- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06353308
Effectiviteit van een online-interventie met behulp van een feministische benadering van de bevordering van gendergelijkheid en de preventie van seksueel geweld in China
5 april 2024 bijgewerkt door: The University of Hong Kong
Effectiviteit van een online-interventie met behulp van een feministische benadering van de bevordering van gendergelijkheid en de preventie van seksueel geweld in China: een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie
Dit artikel presenteert de bevindingen van een geclusterde gerandomiseerde gecontroleerde studie (cRCT) die de effectiviteit van een online feministische seksuele gezondheidsinterventie onder Chinese jongvolwassenen evalueerde, inzicht verschaft in de impact van deze innovatieve aanpak en bijdraagt aan de groeiende hoeveelheid literatuur over feministische interventies. voor de bevordering van seksuele gezondheid en gelijkheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
422
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000000
- The University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongvolwassenen tussen 18 en 29 jaar die in het bezit zijn van een mobiele telefoon
- Had eerdere ervaring met het gebruik van sociale media
- Kon Chinees lezen en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
1. Degenen met een fysieke belemmering (bijvoorbeeld blindheid) waardoor ze geen toegang krijgen tot de mobiele inhoud
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Algemene interventie op het gebied van seksuele gezondheid
Deelnemers ontvangen hun algemene online programma voor seksuele gezondheidseducatie.
|
Deze algemene online seksuele gezondheidseducatie bestond uit online video's, quizzen en games die een breed scala aan uiteenlopende onderwerpen over liefde, seks en relaties behandelden, zoals gezonde en respectvolle relaties, zelfwaardering van het lichaam, seksuele identiteit en geaardheid, seksuele rechten en besluitvorming. , naast de conventionele focus op seksuele disfunctie en ziekteaversie.
|
|
Experimenteel: Feministische seksuele gezondheidsinterventie
Deelnemers ontvangen een online feministisch programma voor seksuele gezondheid.
|
De interventie omvatte een game, vijf korte video's, twee posters en vijf online quizzen, voorzien van een frequentie van twee posts per week en een afsluitende real-time online workshop.
Het materiaal omvatte inhoud over het spectrum van gender- en seksuele identiteiten en oriëntaties, geslacht en seksuele rollen, toestemming en communicatie, lichaamspositiviteit en zelfacceptatie, seksueel genot en verlangen, evenals risicovol seksueel gedrag dat verband houdt met het gebruik van dating-apps en de juridische kwesties en risico's van seksueel geweld, zoals voorzorgsmaatregelen en beschikbare middelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acceptatie van verkrachtingsmythe
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, dat bestaat uit 17 items (1=helemaal niet mee eens, 7=zeer mee eens) die het geloof van respondenten in verkrachtingsmythen beoordeelt (bijvoorbeeld: "Verkrachting vindt plaats wanneer de zin in seks van een man uit de hand loopt ").
De scores variëren van 17 tot 119, waarbij lagere scores duiden op een minder abonnement op verkrachtingsmythen.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-culturele houding ten opzichte van uiterlijk
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
Sociocultural Attitudes towards Appearance Questionnaire-3 bestond uit acht items die de mate beoordeelden waarin een individu de maatschappelijke normen van schoonheid accepteert en internaliseert.
Voorbeelden hiervan zijn: 'Ik heb de neiging mijn lichaam te vergelijken met mensen in tijdschriften en op tv' en 'Vrouwen die in tv-programma's en films verschijnen, projecteren het soort uiterlijk dat ik als mijn doel zie.'
Elk item wordt beoordeeld op een vijfpunts Likertschaal.
De scores variëren van 8 tot 40, waarbij lagere scores duiden op minder goedkeuring van sociaal-culturele schoonheidsnormen.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
|
Schaal voor seksuele attitudes
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
De schaal voor seksuele attitudes is een schaal van 22 items die het volgende omvat: Toegeeflijkheid (zes items); Verantwoordelijkheid (vier items); Plezier (vier items); Instrumentaliteit (vier items); en Communie (vier items).
De factoritems werden beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal mee eens) tot 5 (helemaal mee oneens).
Nadat de negatief geformuleerde items omgekeerd zijn gecodeerd, worden de itemscores van elke factor samengevat om een totaalscore voor de factor te verkrijgen.
Hoge scores duidden op een hoge mate van acceptatie van de factor.
De scores variëren van 22 tot 110.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
|
Inventarisatie seksueel verlangen
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
Sexual Desire Inventory is een zelfgerapporteerde schaal die is ontwikkeld om seksueel verlangen te beoordelen.
Het heeft 14 items in twee aspecten: Dyadic Sexual Desire (DSD) en Solitair seksueel verlangen (SSD).
De items 1,2,10 en 14 worden beoordeeld op 8-puntsschalen met antwoorden van 0 (helemaal niet of altijd) tot 7 (> één keer per dag of < één dag) en de items 3-9, 11-13 worden beoordeeld op 9- puntschalen met antwoorden van 0 (geen verlangen, helemaal niet belangrijk of extreem laag verlangen) tot 8 (sterk verlangen, extreem belangrijk of hoog verlangen).
Hoge scores duidden op een hoog niveau van seksueel verlangen.
De scores variëren van 0 tot 108.
|
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EA230308
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .