- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06353308
Feminististä lähestymistapaa käyttävän online-intervention tehokkuus sukupuolten tasa-arvon edistämiseen ja seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn Kiinassa
perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: The University of Hong Kong
Feminististä lähestymistapaa käyttävän online-intervention tehokkuus sukupuolten tasa-arvon edistämiseen ja seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn Kiinassa: klusterin satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti
Tässä artikkelissa esitellään klusteroidun satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (cRCT) havainnot, joissa arvioitiin kiinalaisten nuorten aikuisten feministisen seksuaaliterveysintervention tehokkuutta. Se tarjoaa näkemyksiä tämän innovatiivisen lähestymistavan vaikutuksista ja myötävaikuttaa feministisiä interventioita koskevan kirjallisuuden lisääntymiseen. seksuaaliterveyden ja tasa-arvon edistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
422
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-29-vuotiaat nuoret aikuiset, joilla on matkapuhelin
- Aikaisempaa kokemusta sosiaalisen median käytöstä
- Pystyivät lukemaan ja ymmärtämään kiinaa
Poissulkemiskriteerit:
1. Henkilöt, joilla on fyysinen este (esim. sokeus), joka estää heitä pääsemästä mobiilisisältöön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: Yleinen seksuaaliterveyden interventio
Osallistujat saavat yleisen online-seksuaaliterveyskasvatusohjelmansa.
|
Tämä yleinen online-seksuaaliterveyskasvatus koostui verkkovideoista, tietokilpailuista ja peleistä, jotka käsittelivät monia erilaisia aiheita rakkaudesta, seksistä ja ihmissuhteista, kuten terveet ja kunnioittavat ihmissuhteet, kehon itsetunto, seksuaalinen identiteetti ja suuntautuminen, seksuaaliset oikeudet ja päätöksenteko. tavanomaisen seksuaalisen toimintahäiriön ja sairauksien vastenmielisyyden lisäksi.
|
Kokeellinen: Feministinen seksuaaliterveysinterventio
Osallistujat saavat online-feministisen seksuaaliterveysohjelman.
|
Interventio sisälsi pelin, viisi lyhyttä videota, kaksi julistetta ja viisi verkkotietovisaa, joille annettiin kaksi julkaisua viikossa ja viimeinen reaaliaikainen verkkotyöpaja.
Materiaalit sisälsivät sisältöä sukupuoleen ja seksuaaliseen identiteettiin ja suuntautumiseen, sukupuoleen ja seksuaalisiin rooleihin, suostumukseen ja kommunikaatioon, kehon positiivisuuteen ja itsensä hyväksymiseen, seksuaaliseen nautintoon ja haluun sekä treffisovelluksen käyttöön ja juridisiin kysymyksiin liittyvää riskialtista seksuaalista käyttäytymistä. ja seksuaalisen väkivallan riskit, kuten varotoimenpiteet ja käytettävissä olevat resurssit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Raiskausmyytin hyväksyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Illinois Rape Myth Acceptance Scale - Lyhyt lomake, joka koostuu 17 kohdasta (1=ei ollenkaan samaa mieltä, 7=erittäin samaa mieltä) arvioiden vastaajien uskoa raiskausmyytteihin (esim. "Raiskaus tapahtuu, kun miehen seksihalu karkaa hallinnasta ").
Pisteet vaihtelevat 17–119, ja pienemmät pisteet osoittavat vähemmän raiskausmyyttejä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Sosiokulttuuriset asenteet ulkonäköön -kyselylomake 3 koostui kahdeksasta kohdasta, joissa arvioitiin, missä määrin yksilö hyväksyy ja sisäistää yhteiskunnalliset kauneusstandardit.
Esimerkkejä ovat "Minulla on tapana vertailla vartaloani ihmisiin aikakauslehdissä ja televisiossa" ja "Naiset, jotka esiintyvät TV-ohjelmissa ja elokuvissa, heijastavat sellaisen ulkonäön, jonka pidän tavoitteeni".
Jokainen esine on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 8–40, ja pienemmät pisteet osoittavat sosiokulttuurisen kauneusstandardien vähäisempää hyväksyntää.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Seksuaalisten asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Seksuaalisten asenteiden asteikko on 22 kohdan asteikko, joka sisältää: sallivuuden (kuusi kohtaa); Vastuu (neljä kohtaa); Pleasure (neljä kohdetta); Instrumentaalisuus (neljä kohtaa); ja ehtoollinen (neljä kohtaa).
Tekijäkohteet arvioitiin viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 5:een (täysin eri mieltä).
Kielteisesti muotoiltujen kohteiden käänteisen koodauksen jälkeen kunkin tekijän pisteet lasketaan yhteen, jotta saadaan tekijän kokonaispistemäärä.
Korkeat pisteet osoittivat tekijän korkeaa hyväksyntää.
Pisteet vaihtelevat 22-110.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Seksuaalisten halujen luettelo
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Sexual Desire Inventory on itseraportoitu asteikko, joka on kehitetty arvioimaan seksuaalista halua.
Siinä on 14 kohdetta kahdessa suhteessa: DSD (Dyadic Sexual Desire) ja Solitary Sexual Desire (SSD).
Kohteet 1, 2, 10 ja 14 on arvioitu 8 pisteen asteikoilla, joiden vastaukset ovat 0 (Ei ollenkaan tai Aina) - 7 (> kerran päivässä tai < yksi päivä) ja kohdat 3-9, 11-13 arvosanalla 9- pisteasteikot, joiden vastaukset ovat 0 (Ei halua, Ei ollenkaan tärkeää tai Erittäin alhainen halu) 8:aan (Vahva halu, Erittäin tärkeä tai Suuri halu).
Korkeat pisteet kertoivat korkeasta seksuaalisesta halusta.
Pisteet vaihtelevat 0-108.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen viikon ja kolmen kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EA230308
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Seksuaaliterveyden interventio
-
Denver Health and Hospital AuthorityDepartment of Health and Human ServicesAktiivinen, ei rekrytointiAineisiin liittyvät häiriöt | Opiaattikorvaushoito | Perhesuunnittelupalvelut | Seksuaalinen terveysYhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterValmisSeksuaalinen toimintahäiriö | Eturauhassyöpä | Miesten erektiohäiriöYhdysvallat
-
University of CatanzaroRekrytointiSeksuaalinen toimintahäiriö | Krooninen laskimoiden vajaatoimintaItalia
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKrooniset munuaissairaudetYhdysvallat
-
Addis Ababa UniversityFogarty International Center of the National Institute of HealthTuntematonTuberkuloosi | AliravitsemusEtiopia
-
King's College LondonSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustTuntematonSkitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | MasennustilaYhdistynyt kuningaskunta
-
Sato AshidaUniversity of Michigan; National Institute on Aging (NIA); Boston College; University... ja muut yhteistyökumppanitValmisOmaishoitajan taakkaYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Ei vielä rekrytointia
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
Case Western Reserve UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ValmisTerveyskäyttäytyminen | Elinten luovutusYhdysvallat