Efectividad de una intervención en línea que utiliza un enfoque feminista para la promoción de la igualdad de género y la prevención de la violencia sexual en China
5 de abril de 2024 actualizado por: The University of Hong Kong
Efectividad de una intervención en línea que utiliza un enfoque feminista para la promoción de la igualdad de género y la prevención de la violencia sexual en China: un ensayo controlado aleatorio por grupos
Este artículo presenta los hallazgos de un ensayo controlado aleatorio agrupado (cRCT) que evaluó la efectividad de una intervención feminista de salud sexual en línea entre adultos jóvenes chinos, brindando información sobre los impactos de este enfoque innovador y contribuyendo al creciente cuerpo de literatura sobre intervenciones feministas. para la promoción de la salud sexual y la igualdad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
422
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes entre 18 y 29 años que poseían un teléfono móvil
- Tenía experiencia previa en el uso de las redes sociales.
- Pudimos leer y entender chino.
Criterio de exclusión:
1. Aquellos con un impedimento físico (por ejemplo, ceguera) que les impide acceder al contenido móvil.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Intervención general de salud sexual
Los participantes recibirán su programación general de educación sobre salud sexual en línea.
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Esta educación general en línea sobre salud sexual consistió en videos, cuestionarios y juegos en línea que cubrían una amplia gama de temas diversos sobre el amor, el sexo y las relaciones, como relaciones sanas y respetuosas, autoestima corporal, identidad y orientación sexual, derechos sexuales y toma de decisiones. , además del enfoque convencional en la disfunción sexual y la aversión a las enfermedades.
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Experimental: Intervención feminista de salud sexual
Las participantes recibirán un programa de salud sexual feminista en línea.
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La intervención incluyó un juego, cinco videos cortos, dos carteles y cinco cuestionarios en línea, que se brindaron con una frecuencia de dos publicaciones por semana y un taller final en línea en tiempo real.
Los materiales incluyeron contenido sobre el espectro de identidades y orientaciones sexuales y de género, roles sexuales y de género, consentimiento y comunicación, positividad corporal y autoaceptación, placer y deseo sexual, así como comportamiento sexual riesgoso asociado con el uso de aplicaciones de citas y cuestiones legales. y riesgos de agresión sexual, como medidas de precaución y recursos disponibles.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptación del mito de la violación
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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Escala de aceptación de mitos de violación de Illinois: formato breve, que consta de 17 ítems (1 = nada de acuerdo, 7 = muy de acuerdo) que evalúan la creencia de los encuestados en los mitos de la violación (por ejemplo, "La violación ocurre cuando el deseo sexual de un hombre se sale de control ").
Las puntuaciones oscilan entre 17 y 119, y las puntuaciones más bajas indican una menor suscripción a los mitos de la violación.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actitudes socioculturales hacia la apariencia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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El Cuestionario de Actitudes Socioculturales hacia la Apariencia-3 constaba de ocho ítems que evaluaban el grado en que un individuo acepta e internaliza los estándares sociales de belleza.
Los ejemplos incluyen "Tiendo a comparar mi cuerpo con el de la gente de las revistas y la televisión" y "Las mujeres que aparecen en programas de televisión y películas proyectan el tipo de apariencia que considero mi objetivo".
Cada ítem se califica en una escala Likert de cinco puntos.
Las puntuaciones oscilan entre 8 y 40, y las puntuaciones más bajas indican un menor respaldo a los estándares de belleza socioculturales.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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Escala de actitudes sexuales
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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La Escala de Actitudes Sexuales es una escala de 22 ítems que incluye: Permisividad (seis ítems); Responsabilidad (cuatro ítems); Placer (cuatro ítems); Instrumentalidad (cuatro ítems); y Comunión (cuatro ítems).
Los ítems de los factores se calificaron en una escala tipo Likert de cinco puntos que van desde 1 (muy de acuerdo) a 5 (muy en desacuerdo).
Después de codificar de manera inversa los ítems redactados negativamente, las puntuaciones de cada factor se resumen para obtener una puntuación total para el factor.
Las puntuaciones altas indicaron un alto nivel de aceptación del factor.
Las puntuaciones oscilan entre 22 y 110.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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Inventario de deseo sexual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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El Inventario de Deseo Sexual es una escala autoinformada desarrollada para evaluar el deseo sexual.
Tiene 14 ítems en dos vertientes: Deseo Sexual Diádico (DSD) y Deseo Sexual Solitario (SSD).
Los ítems 1, 2, 10 y 14 se califican en escalas de 8 puntos con respuestas de 0 (Nunca o Siempre) a 7 (> una vez al día o < un día) y los ítems 3-9, 11-13 se califican de 9- escalas de puntos con respuestas de 0 (Ningún deseo, Nada importante o Deseo extremadamente bajo) a 8 (Deseo fuerte, Extremadamente importante o Deseo alto).
Las puntuaciones altas indicaron un alto nivel de deseo sexual.
Las puntuaciones van de 0 a 108.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en una semana y tres meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
2 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EA230308
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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