Effektiviteten av en nettintervensjon med en feministisk tilnærming til fremme av likestilling og forebygging av seksuell vold i Kina
5. april 2024 oppdatert av: The University of Hong Kong
Effektiviteten av en nettintervensjon ved bruk av en feministisk tilnærming til fremme av likestilling og forebygging av seksuell vold i Kina: En klynge randomisert kontrollert prøvelse
Denne artikkelen presenterer funnene fra en gruppert randomisert kontrollert studie (cRCT) som evaluerte effektiviteten av en nettbasert feministisk seksuell helseintervensjon blant kinesiske unge voksne, og gir innsikt i virkningene av denne innovative tilnærmingen og bidrar til den voksende mengden av litteratur om feministiske intervensjoner for seksuell helse og likestilling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
422
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Unge voksne i alderen 18-29 år som hadde en mobiltelefon
- Har tidligere erfaring med bruk av sosiale medier
- Var i stand til å lese og forstå kinesisk
Ekskluderingskriterier:
1. De med en fysisk hindring (f.eks. blindhet) som hindrer dem i å få tilgang til mobilinnholdet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Generell seksuell helseintervensjon
Deltakerne vil motta sin generelle nettbaserte seksuelle helseopplæringsprogrammering.
|
Denne generelle nettbaserte seksuelle helseopplæringen besto av nettvideoer, spørrekonkurranser og spill som dekket et bredt spekter av ulike emner om kjærlighet, sex og forhold, som sunne og respektfulle forhold, kropps selvtillit, seksuell identitet og legning, seksuelle rettigheter og beslutningstaking. , i tillegg til det konvensjonelle fokuset på seksuell dysfunksjon og sykdomsaversjon.
|
|
Eksperimentell: Feministisk seksuell helseintervensjon
Deltakerne vil motta et feministisk program for seksuell helse på nett.
|
Intervensjonen inkluderte et spill, fem korte videoer, to plakater og fem nettquizer, som ble levert med en frekvens på to innlegg per uke og en siste sanntidsnettverksted.
Materialer inkluderte innhold om spekteret av kjønn og seksuelle identiteter og orienteringer, kjønn og seksuelle roller, samtykke og kommunikasjon, kroppspositivitet og selvaksept, seksuell nytelse og lyst, samt risikofylt seksuell atferd forbundet med bruk av datingapper og juridiske spørsmål og risiko for seksuelle overgrep, for eksempel forholdsregler og tilgjengelige ressurser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aksept av voldtektsmyte
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale -Short Form, som består av 17 elementer (1 = ikke enig i det hele tatt, 7 = veldig enig) som vurderer respondentenes tro på voldtektsmyter (f.eks. "Voldtekt skjer når en manns sexlyst kommer ut av kontroll) ").
Poengene varierer fra 17 til 119, med lavere poengsum som indikerer mindre abonnement på voldtektsmyter.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiokulturelle holdninger til utseende
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Sosiokulturelle holdninger til utseende Spørreskjema-3 besto av åtte elementer som vurderer i hvilken grad et individ aksepterer og internaliserer samfunnsmessige standarder for skjønnhet.
Eksempler inkluderer "Jeg har en tendens til å sammenligne kroppen min med folk i magasiner og på TV" og "Kvinner som vises i TV-serier og filmer projiserer den typen utseende jeg ser som målet mitt."
Hvert element er vurdert på en fempunkts Likert-skala.
Poengsummene varierer fra 8 til 40, med lavere poengsum som indikerer mindre tilslutning til sosiokulturelle skjønnhetsstandarder.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
|
Skala for seksuelle holdninger
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Skalaen for seksuelle holdninger er en skala med 22 elementer som inkluderer: Permissivitet (seks elementer); Ansvar (fire elementer); Pleasure (fire elementer); Instrumentalitet (fire elementer); og nattverd (fire gjenstander).
Faktorelementene ble vurdert på en fempunkts Likert-skala fra 1 (helt enig) til 5 (helt uenig).
Etter omvendt koding av de negativt formulerte elementene, oppsummeres elementskårene for hver faktor for å oppnå en total poengsum for faktoren.
Høye skårer indikerte en høy grad av aksept for faktoren.
Poengene varierer fra 22 til 110.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
|
Inventar av seksuelle ønsker
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Sexual Desire Inventory er en selvrapportert skala utviklet for å vurdere seksuell lyst.
Den har 14 elementer i to aspekter: Dyadic Sexual Desire (DSD) og Solitary Sexual Desire (SSD).
Varene 1, 2, 10 og 14 er vurdert på 8-punkts skalaer med svar fra 0 (Ikke i det hele tatt eller Alltid) til 7 (> én gang om dagen eller < én dag) og punktene 3-9, 11-13 er vurdert til 9- punktskalaer med svar fra 0 (Ingen ønske, Ikke viktig i det hele tatt eller Ekstremt lavt ønske) til 8 (Sterkt ønske, Ekstremt viktig eller Høyt ønske).
Høye skårer indikerte et høyt nivå av seksuell lyst.
Poengsummen varierer fra 0 til 108.
|
Fra påmelding til avsluttet behandling ved en uke og tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
2. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EA230308
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .