中国における男女平等推進と性暴力防止に対するフェミニストアプローチを用いたオンライン介入の有効性
2024年4月5日 更新者：The University of Hong Kong
中国における男女平等推進と性暴力予防に対するフェミニストアプローチを用いたオンライン介入の有効性：クラスターランダム化対照試験
この論文は、中国の若者を対象としたオンラインのフェミニストによる性的健康介入の有効性を評価したクラスター化ランダム化比較試験（cRCT）の結果を示し、この革新的なアプローチの影響についての洞察を提供し、フェミニストによる介入に関する文献の増加に貢献します。性の健康と平等の促進のために。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
422
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港、000000
- The University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 携帯電話を所持している18～29歳の青少年
- ソーシャルメディアの使用経験がある
- 中国語を読んで理解することができた
除外基準:
1. 身体的障害（視覚障害など）によりモバイル コンテンツにアクセスできない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：一般的な性的健康介入
参加者は一般的なオンライン性的健康教育プログラムを受けます。
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この一般的なオンライン性的健康教育は、オンラインビデオ、クイズ、ゲームで構成されており、健康で敬意を持った人間関係、身体の自尊心、性的アイデンティティと性的指向、性的権利と意思決定など、愛、セックス、人間関係に関する幅広い多様なトピックを取り上げています。 、従来の性機能障害と病気の嫌悪への焦点に加えて。
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実験的：フェミニストの性的健康への介入
参加者はオンラインのフェミニスト性的健康プログラムを受けます。
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介入には、ゲーム、5 つの短いビデオ、2 つのポスター、および 5 つのオンライン クイズが含まれており、週に 2 回の投稿頻度で提供され、最後のリアルタイム オンライン ワークショップが行われました。
資料には、性別と性的アイデンティティと性的指向、性別と性的役割、同意とコミュニケーション、身体の肯定性と自己受容、性的喜びと欲望、さらには出会い系アプリの使用と法的問題に関連する危険な性的行動に関する内容が含まれていました。性的暴行のリスク（予防措置や利用可能なリソースなど）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レイプ神話の受容
時間枠：登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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イリノイ州レイプ神話受け入れ尺度 - 回答者のレイプ神話に対する信念を評価する 17 項目 (1= 全く同意しない、7= 非常に同意する) で構成される短い形式 (例: 「レイプは男性の性欲が制御不能になったときに発生します)」 ")。
スコアの範囲は 17 ～ 119 で、スコアが低いほど、レイプ神話への関心が低いことを示します。
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登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外見に対する社会文化的態度
時間枠：登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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外見に対する社会文化的態度アンケート-3 は、個人が社会の美の基準をどの程度受け入れ、内面化しているかを評価する 8 つの項目で構成されていました。
例としては、「雑誌やテレビの中の人物と自分の体を比較する傾向がある」、「テレビ番組や映画に出演する女性は、私が目標としている外見のタイプを投影している」などが挙げられます。
各項目は 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
スコアの範囲は 8 ～ 40 で、スコアが低いほど社会文化的な美しさの基準が支持されていないことを示します。
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登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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性的態度の尺度
時間枠：登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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性的態度スケールは、以下を含む 22 項目のスケールです。責任（4項目）;楽しみ (4 項目);手段性 (4 項目);および聖体拝領（4つの項目）。
因子項目は、1 (強く同意) から 5 (まったく同意しない) までの 5 段階のリッカート型スケールで評価されました。
否定的に表現された項目を逆コード化した後、各因子の項目スコアが要約されて、因子の合計スコアが得られます。
高いスコアは、その要素が高いレベルで受け入れられていることを示します。
スコアの範囲は 22 ～ 110 です。
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登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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性欲の目録
時間枠：登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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性的欲求の目録は、性的欲求を評価するために開発された自己申告の尺度です。
これには、二項性的欲求 (DSD) と単独的性的欲求 (SSD) の 2 つの側面で 14 の項目があります。
項目 1、2、10、および 14 は 0 (まったくない、または常に) から 7 (> 1 日 1 回または < 1 日) の回答による 8 段階のスケールで評価され、項目 3 ～ 9、11 ～ 13 は 9- で評価されます。ポイントは、0 (欲求なし、まったく重要ではない、または欲求が非常に低い) から 8 (欲求が強い、非常に重要、または欲求が高い) までの回答でスケールします。
高いスコアは、性的欲求のレベルが高いことを示します。
スコアの範囲は 0 ～ 108 です。
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登録から治療終了まで1週間と3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月12日
一次修了 (実際)
2024年2月10日
研究の完了 (実際)
2024年3月2日
試験登録日
最初に提出
2024年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月5日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月5日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EA230308
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。