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基于机器学习的症状群分类和在线 CBT

2026年9月2日 更新者:Wuhan Mental Health Centre

基于机器学习的症状群分类及匹配的抑郁症状和焦虑症状在线认知行为干预

为了突破所发现的瓶颈,我们将进行一项横断面研究,开发抑郁和焦虑的症状聚类模型。 探索了广泛的统计方法和机器学习方法,并将使用内聚层次聚类算法。 模型开发完成后,将制定基于问题解决疗法的症状匹配干预方案。 我们应该检查与常规护理相比,将其用于个性化症状匹配的心理治疗是否可以改善患者的治疗结果。 该项目有望为情绪管理提供一种新的精准方法,为抑郁症状和焦虑症状的管理提供筛查与治疗相结合的标准化干预路径。 与个体症状相匹配的更精确的干预措施可以为改善患者的治疗结果提供重要的见解,并为社区居民的早期发现和干预提供标准化的情绪管理途径。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

409

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Wuhan、中国
        • Renmin Hospital of Wuhan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 基线测量时满足 PHQ-9 和/或 GAD-7 ≥5 的标准

排除标准:

  • 1. 任何心理测量中PHQ-9第9项中报告存在自杀念头的患者,请转至武汉心理热线平台; 2.目前患有精神疾病或正在接受抗精神病药物治疗的; 3.怀孕期间或产后3个月内的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:8周问题解决疗法

问题解决疗法传授适用于参与者日常生活的解决问题能力。

个性化疗法,包括简短行为失眠治疗、正念和体育锻炼建议,均根据患者特定的悲伤和焦虑症状群进行定制。

基于问题解决疗法的整体情绪管理干预,与个体症状相匹配
有源比较器:treatment as usual
Care as usual with the PST-PC learning manual and self-learning health education information.
日常心理护理及情绪管理指导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者健康问卷(PHQ-9)
大体时间:基线,第1周,第2周,第3周,第4周,第5周,第6周,第7周,第8周,第12周,第20周,第32周
基线,第1周,第2周,第3周,第4周,第5周,第6周,第7周,第8周,第12周,第20周,第32周
GAD-7
大体时间:基线,第1周,第2周,第3周,第4周,第5周,第6周,第7周,第8周,第12周,第20周,第32周
基线,第1周,第2周,第3周,第4周,第5周,第6周,第7周,第8周,第12周,第20周,第32周

次要结果测量

结果测量
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:基线、第1周、第4周、第6周、第8周、第12周、第20周、第32周
基线、第1周、第4周、第6周、第8周、第12周、第20周、第32周
WHODAS 2.0
大体时间:基线,第1周,第4周,第6周,第8周,第12周,第20周,第32周
基线,第1周,第4周,第6周,第8周,第12周,第20周,第32周
EQ-5D-5L
大体时间:基线、第1周、第4周、第6周、第8周、第12周、第20周、第32周
基线、第1周、第4周、第6周、第8周、第12周、第20周、第32周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
SBQ-R
大体时间:第-1周 预筛
它被用于评估自杀意念以进行排除
第-1周 预筛
remission rate
大体时间:week 8
PHQ-9 < 5 AND/OR GAD-7 < 5
week 8

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (实际的)

2026年7月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月1日

首次发布 (实际的)

2024年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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