Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Kinesiotape på behandling av uspesifikke hjertebrystsmerter

1. april 2024 oppdatert av: Huda Badr Abd El Hamed, Cairo University
formål med studien Å undersøke effekten av Kinesio-tape på behandling av uspesifikke hjertebrystsmerter

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Uspesifikke muskel- og skjelettsmerter er et stort helseproblem og er en svært vanlig og funksjonelt begrensende smerteklage. Pasienter med dette problemet klager også over betydelig funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter og tapt produktivitet.

Det kliniske symptomet på fremre brystsmerter fremkaller generelt en lang rekke diagnoser, når hjerte- og pleuratilstander utelukkes, blir tilstander som påvirker muskel- og skjelettsystemet viktige hensyn.

Muskel- og skjelettstrukturene i thoraxveggen og nakken er relativt vanlige kilder til brystsmerter, hypersensitive loci, kalt myofascial triggerpunkter i litteraturen, er assosiert med Patofysiologi og klinisk manifestasjon av myofascial smerte, Rhomboid Muscle triggerpunkt kan være en plagsom årsak brystsmerter som effektivt kan tas hånd om ved iskemisk kompresjonsterapi. Rhomboid muskel triggerpunkter er en av de viktigste årsakene til uspesifikke hjertebrystsmerter som får pasienten til å søke behandling i ulike medisinske helsetjenester, men fortsatt er det en innsjø av vitenskapelig bevis som støtter en bestemt behandling. Gjennomføring av den nåværende studien vil finne en ekstra løsning på dette problemet.

Kinesio-Taping av en teknikk som er svært egnet for pasienter med bløtvevsinvolvering og spiller en viktig rolle i deaktivering av triggerpunkter, er teoretisert at KT har flere funksjoner: (1) gjenopprette riktig muskelfunksjon ved å støtte svekkede muskler, (2) redusere overbelastning. ved å forbedre strømmen av blod og lymfevæske, (3) redusere smerte ved å stimulere nevrologiske system, (4) korrigere feiljusterte ledd ved å hente muskelspasmer, og (5) forbedre propriosepsjon gjennom økt stimulering av kutane mekanoreseptorer

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Huda Badr Abd Elhamed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 30 forsøkspersoner fra begge kjønn med uspesifikke hjertebrystsmerter 2- Rhomboid triggerpunkt 3-Alle forsøkspersoner varierer fra 7 til 9 på VAS. 4-Aldersspenning fra 20-35. 5- Alle forsøkspersoner vil klage fra begrenset skulder-ROM

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt koronarsyndrom/iskemisk hjertesykdom 2-Pleuritt 3-Lungetimer som (KOLS) Kronisk obstruktiv lungesykdom,(COAD) Kronisk obstruktiv luftveissykdom og bronkiektasi, 4-kostokondritt, '5-Teitze syndrom-syndrom, 6-Ch7est veggsyndrom Revmatologiske tilstander, 8-Infeksjoner i brystveggen 9-Gastrointestinale problemer og 10-Neoplastiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell
pasienten vil få kinsiotapebehandling
15 pasienter ˃får kinisio-tape, 2 økter/uke i 2 uker. Etterfulgt av tøyningsøvelser vil de bli vurdert før og umiddelbart etter påføring, etter to uker og oppfølging etter en måned
Aktiv komparator: tradisjonell
pasienten vil få tradisjonell terapi
15 pasienter ˃ vil få iskemisk trykkavlastning etterfulgt av tøyningsøvelser 2 økter/uke i 2 uker, vil bli vurdert før og umiddelbart etter påføring, etter to uker og oppfølging etter en måned.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SMERTER MED VIISUSL ANALOG SKALA
Tidsramme: opptil 2 uker
cm linje med 0 (ingen smerte) og 10 (drepende smerte). Pasienten setter et merke langs linjen for å oppdage brystsmertenivået.
opptil 2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PRESSURE SMERTETERSKEL
Tidsramme: opptil 2 uker
Trykkalgometeret er et enkelt håndholdt trykkalgometer, plassert vinkelrett på vevsoverflaten og trykk påført jevnt med en konstant hastighet
opptil 2 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SKULDERBEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: opptil 2 uker
digitalt nivå inklinometer vil brukes til å vurdere skulderen ROM .it har en nøyaktighet på ± 0,2º for alle vinkler. Målinger ble gjort tre ganger, og et gjennomsnitt vil bli beregnet.
opptil 2 uker
skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: opptil 2 uker
Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI) ble utviklet for å måle gjeldende skuldersmerter og funksjonshemming i en poliklinisk setting. SPADI inneholder 13 elementer som vurderer to domener; en 5-elements underskala som måler smerte og en 8-elements underskala som måler funksjonshemming.
opptil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

22. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

22. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ECM#2024-506

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere