Black Health Block Quit and Screen プロジェクト
2026年4月8日 更新者：University of Arkansas
「Black Health Block Quit and Screen Project」は、複数の慢性疾患の格差を減らすための戦略として、黒人喫煙者がメンソール紙巻きタバコやフレーバー付き葉巻を含むタバコの使用をやめ、早期に肺がんのスクリーニングを受けられるよう、黒人医療提供者と協力することを目指している。
この臨床試験の目的は、黒人健康ブロックの文化に合わせたトレーニング単独と、健康格差および肺がんスクリーニングトレーニング + 黒人健康ブロック文化に合わせたトレーニングモジュールの、知識、態度、行動意図の変化に対する実現可能性と影響をテストすることです。これは、各症状にランダムに割り当てられた医療提供者間での禁煙のための医療提供者のアドバイスと低線量コンピュータ断層撮影の紹介に関連しています。 参加者はトレーニング モジュールを完了し、事前テストと事後テストを完了して、これらの結果を評価します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
この臨床試験は、医療提供者のアドバイスに関連する知識、態度、行動意図の変化について、黒人健康ブロックの文化的に調整されたトレーニング単独と、健康格差および肺がんスクリーニングトレーニング + 黒人健康ブロック文化的に調整されたトレーニングモジュールの実現可能性と影響をテストします。禁煙と、各症状に無作為に割り当てられた医療提供者への低線量コンピューター断層撮影の紹介。
調査員らは全米医師協会と協力し、喫煙する黒人に臨床サービスを提供する医療提供者３００人を採用する予定だ。 興味のあるプロバイダーは審査されます。資格がある場合は、インフォームド・コンセントを完了します。 オンライン同意を完了し、トレーニング研究に登録することに同意した医療提供者は、次の 2 つの条件のいずれかに個別にランダムに割り当てられます: 黒人健康ブロック文化的に調整された + HDLCS または黒人健康ブロック文化的に調整された対照条件のみ。 無作為化後、医療提供者は、禁煙のアドバイスや低線量コンピュータ断層撮影の紹介に関する知識、態度、行動意図を評価する事前テストを完了します。 その後、プロバイダーはオンライン トレーニングを完了します。 その後、医療提供者は、1) 禁煙に関する医療提供者のアドバイスおよび低線量コンピュータ断層撮影の紹介に関する知識、態度、行動意図、および 2) オンライン教材の好みとトレーニングへの満足度を評価する事後テストを完了します。 実現可能性は、トレーニングに対するプロバイダーの関心とトレーニング範囲に関するデータを使用して評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mignonne Guy, PhD
- 電話番号：804-828-1731
- メール：mguy@vcu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ashley Clawson, PhD
- 電話番号：501-526-6413
- メール：aclawson2@uams.edu
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23284
- Virginia Commonwealth Univesity
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コンタクト：
- Mignonne Guy, PhD
- 電話番号：804-828-1731
- メール：mguy@vcu.edu
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主任研究者：
- Mignonne Guy, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 現在の全米医師会 (NMA) 会員
- 喫煙する黒人患者の顧客にサービスを提供する
- 時間の少なくとも 20% (週に 1 日) を臨床ケアに充てる
- 現在、クリニックでの喫煙についてクライアントを検査しています
- 喫煙者を患者ナビゲーターに紹介する能力がある
- インフォームド・コンセントを提供する意欲がある
- 連絡先メールアドレス、住所、電話番号を提供します。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロジェクトのトレーニングを単独で終了してスクリーニングします
このアームのプロバイダーは、禁煙およびスクリーンプロジェクトのトレーニングを完了します。
このオンラインコースは、ヘルスケアプロバイダー向けに開発され、G02（肺がんのグローバルナレッジセンター）肺がんスクリーニングトレーニングでカバーされていない肺がんのスクリーニングと喫煙に対する知識と態度のギャップを埋めます。
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このオンラインコースは、ヘルスケアプロバイダー向けに開発され、G02（肺がんのグローバルナレッジセンター）肺がんスクリーニングトレーニングでカバーされていない肺がんのスクリーニングと喫煙に対する知識と態度のギャップを埋めます。
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実験的：プロジェクトのトレーニング + G02肺がんスクリーニングトレーニングを終了してスクリーン
この腕では、プロバイダーはG02（肺がんのためのグローバルナレッジセンター）肺がんスクリーニングトレーニングと終了およびスクリーンプロジェクトトレーニングを完了します。
Quit and Screen Project Trainingは、G02肺がんスクリーニングトレーニングでカバーされていない肺がんのスクリーニングと喫煙に対する知識と態度のギャップを埋めるためのオンラインコースで開発されています。
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このオンラインコースは、ヘルスケアプロバイダー向けに開発され、G02（肺がんのグローバルナレッジセンター）肺がんスクリーニングトレーニングでカバーされていない肺がんのスクリーニングと喫煙に対する知識と態度のギャップを埋めます。
G02（肺癌のグローバルナレッジセンター）肺がんスクリーニングトレーニングは、肺がんと喫煙の格差、肺がんのスクリーニングに対する患者の障壁、および一般的な障壁に対処するためのプロバイダーリソースをカバーするオンラインコースです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タバコとニコチンの治療ガイドラインに精通している
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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治療ガイドラインへの精通度は、2008 年に Primary Care Development Corporation によって発行された医療提供者調査の修正質問を使用して評価されました。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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ウィーバーら。 2012 年の禁煙に対する医療従事者の態度と認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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これらの質問は、禁煙の利点と医療者が患者に禁煙をアドバイスする利点についての医療者の認識を評価しました。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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ウィーバーら。患者に禁煙介入を提供する際の医療提供者の障壁に関する 2012 年の医療提供者の認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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患者とともに禁煙に取り組む際の医療提供者の障壁についての認識は、Weaver et al. で発表された質問を修正した質問を使用して評価されました。 2012、カーター・ハリスら。 （2017）、Raz et al。 2019年。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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患者の禁煙に対する障壁についての医療提供者の認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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禁煙に対する患者の障壁についての認識は、Weaver et al. で発表された質問を修正した質問を使用して評価されました。 2012、カーター・ハリスら。 （2017）、Raz et al。 2019年。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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患者に禁煙についてスクリーニングしアドバイスするという行動的意図
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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計画行動理論に基づいた一連の質問により、患者の喫煙をスクリーニングし、介入や治療への紹介を提供するという医療提供者の意図を評価しました。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がん検診ガイドラインに精通している
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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治療ガイドラインへの精通度は、2008 年に Primary Care Development Corporation によって発行された医療提供者調査の修正質問を使用して評価されました。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がん検診における低線量CT検査に関する知識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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治療ガイドラインへの精通度は、Kota et al. が発表した質問を修正した質問を使用して評価されました。 2022年、カーター・バワら。 2022 年、および国立がん研究所の乳がん、子宮頸がん、肺がん、および結腸直腸がんのスクリーニングに関するプライマリケア医師の推奨事項と実践に関する全国調査。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がん検診における低線量コンピュータ断層撮影法に関する意思決定の共有に関する認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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質問は、Forcino et al. によって公開された質問から変更されました。 2018年に。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がん検診のために低線量コンピュータ断層撮影装置を患者に紹介する際の医療提供者の障壁についての認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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質問は、Coughlin et al. によって公開された質問から変更されました。 2020年。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がん検査を受ける患者の障壁についての医療提供者の認識
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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肺がんのスクリーニングを受けることに対する患者の障壁についての認識は、Weaver et al. で発表された質問を修正した質問を使用して評価されました。 2012、カーター・ハリスら。 （2017）、Raz et al。 2019年。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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低線量コンピュータ断層撮影法による肺がんの検査を受けるよう患者にアドバイスする行動的意図
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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計画行動理論に基づく一連の質問により、喫煙患者に低線量コンピュータ断層撮影法による肺がんのスクリーニングを受けるようアドバイスする医療提供者の意図が評価されました。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定着率: 登録後にトレーニングを完了するプロバイダーの割合
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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学習プロセスの追跡指標は、トレーニングに登録するプロバイダーの定着率を評価するために使用されます。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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トレーニング モジュールの完了への遵守: 完了したモジュールの割合
時間枠：これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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研究プロセスの追跡指標とトレーニング完了データは、完了したトレーニング モジュールの割合 (つまり、完了したモジュールの数を利用可能なモジュールの合計で割ったもの) を評価するために使用されます。
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これは、参加者が 30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了する直前に事前テストを完了し、トレーニング終了直後に事後テストを完了する事前事後設計です。
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トレーニングに関する好み
時間枠：こちらは前後のデザインです。この結果は、30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了した直後の事後テストで測定されます。
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質問により、オンライン トレーニング モジュールに関するプロバイダーのフィードバックが評価されます。
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こちらは前後のデザインです。この結果は、30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了した直後の事後テストで測定されます。
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トレーニングへの満足度
時間枠：こちらは前後のデザインです。この結果は、30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了した直後の事後テストで測定されます。
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質問により、オンライン トレーニング モジュールに対するプロバイダーの満足度が評価されます。
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こちらは前後のデザインです。この結果は、30 ～ 60 分のオンライン トレーニングを完了した直後の事後テストで測定されます。
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登録された医療提供者の特性
時間枠：これは事前ポストデザインです。この結果は、参加者が30〜60分間のオンライントレーニングを完了する直前の事前テスト中に測定されます。
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学習プロセス追跡メトリックは、トレーニングに登録するプロバイダーの人口統計、トレーニング、および臨床診療特性を評価するために使用されます。
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これは事前ポストデザインです。この結果は、参加者が30〜60分間のオンライントレーニングを完了する直前の事前テスト中に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Pebbles Fagan, PhD, MPH、University of Arkansas
- 主任研究者：Mignonne Guy, PhD、Virginia Commonwealth University
- 主任研究者：Ashley Clawson, PhD、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月1日
最初の投稿 (実際)
2024年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 287064
- P50MD017319-03S1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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