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어린이의 혈액 채취 중 인지된 통증 수준에 대한 만화경의 주의 산만 효과

2024년 4월 1일 업데이트: İlknur KAHRİMAN

이 실험 연구의 목적은 채혈 중 만화경으로 어린이의 주의를 분산시키는 것이 시술 중 통증 인식에 미치는 영향을 확인하고 다양한 인구와 문화에 걸쳐 이러한 방법의 효과에 대한 증거의 질을 높이고 향상시키는 것입니다.

가설 0(H0): 채혈 시 만화경군과 대조군의 통증점수에는 차이가 없다.

가설 1(H1): 채혈 시 만화경군과 대조군의 통증점수에는 차이가 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

고통 없는 삶은 모든 어린이의 권리입니다. 어린이의 통증을 제거하고 삶의 질을 향상시키는 것은 간호의 주요 목표 중 하나입니다. 소아간호사는 아동의 연령과 발달특성에 맞는 적절한 평가도구를 선택하고 통증을 정확하게 진단해야 한다. 이를 위해 간호사는 적절한 주의를 분산시키는 방법을 사용할 수 있습니다. 간호사는 아동과 가족과 하루 중 가장 많은 시간을 함께 하는 의료인이기 때문에 아동의 통증을 면밀히 관찰하고 평가하며, 통증 조절의 원칙을 아동과 가족에게 알려주어야 합니다. 투르키예의 많은 병원에서는 일반적으로 시술 통증을 줄이기 위해 비약리학적 방법을 사용하지 않습니다. 주의를 산만하게 하는 기술은 저렴하고 사용하기 쉽고 어린이의 고통을 줄이면 향후 시술에 대한 부정적인 감정을 줄일 수 있다는 점을 고려하면 그러한 방법의 효과를 조사하는 것이 중요합니다. 우리 연구에서는 어린이의 채혈 중 통증을 줄이기 위해 주의를 분산시키는 방법 중 하나인 만화경을 사용했습니다. 만화경은 아이가 시술상의 고통으로부터 주의를 분산시키고, 그것을 통해 볼 때 외부의 이미지를 재현하여 보여주는 게임 도구이다. 이 실험 연구의 목적은 채혈 중 만화경으로 어린이의 주의를 분산시키는 것이 시술 중 통증 인식에 미치는 영향을 확인하고 다양한 인구와 문화에 걸쳐 이러한 방법의 효과에 대한 증거의 질을 높이고 향상시키는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • Karadeniz Technical University Health Application and Research Center Farabi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 7~12세였음
  • 청각 또는 시각 장애가 없는 것
  • 지난 8시간 동안 진통제를 복용하지 않았습니다
  • 시술 전 다른 이유로 인한 통증이 없는지
  • 혈관 접근 및 혈액 샘플링 개입

제외 기준:

  • 신체적 또는 정신적 장애가 있는 것
  • 신경 손상이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만화경 그룹
만화경 그룹의 어린이들에게는 채혈 5분 전에 연구원이 만화경을 보여주었고, 시술 중에 만화경을 보면서 자신이 본 패턴을 설명하도록 격려했습니다.
만화경 그룹의 어린이들에게는 채혈 5분 전에 연구원이 만화경을 보여주었고, 시술 중에 만화경을 보면서 자신이 본 패턴을 설명하도록 격려했습니다. 만화경 그룹의 모든 어린이는 연구에 참여하는 데 동의했습니다. 만화경 그룹의 모든 어린이는 혈액 채취 과정 전에 지혈대를 팔에 착용하기 직전에 만화경을 보고, 시술 중에 천천히 돌려서 본 패턴을 설명하도록 요청받았습니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 일상적인 혈액 샘플링 절차를 거쳤으며 통증을 줄이기 위한 어떠한 개입도 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웡-베이커 통증 척도
기간: 5 분
이 척도는 Wong과 Baker(1981)가 3~18세 사이의 통증을 평가하기 위해 개발했습니다. 아이들의 통증을 정확하게 측정한다는 것이 문헌에 보고되었습니다. 눈금에는 각 표정에 따른 수치가 있습니다. 가장 낮은 값과 가장 높은 값은 0과 5입니다. 척도의 점수가 높을수록 통증에 대한 민감도는 감소하고, 점수가 낮을수록 통증에 대한 민감도는 높아집니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ilknur Kahriman, Assoc. Prof., Karadeniz Technical University
  • 수석 연구원: Beyhan Turkan, Master, TRABZON KANUNI EDUCATION RESEARCH HOSPITAL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAHRİMAN İlknur

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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