Eficácia de uma intervenção online usando uma abordagem feminista na promoção da igualdade de gênero e na prevenção da violência sexual na China
5 de abril de 2024 atualizado por: The University of Hong Kong
Eficácia de uma intervenção online usando uma abordagem feminista na promoção da igualdade de gênero e na prevenção da violência sexual na China: um ensaio clínico randomizado e controlado
Este artigo apresenta os resultados de um ensaio clínico randomizado controlado (cRCT) que avaliou a eficácia de uma intervenção feminista online de saúde sexual entre jovens adultos chineses, fornecendo insights sobre os impactos desta abordagem inovadora e contribuindo para o crescente corpo de literatura sobre intervenções feministas. para a saúde sexual e promoção da igualdade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
422
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 29 anos que possuíam telemóvel
- Teve experiência anterior no uso de mídias sociais
- Conseguiram ler e compreender chinês
Critério de exclusão:
1. Aqueles com um impedimento físico (por exemplo, cegueira) que os impeça de acessar o conteúdo móvel
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Intervenção geral de saúde sexual
Os participantes receberão sua programação geral de educação em saúde sexual online.
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Esta educação geral on-line sobre saúde sexual consistia em vídeos, questionários e jogos on-line que cobriam uma ampla gama de diversos tópicos sobre amor, sexo e relacionamentos, como relacionamentos saudáveis e respeitosos, auto-estima corporal, identidade e orientação sexual, direitos sexuais e tomada de decisão. , além do foco convencional na disfunção sexual e na aversão a doenças.
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Experimental: Intervenção Feminista de Saúde Sexual
Os participantes receberão um programa online de saúde sexual feminista.
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A intervenção incluiu um jogo, cinco vídeos curtos, dois pôsteres e cinco questionários online, que foram disponibilizados com frequência de duas postagens por semana e um workshop final online em tempo real.
Os materiais incluíam conteúdo sobre o espectro de identidades e orientações sexuais e de gênero, gênero e papéis sexuais, consentimento e comunicação, positividade corporal e autoaceitação, prazer e desejo sexual, bem como comportamento sexual de risco associado ao uso de aplicativos de namoro e questões legais. e riscos de agressão sexual, tais como medidas de precaução e recursos disponíveis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aceitação do mito do estupro
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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Escala de aceitação do mito de estupro de Illinois - formato curto, que consiste em 17 itens (1=não concordo, 7=concordo totalmente) avaliando a crença dos entrevistados em mitos de estupro (por exemplo, "O estupro acontece quando o desejo sexual de um homem fica fora de controle ").
As pontuações variam de 17 a 119, com pontuações mais baixas indicando menor adesão a mitos de estupro.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atitudes socioculturais em relação à aparência
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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O Questionário de Atitudes Socioculturais em Relação à Aparência-3 consistia em oito itens que avaliavam o grau em que um indivíduo aceita e internaliza os padrões sociais de beleza.
Os exemplos incluem “Tenho tendência a comparar meu corpo com o das pessoas nas revistas e na TV” e “As mulheres que aparecem em programas de TV e filmes projetam o tipo de aparência que considero meu objetivo”.
Cada item é avaliado em uma escala Likert de cinco pontos.
As pontuações variam de 8 a 40, com pontuações mais baixas indicando menor endosso aos padrões socioculturais de beleza.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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Escala de Atitudes Sexuais
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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A Escala de Atitudes Sexuais é uma escala de 22 itens que inclui: Permissividade (seis itens); Responsabilidade (quatro itens); Prazer (quatro itens); Instrumentalidade (quatro itens); e Comunhão (quatro itens).
Os itens fatoriais foram avaliados em uma escala do tipo Likert de cinco pontos, variando de 1 (concordo totalmente) a 5 (discordo totalmente).
Após a codificação reversa dos itens com palavras negativas, as pontuações dos itens de cada fator são resumidas para obter uma pontuação total para o fator.
Pontuações altas indicaram alto nível de aceitação do fator.
As pontuações variam de 22 a 110.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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Inventário de Desejo Sexual
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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O Inventário de Desejo Sexual é uma escala de autorrelato desenvolvida para avaliar o desejo sexual.
Possui 14 itens em duas vertentes: Desejo Sexual Diádico (DDS) e Desejo Sexual Solitário (DSS).
Os itens 1,2,10 e 14 são avaliados em escalas de 8 pontos com respostas de 0 (Nada ou Sempre) a 7 (> uma vez por dia ou < um dia) e os itens 3-9, 11-13 são avaliados em 9- escalas de pontos com respostas de 0 (Nenhum desejo, Nada importante ou Desejo extremamente baixo) a 8 (Desejo forte, Extremamente importante ou Desejo alto).
Pontuações altas indicaram um alto nível de desejo sexual.
As pontuações variam de 0 a 108.
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Desde a inscrição até o final do tratamento em uma semana e três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EA230308
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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