Koneoppimiseen perustuva oireklusterien luokittelu ja online-CBT
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Wuhan Mental Health Centre
Koneoppimiseen perustuva oireryhmien luokittelu ja vastaavat online-kognitiiviset käyttäytymisinterventiot masennuksen ja ahdistuneisuuden oireisiin
Tunnistetun pullonkaulan läpimurtoa varten teemme poikkileikkaustutkimuksen kehittääksemme oireiden klusterointimallin masennukselle ja ahdistukselle.
Laaja valikoima tilastollisia menetelmiä sekä koneoppimislähestymistapoja tutkittiin ja käytetään yhtenäistä hierarkkista klusterointialgoritmia.
Mallin kehittämisen jälkeen muotoillaan ongelmanratkaisuterapiaan perustuva oireiden mukainen interventio-ohjelma.
Meidän on tarkoitus tutkia, voiko sen käyttö oireiden mukaisen psykologisen hoidon personointiin johtaa parempaan potilastulokseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Tämän projektin odotetaan tarjoavan uuden ja tarkan menetelmän tunteiden hallintaan, joka tarjoaa standardoidun interventiopolun, jossa seulonnat yhdistetään hoitoon masennuksen ja ahdistuneisuusoireiden hallintaan.
Tarkempi, yksittäisiin oireisiin sovitettu interventio voi tarjota tärkeitä tietoja potilastulosten parantamisessa sekä standardoidun mielialan hallintapolun, joka on kohdistettu paikkakunnan asukkaiden varhaiseen havaitsemiseen ja puuttumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
409
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Wuhan, Kiina
- Renmin Hospital of Wuhan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täyttää kriteerit PHQ-9 ja/tai GAD-7 ≥5 perusmittauksissa
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, jotka ilmoittavat itsemurha-ajatuksista PHQ-9:n kohdassa 9 missä tahansa psykometrisessä mittauksessa, ohjataan Wuhanin psykologiseen vihjelinjaan. ja 2. Ne, jotka tällä hetkellä kärsivät mielisairaudesta tai joita hoidetaan psykoosilääkkeillä; 3. Naiset raskauden aikana tai 3 kuukauden sisällä synnytyksestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 8 viikkoa ongelmanratkaisuterapiaa
Ongelmanratkaisuterapia antaa osallistujille ongelmanratkaisutaitoja, joita voidaan soveltaa heidän päivittäisessä elämässään. Personoidut terapiat, mukaan lukien unettomuuden lyhytkänteinen käyttäytymishoito, mindfulness ja fyysisen harjoittelun ehdotukset, räätälöitiin vastaamaan potilaiden erityisiä surun ja ahdistuksen oireiden ryhmiä. |
Yksilöllisiin oireisiin sovitettu holistiset tunteiden hallinnan interventiot perustuen ongelmanratkaisuterapiaan
|
|
Active Comparator: treatment as usual
Care as usual with the PST-PC learning manual and self-learning health education information.
|
Säännöllinen psykologinen hoito ja opastus mielialan hallintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 4, viikko 5, viikko 6, viikko 7, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Perustaso, viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 4, viikko 5, viikko 6, viikko 7, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
|
GAD-7
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 4, viikko 5, viikko 6, viikko 7, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Alkutila, viikko 1, viikko 2, viikko 3, viikko 4, viikko 5, viikko 6, viikko 7, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PSQI
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Perustaso, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
|
WHODAS 2.0
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Alkuperäinen taso, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
|
EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Alkuarvo, viikko 1, viikko 4, viikko 6, viikko 8, viikko 12, viikko 20, viikko 32
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SBQ-R
Aikaikkuna: viikko -1 esitarkastus
|
Sitä käytettiin itsemurha-ajatuksien arviointiin poissulkemista varten
|
viikko -1 esitarkastus
|
|
remission rate
Aikaikkuna: week 8
|
PHQ-9 < 5 AND/OR GAD-7 < 5
|
week 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2024.0124.02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .