Efficacité d'une intervention en ligne utilisant une approche féministe sur la promotion de l'égalité des sexes et la prévention de la violence sexuelle en Chine
5 avril 2024 mis à jour par: The University of Hong Kong
Efficacité d'une intervention en ligne utilisant une approche féministe sur la promotion de l'égalité des sexes et la prévention de la violence sexuelle en Chine : un essai contrôlé randomisé en grappes
Cet article présente les résultats d'un essai contrôlé randomisé en cluster (cRCT) qui a évalué l'efficacité d'une intervention féministe en ligne sur la santé sexuelle auprès de jeunes adultes chinois, fournissant un aperçu des impacts de cette approche innovante et contribuant au corpus croissant de littérature sur les interventions féministes. pour la santé sexuelle et la promotion de l’égalité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
422
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes âgés de 18 à 29 ans possédant un téléphone portable
- Avoir une expérience préalable dans l'utilisation des médias sociaux
- Étaient capables de lire et de comprendre le chinois
Critère d'exclusion:
1. Ceux qui ont un obstacle physique (par exemple, cécité) les empêchant d'accéder au contenu mobile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Intervention générale en matière de santé sexuelle
Les participants recevront leur programme général d'éducation en ligne sur la santé sexuelle.
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Cette éducation générale en ligne sur la santé sexuelle comprenait des vidéos, des quiz et des jeux en ligne couvrant un large éventail de sujets divers sur l'amour, le sexe et les relations, tels que les relations saines et respectueuses, l'estime de soi corporelle, l'identité et l'orientation sexuelles, les droits sexuels et la prise de décision. , en plus de l’accent conventionnel mis sur la dysfonction sexuelle et l’aversion aux maladies.
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Expérimental: Intervention féministe en matière de santé sexuelle
Les participants recevront un programme de santé sexuelle féministe en ligne.
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L'intervention comprenait un jeu, cinq courtes vidéos, deux affiches et cinq quiz en ligne, proposés à une fréquence de deux publications par semaine, ainsi qu'un atelier final en ligne en temps réel.
Les documents comprenaient du contenu sur le spectre des identités et orientations de genre et sexuelles, les rôles de genre et sexuels, le consentement et la communication, la positivité corporelle et l'acceptation de soi, le plaisir et le désir sexuels, ainsi que les comportements sexuels à risque associés à l'utilisation d'applications de rencontres et aux questions juridiques. et les risques d’agression sexuelle, comme les mesures de précaution et les ressources disponibles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptation du mythe du viol
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Illinois Rape Myth Acceptance Scale - Short Form, qui comprend 17 éléments (1 = pas du tout d'accord, 7 = tout à fait d'accord) évaluant la croyance des répondants dans les mythes sur le viol (par exemple, « Le viol se produit lorsque la libido d'un homme devient incontrôlable.) ").
Les scores vont de 17 à 119, les scores les plus faibles indiquant une moindre adhésion aux mythes du viol.
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De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes socioculturelles envers l'apparence
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Le questionnaire 3 sur les attitudes socioculturelles à l'égard de l'apparence comprenait huit éléments évaluant le degré auquel un individu accepte et intériorise les normes sociétales de beauté.
Les exemples incluent "J'ai tendance à comparer mon corps à celui des gens dans les magazines et à la télévision" et "Les femmes qui apparaissent dans des émissions de télévision et des films projettent le type d'apparence que je considère comme mon objectif."
Chaque élément est noté sur une échelle de Likert en cinq points.
Les scores vont de 8 à 40, les scores les plus faibles indiquant une moindre adhésion aux normes de beauté socioculturelles.
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De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Échelle des attitudes sexuelles
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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L'échelle des attitudes sexuelles est une échelle de 22 éléments qui comprend : la permissivité (six éléments) ; Responsabilité (quatre éléments); Plaisir (quatre éléments); Instrumentalité (quatre éléments); et communion (quatre éléments).
Les éléments factoriels ont été notés sur une échelle de type Likert en cinq points allant de 1 (fortement d’accord) à 5 (fortement en désaccord).
Après avoir codé à l’envers les éléments formulés négativement, les scores des éléments de chaque facteur sont résumés pour obtenir un score total pour le facteur.
Des scores élevés indiquaient un niveau élevé d’acceptation du facteur.
Les scores vont de 22 à 110.
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De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Inventaire du désir sexuel
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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L'inventaire du désir sexuel est une échelle autodéclarée développée pour évaluer le désir sexuel.
Il comporte 14 éléments répartis en deux aspects : le désir sexuel dyadique (DSD) et le désir sexuel solitaire (SSD).
Les éléments 1, 2, 10 et 14 sont notés sur des échelles de 8 points avec des réponses de 0 (pas du tout ou toujours) à 7 (> une fois par jour ou < un jour) et les éléments 3 à 9, 11 à 13 sont notés sur 9. échelles de points avec des réponses allant de 0 (Pas de désir, Pas important du tout ou Désir extrêmement faible) à 8 (Désir fort, Extrêmement important ou Désir élevé).
Des scores élevés indiquaient un niveau élevé de désir sexuel.
Les scores vont de 0 à 108.
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De l'inscription à la fin du traitement à une semaine et trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2024
Première publication (Réel)
9 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EA230308
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .