万華鏡による気晴らしが小児の採血中に知覚される痛みのレベルに及ぼす影響
2024年4月1日 更新者：İlknur KAHRİMAN
この実験研究は、採血中に万華鏡で子どもの気を紛らわせることが処置中の痛みの知覚に及ぼす影響を判定し、さまざまな集団や文化にわたってこれらの方法の有効性に関する証拠の質を高め、改善することを目的としていました。
仮説 0 (H0): 採血中の万華鏡グループと対照グループの痛みのスコアに差はありません。
仮説 1 (H1): 採血中の万華鏡グループと対照グループの痛みのスコアには差があります。
調査の概要
詳細な説明
痛みのない生活はすべての子どもの権利です。
子どもたちの痛みを取り除き、生活の質を向上させることは、看護ケアの主な目標の 1 つです。
小児科看護師は、子供の年齢と発達特性に応じて適切な評価ツールを選択し、痛みを正しく診断する必要があります。
この目的のために、看護師は適切な気を散らす方法を使用できます。
看護師は、一日中子どもや家族と最も多く接する医療従事者であるため、子どもの痛みを注意深く監視して評価し、子どもと家族に痛みのコントロールの原則を知らせる必要があります。
トゥルキエの多くの病院は通常、手術時の痛みを軽減するために非薬理学的方法を一切使用していません。
気をそらす技術は安価で使いやすく、子供の痛みを軽減することで今後の処置に対する否定的な感情も軽減される可能性があることを考えると、そのような方法の有効性を検討することが重要です。
私たちの研究では、子供の採血中の痛みを軽減するための気を散らす方法の1つである万華鏡が使用されました。
万華鏡は、子供の注意を処置上の痛みからそらすのに役立ち、それを通して見たときにそれを再現することで外部の画像を表示するゲームツールです。
この実験研究は、採血中に万華鏡で子どもの気を紛らわせることが処置中の痛みの知覚に及ぼす影響を判定し、さまざまな集団や文化にわたってこれらの方法の有効性に関する証拠の質を高め、改善することを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trabzon、七面鳥、61080
- Karadeniz Technical University Health Application and Research Center Farabi Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 7歳から12歳でした
- 聴覚障害または視覚障害がないこと
- 過去8時間以内に鎮痛剤を服用していない
- 手術前に他の原因による痛みがないこと
- バスキュラーアクセスと採血介入がある
除外基準:
- 身体的または精神的な障害があること
- 神経に損傷がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：万華鏡グループ
万華鏡グループの子供たちは、採血の 5 分前に研究者から万華鏡を見せられ、採血中に万華鏡を見て、見えた模様を説明するよう促されました。
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万華鏡グループの子供たちは、採血の 5 分前に研究者から万華鏡を見せられ、採血中に万華鏡を見て、見えた模様を説明するよう促されました。
カレイドスコープグループの子供たちは全員、研究に参加することに同意しました。
万華鏡グループのすべての子供たちは、採血手順の前に止血帯が腕に置かれる直前に万華鏡を見て、手順中にゆっくりと回転させて万華鏡に見えたパターンを説明するように依頼されました。
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介入なし：対照群
このグループは定期的な採血処置を受けましたが、痛みを軽減するための介入は一切受けられませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウォン・ベイカー疼痛スケール
時間枠：5分
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このスケールは、3 歳から 18 歳までの痛みを評価するために Wong と Baker (1981) によって開発されました。
子供の痛みを正確に測定することが文献で報告されています。
目盛りにはそれぞれの表情に応じた数値が記載されています。
最小値と最大値は 0 と 5 です。
スケールのスコアが増加すると、痛みに対する感受性は低下し、スコアが減少すると、痛みに対する感受性は増加します。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ilknur Kahriman, Assoc. Prof.、Karadeniz Technical University
- 主任研究者：Beyhan Turkan, Master、TRABZON KANUNI EDUCATION RESEARCH HOSPITAL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月30日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月1日
最初の投稿 (実際)
2024年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。