중국의 성 평등 증진 및 성폭력 예방에 대한 페미니스트 접근 방식을 사용한 온라인 개입의 효과
2024년 4월 5일 업데이트: The University of Hong Kong
중국의 성 평등 증진 및 성폭력 예방에 대한 페미니스트 접근 방식을 사용한 온라인 개입의 효과: 클러스터 무작위 대조 시험
이 논문은 중국 청년들을 대상으로 한 온라인 페미니스트 성 건강 개입의 효과를 평가한 클러스터형 무작위 대조 시험(cRCT)의 결과를 제시하며, 이 혁신적인 접근 방식의 영향에 대한 통찰력을 제공하고 페미니즘 개입에 관한 문헌의 증가에 기여합니다. 성 건강과 평등 증진을 위해.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
422
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩, 000000
- The University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 휴대전화를 소유한 18~29세의 청년
- 소셜미디어를 활용한 경험이 있으신 분
- 중국어를 읽고 이해할 수 있었다
제외 기준:
1. 시각 장애 등 신체적 장애로 인해 모바일 콘텐츠에 접근할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 일반적인 성 건강 개입
참가자들은 일반적인 온라인 성 건강 교육 프로그램을 받게 됩니다.
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이 일반적인 온라인 성 건강 교육은 건강하고 존중하는 관계, 신체 자존감, 성적 정체성 및 지향, 성적 권리 및 의사 결정 등 사랑, 성 및 관계에 관한 다양한 주제를 다루는 온라인 비디오, 퀴즈 및 게임으로 구성되었습니다. , 성기능 장애 및 질병 혐오에 대한 기존의 초점 외에도.
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실험적: 페미니스트 성 건강 개입
참가자들은 온라인 페미니스트 성 건강 프로그램을 받게 됩니다.
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개입에는 게임, 5개의 짧은 비디오, 2개의 포스터, 5개의 온라인 퀴즈가 포함되었으며, 주당 2개의 게시물과 최종 실시간 온라인 워크숍이 제공되었습니다.
자료에는 다양한 성별, 성적 정체성 및 지향, 성별 및 성적 역할, 동의 및 의사소통, 신체 긍정 및 자기 수용, 성적 쾌락 및 욕구, 데이트 앱 사용 및 법적 문제와 관련된 위험한 성행위에 대한 콘텐츠가 포함되었습니다. 예방 조치 및 이용 가능한 자원과 같은 성폭행 위험.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강간 신화 수용
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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일리노이주 강간 신화 수용 척도 - 강간 신화에 대한 응답자의 믿음을 평가하는 17개 항목(1=전혀 동의하지 않음, 7=매우 동의함)으로 구성된 짧은 형식(예: "강간은 남성의 성욕이 통제를 벗어날 때 일어납니다.) ").
점수 범위는 17~119점이며, 점수가 낮을수록 강간 신화에 대한 관심이 적은 것을 의미합니다.
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등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외모에 대한 사회문화적 태도
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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외모에 대한 사회문화적 태도 설문지-3은 개인이 아름다움에 대한 사회적 기준을 받아들이고 내면화하는 정도를 평가하는 8개 항목으로 구성되었습니다.
예를 들면 "나는 내 몸을 잡지나 TV에 나오는 사람들과 비교하는 경향이 있다", "TV 쇼나 영화에 출연하는 여성들은 내가 목표로 보는 외모 유형을 투영한다" 등이 있다.
각 항목은 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 8~40점이며, 점수가 낮을수록 사회문화적 아름다움 기준에 대한 지지가 낮다는 의미입니다.
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등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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성적 태도 척도
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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성적 태도 척도는 다음을 포함하는 22개 항목 척도입니다: 허용성(6개 항목); 책임(4개 항목) 즐거움(4개 항목); 도구성(4개 항목) 및 성찬식(4개 항목).
요인 항목은 1(매우 동의함)부터 5(매우 동의하지 않음)까지의 5점 Likert 척도로 평가되었습니다.
부정적인 단어 항목을 역코딩한 후 각 요인의 항목 점수를 요약하여 해당 요인의 총점을 얻습니다.
높은 점수는 해당 요인에 대한 높은 수용 수준을 나타냅니다.
점수 범위는 22~110입니다.
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등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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성적 욕망 목록
기간: 등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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성적 욕구 척도는 성적 욕구를 평가하기 위해 개발된 자가 보고 척도입니다.
DSD(Dyadic Sexual Desire)와 SSD(Solitary Sexual Desire)의 두 가지 측면에서 14개 항목이 있습니다.
항목 1, 2, 10 및 14는 0(전혀 아님 또는 항상)부터 7(> 하루에 한 번 또는 < 하루)까지 응답하는 8점 척도로 평가되며 항목 3-9, 11-13은 9-13으로 평가됩니다. 0(욕망 없음, 전혀 중요하지 않음, 매우 낮은 욕구)부터 8(강한 욕구, 매우 중요 또는 높은 욕구)까지의 응답으로 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 성적 욕구가 높은 것을 의미합니다.
점수 범위는 0부터 108까지입니다.
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등록부터 치료 종료까지 1주 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EA230308
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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