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二酸化ジルコニウム固定歯科補綴物。

2025年11月24日 更新者:Malmö University

モノリシックおよび部分的にベニヤを施した高半透明二酸化ジルコニウム (YSZ)、後部 FDP に関する多施設前向きランダム化対照試験の 4 年間の追跡調査。

この臨床試験の目的は、口の中の 1 つまたは 2 つの失われた歯を補うブリッジを評価および比較することです。 ブリッジは 2 種類のセラミック素材で作られます。 私たちは技術的および生物学的合併症に関して最長 5 年間橋を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的:

この前向き無作為化二重盲検臨床試験の目的は、モノリシック二酸化ジルコニウムとベニヤ二酸化ジルコニウムをベースとした、奥歯列における 3 ユニット、4 ユニット、または 5 ユニットのブリッジの長期耐久性を系統的に評価し、比較することです。 耐久性は、技術的および生物学的合併症を記録することによって評価されます。

背景:

固定歯科補綴物(FDP)療法は一般的な治療法です。 通常、FDP は金属フレームとベニヤを組み合わせて製造され、磁器と金属の融合として知られる、より歯のような外観を本体に与えます。

生物学的特性と美的特性が優れているため、当社は 20 年間、金属の代替としてセラミック フレームを使用してきました。 ただし、これらの新しい材料によくある問題は、磁器ベニヤが基礎構造から剥がれることであり、そのため FDP を再作成する必要が生じる場合があります。

二酸化ジルコニウムまたはイットリア安定化正方晶多結晶二酸化ジルコニウム(Y-TZP)は、高強度、生体適合性などの優れた特性を備えた酸化物セラミックスです。 私たちは現在、このセラミックを歯科でクラウンと FDP の両方の製造に日常的に使用しています。 現在では十分に文書化されており、信頼できる資料となっています。

モノリシック修復物、つまりベニアのない Y-TZP は、過去数年にわたって開発されました。 Y-TZPの従来の芯材は不透明な白色でしたが、最近では強度を損なうことなく、透明性の向上と染色技術の改良により、より審美性の高いものとなるよう開発が進められています。 全体に強力な酸化物セラミックのみを使用することで、磁器ベニヤの破損のリスクを伴わずに、優れた生物学的特性を備えた強力な材料を得ることができます。

クラウン治療を評価する臨床研究では、これらのモノリシック材料に関して非常に良い結果が示されていますが、FDP に関する臨床試験は行われていません。 入手可能なFDPに関する長期臨床研究はベニヤY-TZPに関するものであり、良好な生存率で許容可能な結果を​​達成しているが、ベニヤ骨折の形でいくつかの合併症を伴う。 その後、Y-TZP FDP のベニアリング技術と材料は、チップオフ破壊のリスクを軽減するために開発され、最近の出版物では有望な結果が示されています。 したがって、この研究の目的は、ベニヤのある Y-TZP FDP とベニアのないモノリシックの Y-TZP FDP の生存率と合併症率をそれぞれ比較することです。

質問:

この研究の帰無仮説は、モノリシック Y-TZP ベースの FDP が、奥歯列の構造に使用された場合、ベニヤ Y-TZP ベースの FDP と同等の性能を発揮するというものです。

調査対象母集団:

研究の対象となる患者は、公立および私立の歯科サービスの診療所での日常の歯科治療業務の中で募集されます。

研究方法とランダム化:

対象となる患者は、FDP療法のための歯の準備と型取りの形で治療を受けます。 歯科医は、患者が 2 つの異なる FDP 材料のうちどちらを受けることになるのかを知りません。 歯科技工所は歯科医師からコード番号付きの要求書を受け取ります。 このコード番号は、調査対象の 2 つの材料のうちの 1 つにランダム化されます。 患者の半分はベニヤジルコニアベースのFDPを受け、残りの半分はモノリシックジルコニアベースのFDPを受けます。 完成した FDP は、材料に関係なく同じ方法で接着されます。 治療方法、FDP 材料、セメント固定は、歯科で日常的に使用されている標準化されたプロトコルに従って行われます。

評価方法:

評価は技術的および生物学的合併症を記録することによって行われます。 検査は口腔内検査と写真記録によって行われ、治療に関与していない歯科医師によって行われます。

品質管理とレポート:

科学雑誌に掲載される予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Skåne County
      • Malmo、Skåne County、スウェーデン、214 21
        • Malmö University
      • Malmo、Skåne County、スウェーデン、21421
        • Malmö University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

奥歯列 (小臼歯および/または大臼歯) の 1 つまたは 2 つの欠損歯を補う FDP が必要な患者。

除外基準:

高度なう蝕活動性 活動性破壊性歯周病 以前に知られている、繰り返しのファイリングおよび/または再構築の骨折の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベニヤ高透明二酸化ジルコニウム固定歯科補綴物
コア材料: 高半透明二酸化ジルコニウム (BruxZir、Glidewell、カナダ、ニューポートビーチ) 頬側ベニア: 磁器 (GC イニシャル Zr、GC Corporation、東京、日本)。
磁器ベニアの有無にかかわらず、高半透明の二酸化ジルコニウムで作られた固定歯科補綴物。
アクティブコンパレータ:モノリシック高半透明二酸化ジルコニウム固定歯科補綴物
高半透明の二酸化ジルコニウム (BruxZir、グライドウェル、ニューポートビーチ、カナダ)
磁器ベニアの有無にかかわらず、高半透明の二酸化ジルコニウムで作られた固定歯科補綴物。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨折
時間枠:4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
固定歯科補綴物の軽度または大規模な破損
4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
剥離
時間枠:4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
固定された歯科補綴物の保持力の喪失。
4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
う蝕
時間枠:4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
生物学的合併症、固定歯科補綴物の周囲の虫歯の存在。
4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
歯内療法
時間枠:4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
生物学的合併症(評価期間中に歯内療法の必要があった場合)。
4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
関数
時間枠:4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
患者が報告した結果、患者が修復物の機能をどのように評価したか。 変更された間隔スケール。
4年;固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
エステティック
時間枠:4年。固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。
患者が報告した結果、患者が修復物の審美性をどのように評価するか。修正された間隔スケール。
4年。固定歯科補綴物のセメンテーションから最終評価まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emma Gardell、Malmö University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月20日

一次修了 (実際)

2019年9月27日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月3日

最初の投稿 (実際)

2024年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月24日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究は2019年1月1日より前に患者の登録を開始した。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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