機械学習に基づく症状クラスターの分類とオンライン CBT
2026年9月2日 更新者：Wuhan Mental Health Centre
機械学習に基づく症状クラスターの分類と、うつ病の症状と不安症状に対するオンラインでの認知行動介入のマッチング
特定されたボトルネックを打開するために、うつ病と不安症の症状クラスタリング モデルを開発するための横断研究を実施します。
幅広い統計手法と機械学習アプローチが検討され、統合された階層的クラスタリング アルゴリズムが使用されます。
モデルの開発後、問題解決療法に基づいた症状に応じた介入プログラムが策定されます。
症状に合わせた心理療法を個別化するためにそれを使用することで、通常の治療と比較して患者の転帰の改善につながるかどうかを検討することになっています。
このプロジェクトは、うつ病症状と不安症状の管理のためのスクリーニングと治療を組み合わせた標準化された介入経路を提供する、感情管理のための新しく正確な方法を提供することが期待されています。
個々の症状に合わせたより正確な介入は、地域住民の早期発見と介入を目的とした標準化された気分管理経路だけでなく、患者の転帰を改善する上で重要な洞察を提供する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
409
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wuhan、中国
- Renmin Hospital of Wuhan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ベースライン測定でPHQ-9および/またはGAD-7 ≥5の基準を満たしています
除外基準:
- 1. 精神測定に関するPHQ-9のエントリー9に自殺願望の存在を報告した患者は、武漢心理ホットラインプラットフォームに照会される。 2. 現在精神疾患を患っている、または抗精神病薬で治療を受けている人。 3. 妊娠中または産後3ヶ月以内の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：8週間の問題解決療法
問題解決療法は、参加者の日常生活に適用可能な問題解決能力を授けます。 個別化された療法（不眠症の簡易行動療法、マインドフルネス、運動提案を含む）は、患者の特定の悲しみと不安症状のクラスターに対応するように調整されました。 |
個々の症状に合わせた問題解決療法に基づく包括的感情管理介入
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アクティブコンパレータ：treatment as usual
Care as usual with the PST-PC learning manual and self-learning health education information.
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日常的な心のケアと気分管理の指導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者健康質問票（PHQ-9）
時間枠：ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、第5週、第6週、第7週、第8週、第12週、第20週、第32週
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ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、第5週、第6週、第7週、第8週、第12週、第20週、第32週
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GAD-7
時間枠：ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、第5週、第6週、第7週、第8週、第12週、第20週、第32週
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ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、第5週、第6週、第7週、第8週、第12週、第20週、第32週
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PSQI
時間枠：ベースライン、週1、週4、週6、週8、週12、週20、週32
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ベースライン、週1、週4、週6、週8、週12、週20、週32
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WHODAS 2.0
時間枠：ベースライン、第1週、第4週、第6週、第8週、第12週、第20週、第32週
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ベースライン、第1週、第4週、第6週、第8週、第12週、第20週、第32週
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EQ-5D-5L
時間枠：ベースライン、1週目、4週目、6週目、8週目、12週目、20週目、32週目
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ベースライン、1週目、4週目、6週目、8週目、12週目、20週目、32週目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SBQ-R
時間枠：週 -1 事前スクリーニング
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除外のための自殺念慮を評価するために利用されました
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週 -1 事前スクリーニング
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remission rate
時間枠：week 8
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PHQ-9 < 5 AND/OR GAD-7 < 5
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week 8
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2026年7月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月1日
最初の投稿 (実際)
2024年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。