Effektiviteten av en onlineintervention med ett feministiskt synsätt på främjande av jämställdhet och förebyggande av sexuellt våld i Kina
5 april 2024 uppdaterad av: The University of Hong Kong
Effektiviteten av en onlineintervention med ett feministiskt synsätt på främjande av jämställdhet och förebyggande av sexuellt våld i Kina: En kluster randomiserad kontrollerad studie
Denna artikel presenterar resultaten av en klusterad randomiserad kontrollerad studie (cRCT) som utvärderade effektiviteten av en online feministisk sexuell hälsointervention bland kinesiska unga vuxna, vilket ger insikter om effekterna av detta innovativa tillvägagångssätt och bidrar till den växande mängden litteratur om feministiska interventioner för sexuell hälsa och främjande av jämställdhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
422
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Unga vuxna i åldern 18-29 år som hade en mobiltelefon
- Har tidigare erfarenhet av att använda sociala medier
- Kunde läsa och förstå kinesiska
Exklusions kriterier:
1. De med ett fysiskt hinder (t.ex. blindhet) som hindrar dem från att komma åt det mobila innehållet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Allmän sexuell hälsa intervention
Deltagarna kommer att få sina allmänna onlineprogram för utbildning om sexuell hälsa.
|
Denna allmänna onlineutbildning om sexuell hälsa bestod av onlinevideor, frågesporter och spel som täckte ett brett spektrum av olika ämnen om kärlek, sex och relationer, såsom sunda och respektfulla relationer, kropps självkänsla, sexuell identitet och läggning, sexuella rättigheter och beslutsfattande , förutom det konventionella fokuset på sexuell dysfunktion och sjukdomsaversion.
|
|
Experimentell: Feministiskt sexuellt hälsointervention
Deltagarna kommer att få ett feministiskt program för sexuell hälsa online.
|
Interventionen inkluderade ett spel, fem korta videor, två affischer och fem onlinefrågesporter, som försågs med en frekvens på två inlägg per vecka och en sista onlineworkshop i realtid.
Materialet inkluderade innehåll om spektrumet av kön och sexuella identiteter och läggningar, kön och sexuella roller, samtycke och kommunikation, kroppspositivitet och självacceptans, sexuell njutning och lust, såväl som riskfyllt sexuellt beteende i samband med användning av dejtingappar och juridiska frågor och risker för sexuella övergrepp, såsom försiktighetsåtgärder och tillgängliga resurser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptans av våldtäktsmyt
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, som består av 17 artiklar (1=instämmer inte alls, 7=instämmer mycket) som bedömer respondenternas tro på våldtäktsmyter (t.ex. "Våldtäkt händer när en mans sexlust kommer utom kontroll ").
Poängen varierar från 17 till 119, med lägre poäng tyder på mindre prenumeration på våldtäktsmyter.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociokulturella attityder till utseende
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Sociokulturella attityder till utseende Frågeformulär-3 bestod av åtta punkter som bedömde i vilken grad en individ accepterar och internaliserar samhälleliga normer för skönhet.
Exempel inkluderar "Jag tenderar att jämföra min kropp med människor i tidningar och på TV" och "Kvinnor som dyker upp i TV-program och filmer projicerar den typ av utseende som jag ser som mitt mål."
Varje föremål är betygsatt på en femgradig Likert-skala.
Poängen varierar från 8 till 40, med lägre poäng som indikerar mindre stöd för sociokulturella skönhetsstandarder.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
|
Skala för sexuella attityder
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Skalan för sexuella attityder är en skala med 22 punkter som inkluderar: Tillåtelse (sex poster); Ansvar (fyra punkter); Nöje (fyra föremål); Instrumentalitet (fyra föremål); och nattvard (fyra artiklar).
Faktorposterna betygsattes på en femgradig Likert-skala som sträckte sig från 1 (instämmer helt) till 5 (håller inte med).
Efter omvänd kodning av de negativt formulerade objekten, sammanfattas objektpoängen för varje faktor för att få en totalpoäng för faktorn.
Höga poäng indikerade en hög nivå av acceptans för faktorn.
Poängen sträcker sig från 22 till 110.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
|
Inventering av sexuella begär
Tidsram: Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Sexual Desire Inventory är en självrapporterad skala utvecklad för att bedöma sexuell lust.
Den har 14 artiklar i två aspekter: Dyadic Sexual Desire (DSD) och Solitary Sexual Desire (SSD).
Objekt 1, 2, 10 och 14 är betygsatta på 8-gradiga skalor med svar från 0 (Inte alls eller Alltid) till 7 (> en gång om dagen eller < en dag) och objekt 3-9, 11-13 är betygsatta på 9- punktskalor med svar från 0 (Ingen lust, Inte viktigt alls eller Extremt låg lust) till 8 (Stark lust, Extremt viktig eller Hög lust).
Höga poäng tydde på en hög nivå av sexuell lust.
Poängen sträcker sig från 0 till 108.
|
Från inskrivning till avslutad behandling vid en vecka och tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
2 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2024
Första postat (Faktisk)
9 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EA230308
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .