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了解枕骨中风后的视觉处理

2024年4月1日 更新者:Krystel Huxlin、University of Rochester
本研究的目的是调查导致成人偏盲和象限盲的枕骨中风如何影响视觉方向辨别和元认知(即知觉信心)。 这项研究将深入了解未被枕叶中风直接损害的残余视觉系统如何处理方向(根据方向辨别进行分析)和元认知(通过测量方向辨别的感知置信度)。 这些措施将用于完善计算模型,试图解释大脑如何应对中风导致的初级视觉皮层(V1)丧失。 这些知识对于为枕骨中风患者设计更有效的视觉康复疗法至关重要。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者都是在枕叶中风后出现部分视力丧失的个体。

描述

纳入标准:

  • 美国或加拿大居民
  • MRI 和/或 CT 扫描显示初级视觉皮层或其直接传入白质的单侧中风或中风样损伤在入组前持续 1 年或更长时间
  • 通过 Humphrey、黄斑完整性评估 (MAIA)、Goldmann 和/或等效视野检查测量双眼的可靠视野缺陷。 该缺陷必须足够大以包围 5 度直径的视觉刺激。
  • 能够可靠地注视视觉目标 1000 毫秒(如视野所示,并在研究参与中得到验证)
  • 愿意、能够并且有能力提供知情同意
  • 能够认知地理解并回应英语的书面和口头指示

排除标准:

  • 过去或现在的眼部疾病影响视力
  • 任意一只眼睛的矫正视力均低于 20/40
  • 膝状背外侧核存在损伤
  • 弥漫性、全脑退化过程
  • 研究人员认为脑损伤可能会干扰测试能力或结果测量
  • 有记录的创伤性脑损伤史
  • 有记录的药物/酒精滥用史
  • 目前使用神经活性
  • 认知障碍或癫痫发作
  • 存在单方面注意力忽视的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
方向辨别阈值
大体时间:基线

静态方向辨别的评估。

对于每个受试者,研究人员将测量正确识别非移动视觉刺激方向的能力,这些视觉刺激的倾斜角度与垂直方向的左右倾斜程度不同。 研究人员将测量能够以 72-75% 的正确性能水平可靠检测到的角度倾斜程度。 根据受试者的表现,与垂直方向的倾斜度差异将在 80°(最大)和 0.1°(最小)之间变化,自适应楼梯将根据受试者的表现改变倾斜幅度,针对每个不正确的答案和增加倾斜度(使任务更容易)在连续获得多个正确答案后,减少倾斜(使任务变得更加困难)。

基线
方向辨别的感知信心
大体时间:基线

方向歧视中元认知(即知觉置信度)的评估。

对于每个受试者,研究人员将测量他们识别物体向垂直方向向右或向左倾斜的信心。 在定向测试期间将收集“响应点”的运行记录。 每个回答都会按比例评分,“正确辨别和高置信度”获得最高分,“正确辨别和低置信度”获得中间分,其次是“不正确辨别和低置信度”并扣分为“不正确的歧视和高置信度”。 每次测试都会记录总分,要求患者在任务期间积累尽可能多的分数。

基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2028年9月1日

研究完成 (估计的)

2029年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月1日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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