Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimiseen perustuva oireklusterien luokittelu ja online-CBT

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Wuhan Mental Health Centre

Koneoppimiseen perustuva oireryhmien luokittelu ja vastaavat online-kognitiiviset käyttäytymisinterventiot masennuksen ja ahdistuneisuuden oireisiin

Tunnistetun pullonkaulan läpimurtoa varten teemme poikkileikkaustutkimuksen kehittääksemme oireiden klusterointimallin masennukselle ja ahdistukselle. Laaja valikoima tilastollisia menetelmiä sekä koneoppimislähestymistapoja tutkittiin ja käytetään yhtenäistä hierarkkista klusterointialgoritmia. Mallin kehittämisen jälkeen muotoillaan ongelmanratkaisuterapiaan perustuva oireiden mukainen interventio-ohjelma. Meidän on tarkoitus tutkia, voiko sen käyttö oireiden mukaisen psykologisen hoidon personointiin johtaa parempaan potilastulokseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tämän projektin odotetaan tarjoavan uuden ja tarkan menetelmän tunteiden hallintaan, joka tarjoaa standardoidun interventiopolun, jossa seulonnat yhdistetään hoitoon masennuksen ja ahdistuneisuusoireiden hallintaan. Tarkempi, yksittäisiin oireisiin sovitettu interventio voi tarjota tärkeitä tietoja potilastulosten parantamisessa sekä standardoidun mielialan hallintapolun, joka on kohdistettu paikkakunnan asukkaiden varhaiseen havaitsemiseen ja puuttumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää kriteerit PHQ-9 ja/tai GAD-7 ≥5 perusmittauksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, jotka ilmoittavat itsemurha-ajatuksista PHQ-9:n kohdassa 9 missä tahansa psykometrisessä mittauksessa, ohjataan Wuhanin psykologiseen vihjelinjaan. ja 2. Ne, jotka tällä hetkellä kärsivät mielisairaudesta tai joita hoidetaan psykoosilääkkeillä; 3. Naiset raskauden aikana tai 3 kuukauden sisällä synnytyksestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 8 viikkoa ongelmanratkaisuterapiaa
Yksilöllisiin oireisiin sovitettuja ongelmanratkaisuterapiaan perustuvia kokonaisvaltaisia ​​tunteidenhallintainterventioita
Käyttäytyminen: kognitiivinen käyttäytymisterapia
Yksilöllisiin oireisiin sovitettuja ongelmanratkaisuterapiaan perustuvia kokonaisvaltaisia ​​tunteidenhallintainterventioita
Placebo Comparator: hoitoa tavalliseen tapaan
Säännöllinen psykologinen hoito ja opastus mielialan hallintaan
Muut: kontrolliryhmä
Säännöllinen psykologinen hoito ja opastus mielialan hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: 0 4 viikkoa 8 viikkoa 6 kuukauden seuranta 12 kuukauden seuranta
0 4 viikkoa 8 viikkoa 6 kuukauden seuranta 12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
7-tiem yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko,GAD-.7
Aikaikkuna: 0 4 viikkoa 8 viikkoa 6 kuukauden seuranta 12 kuukauden seuranta
0 4 viikkoa 8 viikkoa 6 kuukauden seuranta 12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuhan Mental Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY2024.0124.02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa