Эффективность онлайн-вмешательства с использованием феминистского подхода к продвижению гендерного равенства и предотвращению сексуального насилия в Китае
5 апреля 2024 г. обновлено: The University of Hong Kong
Эффективность онлайн-вмешательства с использованием феминистского подхода к продвижению гендерного равенства и предотвращению сексуального насилия в Китае: кластерное рандомизированное контролируемое исследование
В этом документе представлены результаты кластерного рандомизированного контролируемого исследования (cRCT), в котором оценивалась эффективность онлайн-феминистского вмешательства в сексуальное здоровье среди китайской молодежи, что дает представление о влиянии этого инновационного подхода и способствует растущему объему литературы о феминистских вмешательствах. для содействия сексуальному здоровью и равенству.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
422
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг, 000000
- The University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Молодые люди в возрасте от 18 до 29 лет, имеющие мобильный телефон.
- Был опыт использования социальных сетей
- Умели читать и понимать по-китайски
Критерий исключения:
1. Лица с физическими недостатками (например, слепотой), не позволяющими им получить доступ к мобильному контенту.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Общее вмешательство в области сексуального здоровья
Участники получат общую онлайн-программу просвещения по вопросам сексуального здоровья.
|
Это общее онлайн-обучение сексуальному здоровью состояло из онлайн-видео, викторин и игр, которые охватывали широкий спектр разнообразных тем о любви, сексе и отношениях, таких как здоровые и уважительные отношения, чувство собственного достоинства, сексуальная идентичность и ориентация, сексуальные права и принятие решений. , в дополнение к традиционному акценту на сексуальной дисфункции и отвращении к болезням.
|
|
Экспериментальный: Феминистское вмешательство в сексуальное здоровье
Участники получат онлайн-программу феминистского сексуального здоровья.
|
Вмешательство включало игру, пять коротких видеороликов, два плаката и пять онлайн-викторин, которые публиковались с частотой два поста в неделю, а также заключительный онлайн-семинар в реальном времени.
Материалы включали контент по спектру гендерной и сексуальной идентичности и ориентации, гендерных и сексуальных ролей, согласия и общения, бодипозитива и самопринятия, сексуального удовольствия и желания, а также рискованного сексуального поведения, связанного с использованием приложений для знакомств и юридических вопросов. и риски сексуального насилия, такие как меры предосторожности и доступные ресурсы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие мифа об изнасиловании
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Шкала принятия мифа об изнасиловании штата Иллинойс – короткая форма, состоящая из 17 пунктов (1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен), оценивающих веру респондентов в мифы об изнасиловании (например, «Изнасилование происходит, когда сексуальное влечение мужчины выходит из-под контроля). ").
Оценки варьируются от 17 до 119, причем более низкие оценки указывают на меньшую приверженность мифам об изнасиловании.
|
От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социокультурное отношение к внешности
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Социокультурное отношение к внешности. Анкета-3 состояла из восьми пунктов, оценивающих степень, в которой человек принимает и усваивает социальные стандарты красоты.
Примеры включают: «Я склонен сравнивать свое тело с людьми в журналах и на телевидении» и «Женщины, которые появляются в телешоу и фильмах, демонстрируют тот тип внешности, который я считаю своей целью».
Каждый предмет оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Оценки варьируются от 8 до 40, причем более низкие оценки указывают на меньшую поддержку социокультурных стандартов красоты.
|
От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
|
Шкала сексуальных отношений
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Шкала сексуальных отношений представляет собой шкалу из 22 пунктов, включающую: Вседозволенность (шесть пунктов); Ответственность (четыре пункта); Удовольствие (четыре предмета); Инструментальность (четыре предмета); и Причастие (четыре предмета).
Факторные позиции оценивались по пятибалльной шкале Лайкерта от 1 (полностью согласен) до 5 (полностью не согласен).
После обратного кодирования пунктов с отрицательной формулировкой баллы по каждому фактору суммируются для получения общего балла по данному фактору.
Высокие баллы свидетельствовали о высоком уровне принятия фактора.
Баллы варьируются от 22 до 110.
|
От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
|
Опросник сексуального желания
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Опрос сексуального желания — это шкала самооценки, разработанная для оценки сексуального влечения.
Он состоит из 14 пунктов в двух аспектах: диадное сексуальное желание (DSD) и одиночное сексуальное желание (SSD).
Пункты 1,2,10 и 14 оцениваются по 8-балльной шкале с ответами от 0 (Никогда или Всегда) до 7 (>1 раза в день или <1 дня), а пункты 3-9, 11-13 оцениваются на 9- балльная шкала с ответами от 0 («Нет желания», «Совершенно не важно» или «Чрезвычайно низкое желание») до 8 («Сильное желание», «Чрезвычайно важно» или «Высокое желание»).
Высокие баллы указывали на высокий уровень сексуального влечения.
Баллы варьируются от 0 до 108.
|
От поступления до окончания лечения прошла одна неделя и три месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EA230308
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .