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Wirksamkeit einer Online-Intervention mit feministischem Ansatz zur Förderung der Gleichstellung der Geschlechter und zur Prävention sexueller Gewalt in China

5. April 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Wirksamkeit einer Online-Intervention mit einem feministischen Ansatz zur Förderung der Gleichstellung der Geschlechter und zur Prävention sexueller Gewalt in China: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

In diesem Artikel werden die Ergebnisse einer geclusterten randomisierten kontrollierten Studie (cRCT) vorgestellt, die die Wirksamkeit einer Online-Intervention zur feministischen sexuellen Gesundheit bei jungen chinesischen Erwachsenen evaluierte. Sie liefert Einblicke in die Auswirkungen dieses innovativen Ansatzes und trägt zur wachsenden Literatur zu feministischen Interventionen bei für sexuelle Gesundheit und Gleichstellungsförderung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

422

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 29 Jahren, die ein Mobiltelefon besitzen
  2. Hatte bereits Erfahrung im Umgang mit sozialen Medien
  3. Konnten Chinesisch lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

1. Personen mit einer körperlichen Behinderung (z. B. Blindheit), die ihnen den Zugriff auf die mobilen Inhalte verwehrt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Allgemeine Intervention zur sexuellen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten ihr allgemeines Online-Programm zur Aufklärung über sexuelle Gesundheit.
Verhalten: Intervention zur sexuellen Gesundheit
Diese allgemeine Online-Aufklärung zur sexuellen Gesundheit bestand aus Online-Videos, Quizzen und Spielen, die ein breites Spektrum unterschiedlicher Themen zu Liebe, Sex und Beziehungen abdeckten, wie gesunde und respektvolle Beziehungen, körperliches Selbstwertgefühl, sexuelle Identität und Orientierung, sexuelle Rechte und Entscheidungsfindung , zusätzlich zum herkömmlichen Fokus auf sexuelle Dysfunktion und Krankheitsaversion.
Experimental: Feministische Intervention zur sexuellen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten ein Online-Programm zur feministischen sexuellen Gesundheit.
Verhalten: Prävention sexueller Gewalt
Die Intervention umfasste ein Spiel, fünf kurze Videos, zwei Poster und fünf Online-Quiz, die mit einer Häufigkeit von zwei Beiträgen pro Woche und einem abschließenden Echtzeit-Online-Workshop bereitgestellt wurden. Zu den Materialien gehörten Inhalte zum Spektrum von Geschlecht und sexuellen Identitäten und Orientierungen, Geschlecht und sexuellen Rollen, Einwilligung und Kommunikation, Körperpositivität und Selbstakzeptanz, sexuellem Vergnügen und Verlangen sowie riskantem Sexualverhalten im Zusammenhang mit der Nutzung von Dating-Apps und den rechtlichen Fragen und Risiken sexueller Übergriffe, wie etwa Vorsichtsmaßnahmen und verfügbare Ressourcen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz des Vergewaltigungsmythos
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Akzeptanzskala für Vergewaltigungsmythen in Illinois – Kurzform, die aus 17 Items besteht (1 = stimmt überhaupt nicht zu, 7 = stimmt sehr zu) und bewertet den Glauben der Befragten an Vergewaltigungsmythen (z. B. „Vergewaltigung passiert, wenn der Sexualtrieb eines Mannes außer Kontrolle gerät.“ "). Die Werte reichen von 17 bis 119, wobei niedrigere Werte auf eine geringere Anhängerschaft für Vergewaltigungsmythen hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziokulturelle Einstellungen zum Aussehen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Fragebogen 3 zu soziokulturellen Einstellungen zum Aussehen bestand aus acht Elementen, die den Grad beurteilten, in dem eine Person gesellschaftliche Schönheitsstandards akzeptiert und verinnerlicht. Beispiele hierfür sind „Ich neige dazu, meinen Körper mit Menschen in Zeitschriften und im Fernsehen zu vergleichen“ und „Frauen, die in Fernsehsendungen und Filmen auftreten, vermitteln das Aussehen, das ich als mein Ziel betrachte.“ Jeder Artikel wird auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet. Die Werte liegen zwischen 8 und 40, wobei niedrigere Werte auf eine geringere Unterstützung soziokultureller Schönheitsstandards hinweisen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Skala für sexuelle Einstellungen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Die Skala für sexuelle Einstellungen ist eine 22-Punkte-Skala, die Folgendes umfasst: Freizügigkeit (sechs Punkte); Verantwortung (vier Punkte); Vergnügen (vier Elemente); Instrumentalität (vier Elemente); und Kommunion (vier Punkte). Die Faktorelemente wurden auf einer fünfstufigen Likert-Skala von 1 (stimme völlig zu) bis 5 (stimme überhaupt nicht zu) bewertet. Nach der umgekehrten Kodierung der negativ formulierten Items werden die Item-Scores jedes Faktors zusammengefasst, um einen Gesamtscore für den Faktor zu erhalten. Hohe Werte deuteten auf ein hohes Maß an Akzeptanz des Faktors hin. Die Noten liegen zwischen 22 und 110.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Inventar des sexuellen Verlangens
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate
Das Sexual Desire Inventory ist eine Selbsteinschätzungsskala, die zur Beurteilung des sexuellen Verlangens entwickelt wurde. Es umfasst 14 Elemente in zwei Aspekten: Dyadic Sexual Desire (DSD) und Solitary Sexual Desire (SSD). Die Punkte 1, 2, 10 und 14 werden auf 8-Punkte-Skalen mit Antworten von 0 (überhaupt nicht oder immer) bis 7 (> einmal am Tag oder < ein Tag) bewertet und die Punkte 3–9, 11–13 werden auf 9-Punkten bewertet. Punkteskala mit Antworten von 0 (Kein Wunsch, Überhaupt nicht wichtig oder Extrem geringer Wunsch) bis 8 (Starker Wunsch, Extrem wichtig oder Großer Wunsch). Hohe Werte deuteten auf ein hohes Maß an sexuellem Verlangen hin. Die Werte reichen von 0 bis 108.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung vergehen eine Woche und drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EA230308

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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