Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fixní zubní protéza z oxidu zirkoničitého.

24. listopadu 2025 aktualizováno: Malmö University

Monolitický a částečně dýhovaný vysoce translucentní oxid zirkoničitý (YSZ), 4leté sledování multicentrické prospektivní, randomizované kontrolované studie na zadních FDP.

Účelem této klinické studie je vyhodnotit a porovnat můstky, které nahrazují jeden nebo dva chybějící zuby v ústech. Mosty budou vyrobeny ze dvou variant keramického materiálu. Mosty budeme hodnotit až pět let z hlediska technických a biologických komplikací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účel:

Účelem této prospektivní randomizované dvojitě zaslepené klinické studie je systematicky vyhodnotit a porovnat dlouhodobou trvanlivost monolitického oxidu zirkoničitého a fazetovaných 3-, 4- nebo 5-jednotkových můstků na bázi oxidu zirkoničitého v zadním chrupu v průběhu času. Trvanlivost bude hodnocena záznamem technických a biologických komplikací.

Pozadí:

Terapie fixní zubní protézou (FDP) je běžnou terapií. FDP jsou obvykle vyrobeny kombinací kovového rámu s dýhou, aby tělo získalo více zubovitý vzhled, známý jako porcelán-tavený-k-kov.

Již 20 let používáme keramické rámy jako alternativu ke kovu, protože má lepší biologické a estetické vlastnosti. Častou komplikací u těchto novějších materiálů však je, že se porcelánová dýha odlepuje od spodní konstrukce, což někdy vede k potřebě předělat FDP.

Oxid zirkoničitý nebo yttriem stabilizovaný tetragonální polykrystalický oxid zirkoničitý (Y-TZP) je oxidová keramika s vynikajícími vlastnostmi, jako je vysoká pevnost a biokompatibilita. V současnosti tuto keramiku běžně používáme ve stomatologii pro výrobu korunek i FDP. Nyní je to dobře zdokumentovaný a spolehlivý materiál.

Monolitické náhrady, tedy Y-TZP bez fazety, byly vyvinuty během několika posledních let. Dřívější jádrové materiály v Y-TZP byly neprůhledné bílé barvy, ale v poslední době prošly vývojem, aby se staly mnohem estetičtějšími díky zvýšené průsvitnosti a zlepšeným technikám barvení, aniž by ztratily pevnost. Použitím pouze silné oxidové keramiky můžeme získat pevné materiály, které mají dobré biologické vlastnosti, ale bez rizika lomů porcelánové dýhy.

Laboratorní studie hodnotící korunkovou terapii prokázaly velmi dobré výsledky týkající se těchto monolitických materiálů, chybí však klinické studie na FDP. Dostupné dlouhodobé klinické studie FDP se týkají fazetovaných Y-TZP, které dosáhly přijatelných výsledků s dobrou mírou přežití, ale s některými komplikacemi v podobě zlomenin fazety. Technika fazetování a materiály pro Y-TZP FDP byly od té doby vyvinuty tak, aby se snížilo riziko odštěpovacích zlomenin a nedávné publikace ukazují slibné výsledky. Cílem této studie je proto porovnat míru přežití a komplikací Y-TZP FDP s fazetou a bez fazety, monolitické, resp.

Otázka:

Nulová hypotéza pro tuto studii je, že monolitické FDP na bázi Y-TZP budou fungovat stejně jako fazetované FDP na bázi Y-TZP, když se použijí pro konstrukce v zadním chrupu.

Studijní populace:

Pacienti pro studii budou přijímáni v rámci každodenních operací zubní péče na klinikách ve veřejných a soukromých stomatologických službách.

Metoda studie a randomizace:

Zařazení pacienti podstoupí ošetření v podobě preparace chrupu a otisku pořízeného pro terapii FDP. Zubař neví, který ze dvou různých materiálů FDP jeho pacient dostane. Zubní laboratoř obdrží od zubního lékaře žádanku s číselným kódem. Toto kódové číslo je náhodně přiřazeno k jednomu ze dvou zkoumaných materiálů. Polovina pacientů dostane FDP na bázi dýhovaného oxidu zirkoničitého, zatímco druhá polovina obdrží monolitický oxid zirkoničitý. Hotová FDP bude poté tmelena stejným způsobem bez ohledu na materiál. Způsob ošetření, FDP materiály a cementace se provádí podle standardizovaného protokolu běžně používaného ve stomatologii.

Metody hodnocení:

Hodnocení se provádí záznamem technických a biologických komplikací. Vyšetření je prováděno intraorální kontrolou a fotodokumentací a je prováděno zubními lékaři, kteří se na prováděných ošetřeních nepodílejí.

Kontrola kvality a podávání zpráv:

Bude publikováno ve vědeckém časopise.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Skåne County
      • Malmo, Skåne County, Švédsko, 214 21
        • Malmö University
      • Malmo, Skåne County, Švédsko, 21421
        • Malmö University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti, kteří potřebovali FDP nahrazující jeden nebo dva chybějící zuby v zadní dentici (premoláry a/nebo moláry).

Kritéria vyloučení:

Vysoká kazivost Aktivní destruktivní onemocnění parodontu Dříve známá historie opakovaných zlomenin pilin a/nebo rekonstrukcí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dýhovaná vysoce průsvitná fixní zubní náhrada z oxidu zirkoničitého
Materiál jádra: vysoce průsvitný oxid zirkoničitý (BruxZir, Glidewell, Newport Beach, Kanada) Bukální dýha: porcelán (GC initial Zr, GC Corporation, Tokio, Japonsko).
Fixní zubní protéza vyrobená z vysoce průsvitného oxidu zirkoničitého s nebo bez porcelánové dýhy.
Aktivní komparátor: Monolitická vysoce průsvitná fixní zubní náhrada z oxidu zirkoničitého
Vysoce průsvitný oxid zirkoničitý (BruxZir, Glidewell, Newport Beach, Kanada)
Fixní zubní protéza vyrobená z vysoce průsvitného oxidu zirkoničitého s nebo bez porcelánové dýhy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlomeniny
Časové okno: 4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Menší nebo větší zlomeniny materiálu fixní zubní náhrady
4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
De-bonding
Časové okno: 4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Ztráta retence fixní zubní náhrady.
4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zubní kaz
Časové okno: 4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Biologická komplikace, přítomnost kazu v okolí fixní zubní náhrady.
4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Endodontické
Časové okno: 4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Biologická komplikace, pokud byla potřeba endodontické ošetření během hodnoceného období.
4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Funkce
Časové okno: 4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Výsledek hlášený pacientem, jak pacient hodnotí funkci výplně. Upravená intervalová stupnice.
4 roky; Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Estetika
Časové okno: 4 roky. Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.
Výsledek hlášený pacientem, jak pacient hodnotí estetiku náhrady. Upravená intervalová stupnice.
4 roky. Od cementace fixní zubní náhrady až po finální hodnocení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emma Gardell, Malmö University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

27. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Do studie bylo zahájeno zařazování pacientů před 1. lednem 2019.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chybějící zuby

Klinické studie na Fixní zubní náhrada

Předplatit