Werkzaamheid van Kinesiotape bij de behandeling van niet-specifieke hartpijn op de borst
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-specifieke musculoskeletale pijn op de borst is een groot gezondheidsprobleem en is een veel voorkomende en functioneel beperkende pijnklacht. Patiënten met dit probleem klagen ook over aanzienlijke beperkingen in de dagelijkse activiteiten en verloren productiviteit.
Het klinische symptoom van pijn op de voorste borst lokt over het algemeen een lange lijst van diagnoses uit. Wanneer cardiale en pleurale aandoeningen worden uitgesloten, worden aandoeningen die het bewegingsapparaat beïnvloeden belangrijke overwegingen.
De musculoskeletale structuren van de borstwand en de nek zijn relatief veel voorkomende bronnen van pijn op de borst, overgevoelige loci, in de literatuur myofasciale triggerpoints genoemd, worden geassocieerd met de pathofysiologie en klinische manifestatie van myofasciale pijn. Het triggerpoint van de Ruitvormige spier kan een pijnlijke oorzaak zijn van pijn op de borst waarvoor effectief kan worden gezorgd door ischemische compressietherapie. Triggerpoints in de romboïde spieren zijn een van de belangrijkste oorzaken van niet-specifieke hartpijn op de borst, waardoor de patiënt behandeling zoekt in verschillende medische zorginstellingen, maar er is nog steeds een overvloed aan wetenschappelijk bewijs dat een bepaalde behandeling ondersteunt. Het uitvoeren van het huidige onderzoek zal een aanvullende oplossing voor dit probleem vinden.
Kinesio-Taping, een techniek die zeer geschikt is bij patiënten met betrokkenheid van zacht weefsel en die een belangrijke rol speelt bij de deactivering van triggerpoints, wordt verondersteld dat KT verschillende functies heeft: (1) het herstellen van de juiste spierfunctie door verzwakte spieren te ondersteunen, (2) het verminderen van congestie door de stroom van bloed en lymfevocht te verbeteren, (3) pijn te verminderen door het neurologische systeem te stimuleren, (4) slecht uitgelijnde gewrichten te corrigeren door spierspasmen op te heffen, en (5) proprioceptie te verbeteren door verhoogde stimulatie van mechanoreceptoren in de huid
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Huda Badr Abd Elhamed
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 30 proefpersonen van beide geslachten met niet-specifieke cardiale pijn op de borst. 2- Rhomboïde triggerpoint. 3- Alle proefpersonen variëren van 7 tot 9 op VAS. 4-leeftijdsbereik van 20-35. 5- Alle proefpersonen klagen over een beperkte schouder-ROM
Uitsluitingscriteria:
- Acuut coronair syndroom/ischemische hartziekte 2-Pleuritis 3-Pulmonaire lessen zoals (COPD) Chronische obstructieve longziekte, (COAD) Chronische obstructieve luchtwegaandoeningen en bronchiëctasieën, 4-Costochondritis, '5-Teitze-syndroom, 6-Borstwandsyndroom 7- Reumatologische aandoeningen, 8-Infecties in de borstwand 9-Gastro-intestinale problemen en 10-Neoplastische aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimenteel
de patiënt krijgt kinsiotape-therapie
|
15 patiënten krijgen kinisiotape, 2 sessies per week gedurende 2 weken.
Gevolgd door rekoefeningen, worden ze vóór en onmiddellijk na de toepassing, na twee weken, beoordeeld en na een maand opgevolgd
|
|
Actieve vergelijker: traditioneel
de patiënt krijgt traditionele therapie
|
15 patiënten ˃ krijgen ischemische drukverlaging gevolgd door 2 sessies per week rekoefeningen gedurende 2 weken. Deze worden vóór en onmiddellijk na de toepassing beoordeeld, na twee weken en follow-up na één maand.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PIJN BIJ GEBRUIK VAN ANALOGE VIISUSL-SCHAAL
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
cm-lijn met 0 (geen pijn) en 10 (dodende pijn).
De patiënt plaatst een markering langs de lijn om zijn pijnniveau op de borst te detecteren.
|
tot 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PERSSUURPIJNDREMPEL
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
De drukalgometer is een eenvoudige handbediende drukalgometer, loodrecht op het weefseloppervlak geplaatst en druk wordt gestaag met een constante snelheid uitgeoefend
|
tot 2 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SCHOUDERBEREIK VAN BEWEGING
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
digitale niveau-inclinometer zal worden gebruikt om de schouder-ROM .it te beoordelen
heeft een nauwkeurigheid van ± 0,2° voor alle hoeken.
Er zijn drie metingen uitgevoerd en er wordt een gemiddelde berekend.
|
tot 2 weken
|
|
schouderpijn en invaliditeit
Tijdsspanne: tot 2 weken
|
De Schouderpijn en Disability Index (SPADI) is ontwikkeld om de huidige schouderpijn en invaliditeit in een poliklinische setting te meten.
De SPADI bevat 13 items die twee domeinen beoordelen; een subschaal van 5 items die pijn meet en een subschaal van 8 items die invaliditeit meet.
|
tot 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ECM#2024-506
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .