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Efficacia di un intervento online che utilizza un approccio femminista sulla promozione dell’uguaglianza di genere e sulla prevenzione della violenza sessuale in Cina

5 aprile 2024 aggiornato da: The University of Hong Kong

Efficacia di un intervento online che utilizza un approccio femminista sulla promozione dell'uguaglianza di genere e sulla prevenzione della violenza sessuale in Cina: uno studio controllato randomizzato a grappolo

Questo articolo presenta i risultati di uno studio randomizzato e controllato in cluster (cRCT) che ha valutato l’efficacia di un intervento femminista online sulla salute sessuale tra i giovani adulti cinesi, fornendo approfondimenti sugli impatti di questo approccio innovativo e contribuendo al crescente corpus di letteratura sugli interventi femministi. per la promozione della salute e dell’uguaglianza sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

422

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Giovani adulti di età compresa tra i 18 e i 29 anni in possesso di un telefono cellulare
  2. Ha avuto esperienza pregressa nell'utilizzo dei social media
  3. Erano in grado di leggere e comprendere il cinese

Criteri di esclusione:

1. Quelli con un impedimento fisico (ad esempio, cecità) che impedisce loro di accedere ai contenuti mobili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Intervento generale sulla salute sessuale
I partecipanti riceveranno la loro programmazione generale di educazione alla salute sessuale online.
Comportamentale: Intervento sulla salute sessuale
Questa educazione generale sulla salute sessuale online consisteva in video, quiz e giochi online che coprivano una vasta gamma di argomenti diversi sull'amore, il sesso e le relazioni come relazioni sane e rispettose, autostima corporea, identità e orientamento sessuale, diritti sessuali e processo decisionale. , oltre all’attenzione convenzionale alla disfunzione sessuale e all’avversione alle malattie.
Sperimentale: Intervento femminista sulla salute sessuale
I partecipanti riceveranno un programma online sulla salute sessuale femminista.
Comportamentale: Prevenzione della violenza sessuale
L'intervento prevedeva un gioco, cinque brevi video, due poster e cinque quiz online, forniti con una frequenza di due post a settimana, e un workshop finale online in tempo reale. I materiali includevano contenuti sullo spettro di identità e orientamenti di genere e sessuali, genere e ruoli sessuali, consenso e comunicazione, positività corporea e accettazione di sé, piacere e desiderio sessuale, nonché comportamenti sessuali rischiosi associati all'uso di app di appuntamenti e questioni legali e rischi di violenza sessuale, come misure precauzionali e risorse disponibili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettazione del mito dello stupro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, che consiste di 17 item (1=per niente d'accordo, 7=molto d'accordo) che valutano la convinzione degli intervistati nei miti sullo stupro (ad esempio, "Lo stupro avviene quando il desiderio sessuale di un uomo va fuori controllo "). I punteggi vanno da 17 a 119, con i punteggi più bassi che indicano una minore adesione ai miti dello stupro.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti socioculturali verso l'apparenza
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Il Questionario sugli atteggiamenti socioculturali verso l’apparenza-3 consisteva in otto elementi che valutavano il grado in cui un individuo accetta e interiorizza gli standard sociali di bellezza. Gli esempi includono "Tendo a paragonare il mio corpo alle persone sulle riviste e in TV" e "Le donne che appaiono negli spettacoli televisivi e nei film proiettano il tipo di aspetto che vedo come il mio obiettivo". Ogni item è valutato su una scala Likert a cinque punti. I punteggi vanno da 8 a 40, con i punteggi più bassi che indicano un minore sostegno agli standard di bellezza socioculturali.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Scala degli atteggiamenti sessuali
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
La scala degli atteggiamenti sessuali è una scala di 22 elementi che include: Permissività (sei elementi); Responsabilità (quattro articoli); Piacere (quattro elementi); Strumentalità (quattro articoli); e Comunione (quattro articoli). Gli item fattoriali sono stati valutati su una scala di tipo Likert a cinque punti che va da 1 (fortemente d'accordo) a 5 (fortemente in disaccordo). Dopo aver codificato in modo inverso gli item formulati negativamente, i punteggi degli item di ciascun fattore vengono riepilogati per ottenere un punteggio totale per il fattore. I punteggi più alti indicavano un alto livello di accettazione del fattore. I punteggi vanno da 22 a 110.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Inventario del desiderio sessuale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi
Il Sexual Desire Inventory è una scala auto-riportata sviluppata per valutare il desiderio sessuale. Ha 14 elementi in due aspetti: Desiderio Sessuale Diadico (DSD) e Desiderio Sessuale Solitario (SSD). Gli elementi 1,2,10 e 14 sono valutati su scale a 8 punti con risposte da 0 (per niente o sempre) a 7 (> una volta al giorno o < un giorno) e gli elementi 3-9, 11-13 sono valutati su 9- scale di punti con risposte da 0 (Nessun desiderio, Per nulla importante o Desiderio estremamente basso) a 8 (Desiderio forte, Estremamente importante o Desiderio elevato). I punteggi più alti indicavano un alto livello di desiderio sessuale. I punteggi vanno da 0 a 108.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a una settimana e tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EA230308

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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