Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feminististä lähestymistapaa käyttävän online-intervention tehokkuus sukupuolten tasa-arvon edistämiseen ja seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn Kiinassa

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: The University of Hong Kong

Feminististä lähestymistapaa käyttävän online-intervention tehokkuus sukupuolten tasa-arvon edistämiseen ja seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn Kiinassa: klusterin satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti

Tässä artikkelissa esitellään klusteroidun satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (cRCT) havainnot, joissa arvioitiin kiinalaisten nuorten aikuisten feministisen seksuaaliterveysintervention tehokkuutta. Se tarjoaa näkemyksiä tämän innovatiivisen lähestymistavan vaikutuksista ja myötävaikuttaa feministisiä interventioita koskevan kirjallisuuden lisääntymiseen. seksuaaliterveyden ja tasa-arvon edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

422

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-29-vuotiaat nuoret aikuiset, joilla on matkapuhelin
  2. Aikaisempaa kokemusta sosiaalisen median käytöstä
  3. Pystyivät lukemaan ja ymmärtämään kiinaa

Poissulkemiskriteerit:

1. Henkilöt, joilla on fyysinen este (esim. sokeus), joka estää heitä pääsemästä mobiilisisältöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Yleinen seksuaaliterveyden interventio
Osallistujat saavat yleisen online-seksuaaliterveyskasvatusohjelmansa.
Tämä yleinen online-seksuaaliterveyskasvatus koostui verkkovideoista, tietokilpailuista ja peleistä, jotka käsittelivät monia erilaisia ​​aiheita rakkaudesta, seksistä ja ihmissuhteista, kuten terveet ja kunnioittavat ihmissuhteet, kehon itsetunto, seksuaalinen identiteetti ja suuntautuminen, seksuaaliset oikeudet ja päätöksenteko. tavanomaisen seksuaalisen toimintahäiriön ja sairauksien vastenmielisyyden lisäksi.
Kokeellinen: Feministinen seksuaaliterveysinterventio
Osallistujat saavat online-feministisen seksuaaliterveysohjelman.
Interventio sisälsi pelin, viisi lyhyttä videota, kaksi julistetta ja viisi verkkotietovisaa, joille annettiin kaksi julkaisua viikossa ja viimeinen reaaliaikainen verkkotyöpaja. Materiaalit sisälsivät sisältöä sukupuoleen ja seksuaaliseen identiteettiin ja suuntautumiseen, sukupuoleen ja seksuaalisiin rooleihin, suostumukseen ja kommunikaatioon, kehon positiivisuuteen ja itsensä hyväksymiseen, seksuaaliseen nautintoon ja haluun sekä treffisovelluksen käyttöön ja juridisiin kysymyksiin liittyvää riskialtista seksuaalista käyttäytymistä. ja seksuaalisen väkivallan riskit, kuten varotoimenpiteet ja käytettävissä olevat resurssit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raiskausmyytin hyväksyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Illinois Rape Myth Acceptance Scale - Lyhyt lomake, joka koostuu 17 kohdasta (1=ei ollenkaan samaa mieltä, 7=erittäin samaa mieltä) arvioiden vastaajien uskoa raiskausmyytteihin (esim. "Raiskaus tapahtuu, kun miehen seksihalu karkaa hallinnasta "). Pisteet vaihtelevat 17–119, ja pienemmät pisteet osoittavat vähemmän raiskausmyyttejä.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön -kyselylomake 3 koostui kahdeksasta kohdasta, joissa arvioitiin, missä määrin yksilö hyväksyy ja sisäistää yhteiskunnalliset kauneusstandardit. Esimerkkejä ovat "Minulla on tapana vertailla vartaloani ihmisiin aikakauslehdissä ja televisiossa" ja "Naiset, jotka esiintyvät TV-ohjelmissa ja elokuvissa, heijastavat sellaisen ulkonäön, jonka pidän tavoitteeni". Jokainen esine on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 8–40, ja pienemmät pisteet osoittavat sosiokulttuurisen kauneusstandardien vähäisempää hyväksyntää.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Seksuaalisten asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Seksuaalisten asenteiden asteikko on 22 kohdan asteikko, joka sisältää: sallivuuden (kuusi kohtaa); Vastuu (neljä kohtaa); Pleasure (neljä kohdetta); Instrumentaalisuus (neljä kohtaa); ja ehtoollinen (neljä kohtaa). Tekijäkohteet arvioitiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 5:een (täysin eri mieltä). Kielteisesti muotoiltujen kohteiden käänteisen koodauksen jälkeen kunkin tekijän pisteet lasketaan yhteen, jotta saadaan tekijän kokonaispistemäärä. Korkeat pisteet osoittivat tekijän korkeaa hyväksyntää. Pisteet vaihtelevat 22-110.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Seksuaalisten halujen luettelo
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
Sexual Desire Inventory on itseraportoitu asteikko, joka on kehitetty arvioimaan seksuaalista halua. Siinä on 14 kohdetta kahdessa suhteessa: DSD (Dyadic Sexual Desire) ja Solitary Sexual Desire (SSD). Kohteet 1, 2, 10 ja 14 on arvioitu 8 pisteen asteikoilla, joiden vastaukset ovat 0 (Ei ollenkaan tai Aina) - 7 (> kerran päivässä tai < yksi päivä) ja kohdat 3-9, 11-13 arvosanalla 9- pisteasteikot, joiden vastaukset ovat 0 (Ei halua, Ei ollenkaan tärkeää tai Erittäin alhainen halu) 8:aan (Vahva halu, Erittäin tärkeä tai Suuri halu). Korkeat pisteet kertoivat korkeasta seksuaalisesta halusta. Pisteet vaihtelevat 0-108.
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA230308

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaaliterveyden interventio

3
Tilaa