Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en online-intervention ved hjælp af en feministisk tilgang til fremme af ligestilling og forebyggelse af seksuel vold i Kina

5. april 2024 opdateret af: The University of Hong Kong

Effektiviteten af ​​en online-intervention ved hjælp af en feministisk tilgang til fremme af ligestilling mellem kønnene og forebyggelse af seksuel vold i Kina: En klynge randomiseret kontrolleret prøvelse

Denne artikel præsenterer resultaterne af et clustered randomized controlled trial (cRCT), der evaluerede effektiviteten af ​​en online feministisk seksuel sundhedsintervention blandt kinesiske unge voksne, hvilket giver indsigt i virkningerne af denne innovative tilgang og bidrager til den voksende mængde litteratur om feministiske interventioner til fremme af seksuel sundhed og ligestilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

422

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Unge voksne i alderen 18-29 år, som var i besiddelse af en mobiltelefon
  2. Har tidligere erfaring med brug af sociale medier
  3. Kunne læse og forstå kinesisk

Ekskluderingskriterier:

1. Personer med en fysisk hindring (f.eks. blindhed), der forhindrer dem i at få adgang til mobilindholdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Generel Seksuel Sundhedsintervention
Deltagerne vil modtage deres generelle online programmering af seksuel sundhedsundervisning.
Adfærdsmæssigt: Seksuel sundhedsintervention
Denne generelle online seksuel sundhedsundervisning bestod af onlinevideoer, quizzer og spil, der dækkede en bred vifte af forskellige emner om kærlighed, sex og forhold såsom sunde og respektfulde forhold, krops selvværd, seksuel identitet og orientering, seksuelle rettigheder og beslutningstagning , ud over det konventionelle fokus på seksuel dysfunktion og sygdomsaversion.
Eksperimentel: Feministisk Seksuel Sundhedsintervention
Deltagerne vil modtage et online feministisk seksuelt sundhedsprogram.
Adfærdsmæssigt: Forebyggelse af seksuel vold
Interventionen omfattede et spil, fem korte videoer, to plakater og fem online quizzer, som blev forsynet med en frekvens på to indlæg om ugen og en sidste online workshop i realtid. Materialer omfattede indhold om spektret af køn og seksuelle identiteter og orienteringer, køn og seksuelle roller, samtykke og kommunikation, kropspositivitet og selvaccept, seksuel nydelse og lyst samt risikabel seksuel adfærd forbundet med brug af datingapp og de juridiske spørgsmål og risici for seksuelle overgreb, såsom forholdsregler og tilgængelige ressourcer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accept af voldtægtsmyte
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, som består af 17 punkter (1=slet ikke enig, 7=meget enig), der vurderer respondenternes tro på voldtægtsmyter (f.eks. "Voldtægt sker, når en mands sexlyst kommer ud af kontrol "). Scoren spænder fra 17 til 119, hvor lavere score indikerer mindre abonnement på voldtægtsmyter.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociokulturelle holdninger til udseende
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Sociokulturelle holdninger til udseende Spørgeskema-3 bestod af otte punkter, der vurderede, i hvilken grad et individ accepterer og internaliserer samfundsmæssige standarder for skønhed. Eksempler inkluderer "Jeg har en tendens til at sammenligne min krop med folk i magasiner og på tv" og "Kvinder, der optræder i tv-serier og film, projicerer den type udseende, som jeg ser som mit mål." Hvert emne er bedømt på en fem-punkts Likert-skala. Scoren spænder fra 8 til 40, med lavere score, der indikerer mindre godkendelse af sociokulturelle skønhedsstandarder.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Skala for seksuelle holdninger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Skalaen for seksuelle holdninger er en skala med 22 punkter, der inkluderer: Tilladelse (seks punkter); Ansvar (fire punkter); Fornøjelse (fire genstande); Instrumentalitet (fire genstande); og nadver (fire genstande). Faktorelementerne blev vurderet på en fem-punkts Likert-skala fra 1 (meget enig) til 5 (helt uenig). Efter omvendt kodning af de negativt formulerede elementer, opsummeres vareresultaterne for hver faktor for at opnå en samlet score for faktoren. Høje scores indikerede en høj grad af accept af faktoren. Resultaterne varierer fra 22 til 110.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Opgørelse af seksuelt begær
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder
Sexual Desire Inventory er en selvrapporteret skala udviklet til at vurdere seksuel lyst. Den har 14 elementer i to aspekter: Dyadisk seksuelt begær (DSD) og Solitary Sexual Desire (SSD). Punkt 1, 2, 10 og 14 er bedømt på 8-punkts skalaer med svar fra 0 (slet ikke eller altid) til 7 (> én gang om dagen eller < én dag) og punkt 3-9, 11-13 er bedømt på 9- punktskalaer med svar fra 0 (Intet ønske, Slet ikke vigtigt eller Ekstremt lavt ønske) til 8 (Stærkt ønske, Ekstremt vigtigt eller Højt ønske). Høje score indikerede et højt niveau af seksuel lyst. Resultaterne går fra 0 til 108.
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter en uge og tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EA230308

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel vold

Kliniske forsøg med Seksuel sundhedsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner