024-506
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .