使用女权主义方法进行在线干预在中国促进性别平等和预防性暴力方面的有效性
2024年4月5日 更新者：The University of Hong Kong
使用女权主义方法进行在线干预对中国促进性别平等和预防性暴力的有效性：整群随机对照试验
本文介绍了一项整群随机对照试验 (cRCT) 的结果，该试验评估了中国年轻人中在线女权主义性健康干预措施的有效性，深入了解了这种创新方法的影响，并为越来越多的女权主义干预文献做出了贡献促进性健康和平等。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
422
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港、000000
- The University of Hong Kong
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-29岁拥有手机的青少年
- 有使用社交媒体的经验
- 能够阅读和理解中文
排除标准：
1. 因身体障碍（例如失明）而无法访问移动内容的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：一般性健康干预
参与者将收到一般在线性健康教育节目。
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这种一般性在线性健康教育包括在线视频、测验和游戏，涵盖了关于爱、性和关系的广泛不同主题，例如健康和尊重的关系、身体自尊、性认同和性取向、性权利和决策，除了常规关注的性功能障碍和疾病厌恶。
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实验性的：女权主义性健康干预
参与者将收到在线女权主义性健康计划。
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干预措施包括一个游戏、五个短视频、两张海报和五个在线测验，频率为每周两个帖子和最后一个实时在线研讨会。
材料包括性别和性身份和性取向、性别和性角色、同意和沟通、身体积极性和自我接受、性快感和性欲以及与约会应用程序使用相关的危险性行为和法律问题等方面的内容性侵犯的风险，例如预防措施和可用资源。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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强奸神话的接受
大体时间：从入组到治疗结束1周3个月
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伊利诺伊州强奸神话接受量表 - 简表，由 17 个项目组成（1 = 完全不同意，7 = 非常同意），评估受访者对强奸神话的信念（例如，“当男人的性欲失控时就会发生强奸”） ”）。
分数范围为 17 至 119，分数较低表明对强奸神话的认同较少。
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从入组到治疗结束1周3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对外表的社会文化态度
大体时间：从入组到治疗结束1周3个月
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对外表的社会文化态度问卷-3 由八个项目组成，评估个人接受和内化社会美丽标准的程度。
例子包括“我倾向于将自己的身体与杂志和电视上的人进行比较”和“出现在电视节目和电影中的女性将我视为目标的外表类型投射出来”。
每个项目均采用李克特五点量表进行评分。
分数范围为 8 至 40，分数较低表明对社会文化美容标准的认可度较低。
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从入组到治疗结束1周3个月
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性态度量表
大体时间：从入组到治疗结束1周3个月
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性态度量表包含 22 个项目，其中包括： 宽容（6 项）；责任（四项）；快乐（四项）；工具性（四项）；和圣餐（四项）。
这些因素项目采用五点李克特量表进行评分，范围从 1（非常同意）到 5（非常不同意）。
对负面措辞的项目进行反向编码后，对每个因素的项目得分进行汇总，以获得该因素的总分。
高分表明对该因素的接受程度较高。
分数范围为 22 至 110。
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从入组到治疗结束1周3个月
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性欲量表
大体时间：从入组到治疗结束1周3个月
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性欲量表是为评估性欲而开发的自我报告量表。
它有两个方面的14个项目：二元性欲（DSD）和孤独性欲（SSD）。
项目 1、2、10 和 14 采用 8 级评分，回答从 0（完全不或总是）到 7（> 每天一次或 < 一天），项目 3-9、11-13 的评分为 9-点范围的响应范围为 0（无愿望、根本不重要或愿望极低）到 8（强烈愿望、极其重要或高愿望）。
高分表明性欲水平高。
分数范围为 0 到 108。
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从入组到治疗结束1周3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月12日
初级完成 (实际的)
2024年2月10日
研究完成 (实际的)
2024年3月2日
研究注册日期
首次提交
2024年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月5日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EA230308
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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性健康干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人