Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een online-interventie met behulp van een feministische benadering van de bevordering van gendergelijkheid en de preventie van seksueel geweld in China

5 april 2024 bijgewerkt door: The University of Hong Kong

Effectiviteit van een online-interventie met behulp van een feministische benadering van de bevordering van gendergelijkheid en de preventie van seksueel geweld in China: een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit artikel presenteert de bevindingen van een geclusterde gerandomiseerde gecontroleerde studie (cRCT) die de effectiviteit van een online feministische seksuele gezondheidsinterventie onder Chinese jongvolwassenen evalueerde, inzicht verschaft in de impact van deze innovatieve aanpak en bijdraagt ​​aan de groeiende hoeveelheid literatuur over feministische interventies. voor de bevordering van seksuele gezondheid en gelijkheid.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

422

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Jongvolwassenen tussen 18 en 29 jaar die in het bezit zijn van een mobiele telefoon
  2. Had eerdere ervaring met het gebruik van sociale media
  3. Kon Chinees lezen en begrijpen

Uitsluitingscriteria:

1. Degenen met een fysieke belemmering (bijvoorbeeld blindheid) waardoor ze geen toegang krijgen tot de mobiele inhoud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Algemene interventie op het gebied van seksuele gezondheid
Deelnemers ontvangen hun algemene online programma voor seksuele gezondheidseducatie.
Deze algemene online seksuele gezondheidseducatie bestond uit online video's, quizzen en games die een breed scala aan uiteenlopende onderwerpen over liefde, seks en relaties behandelden, zoals gezonde en respectvolle relaties, zelfwaardering van het lichaam, seksuele identiteit en geaardheid, seksuele rechten en besluitvorming. , naast de conventionele focus op seksuele disfunctie en ziekteaversie.
Experimenteel: Feministische seksuele gezondheidsinterventie
Deelnemers ontvangen een online feministisch programma voor seksuele gezondheid.
De interventie omvatte een game, vijf korte video's, twee posters en vijf online quizzen, voorzien van een frequentie van twee posts per week en een afsluitende real-time online workshop. Het materiaal omvatte inhoud over het spectrum van gender- en seksuele identiteiten en oriëntaties, geslacht en seksuele rollen, toestemming en communicatie, lichaamspositiviteit en zelfacceptatie, seksueel genot en verlangen, evenals risicovol seksueel gedrag dat verband houdt met het gebruik van dating-apps en de juridische kwesties en risico's van seksueel geweld, zoals voorzorgsmaatregelen en beschikbare middelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acceptatie van verkrachtingsmythe
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, dat bestaat uit 17 items (1=helemaal niet mee eens, 7=zeer mee eens) die het geloof van respondenten in verkrachtingsmythen beoordeelt (bijvoorbeeld: "Verkrachting vindt plaats wanneer de zin in seks van een man uit de hand loopt "). De scores variëren van 17 tot 119, waarbij lagere scores duiden op een minder abonnement op verkrachtingsmythen.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-culturele houding ten opzichte van uiterlijk
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
Sociocultural Attitudes towards Appearance Questionnaire-3 bestond uit acht items die de mate beoordeelden waarin een individu de maatschappelijke normen van schoonheid accepteert en internaliseert. Voorbeelden hiervan zijn: 'Ik heb de neiging mijn lichaam te vergelijken met mensen in tijdschriften en op tv' en 'Vrouwen die in tv-programma's en films verschijnen, projecteren het soort uiterlijk dat ik als mijn doel zie.' Elk item wordt beoordeeld op een vijfpunts Likertschaal. De scores variëren van 8 tot 40, waarbij lagere scores duiden op minder goedkeuring van sociaal-culturele schoonheidsnormen.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
Schaal voor seksuele attitudes
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
De schaal voor seksuele attitudes is een schaal van 22 items die het volgende omvat: Toegeeflijkheid (zes items); Verantwoordelijkheid (vier items); Plezier (vier items); Instrumentaliteit (vier items); en Communie (vier items). De factoritems werden beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal mee eens) tot 5 (helemaal mee oneens). Nadat de negatief geformuleerde items omgekeerd zijn gecodeerd, worden de itemscores van elke factor samengevat om een ​​totaalscore voor de factor te verkrijgen. Hoge scores duidden op een hoge mate van acceptatie van de factor. De scores variëren van 22 tot 110.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
Inventarisatie seksueel verlangen
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden
Sexual Desire Inventory is een zelfgerapporteerde schaal die is ontwikkeld om seksueel verlangen te beoordelen. Het heeft 14 items in twee aspecten: Dyadic Sexual Desire (DSD) en Solitair seksueel verlangen (SSD). De items 1,2,10 en 14 worden beoordeeld op 8-puntsschalen met antwoorden van 0 (helemaal niet of altijd) tot 7 (> één keer per dag of < één dag) en de items 3-9, 11-13 worden beoordeeld op 9- puntschalen met antwoorden van 0 (geen verlangen, helemaal niet belangrijk of extreem laag verlangen) tot 8 (sterk verlangen, extreem belangrijk of hoog verlangen). Hoge scores duidden op een hoog niveau van seksueel verlangen. De scores variëren van 0 tot 108.
Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling na één week en drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EA230308

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren