Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji online z wykorzystaniem podejścia feministycznego w sprawie promowania równości płci i zapobiegania przemocy seksualnej w Chinach

5 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Skuteczność interwencji online z wykorzystaniem podejścia feministycznego w sprawie promowania równości płci i zapobiegania przemocy seksualnej w Chinach: randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe

W artykule przedstawiono wyniki klastrowego, randomizowanego, kontrolowanego badania (cRCT), w którym oceniano skuteczność internetowych feministycznych interwencji w zakresie zdrowia seksualnego wśród młodych dorosłych Chińczyków, dostarczając wglądu w wpływ tego innowacyjnego podejścia i przyczyniając się do rosnącej literatury na temat interwencji feministycznych na rzecz promocji zdrowia seksualnego i równości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

422

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Młodzi dorośli w wieku 18–29 lat, którzy posiadali telefon komórkowy
  2. Miałeś już doświadczenie w korzystaniu z mediów społecznościowych
  3. Potrafiliśmy czytać i rozumieć chiński

Kryteria wyłączenia:

1. Osoby z przeszkodą fizyczną (np. ślepotą) uniemożliwiającą im dostęp do treści mobilnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Ogólna interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Uczestnicy otrzymają ogólny program edukacji w zakresie zdrowia seksualnego online.
Behawioralne: Interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Ta ogólna edukacja w zakresie zdrowia seksualnego online składała się z filmów online, quizów i gier, które obejmowały szeroki zakres różnorodnych tematów dotyczących miłości, seksu i związków, takich jak zdrowe i pełne szacunku relacje, poczucie własnej wartości, tożsamość i orientacja seksualna, prawa seksualne i podejmowanie decyzji , oprócz konwencjonalnego skupienia się na dysfunkcjach seksualnych i niechęci do chorób.
Eksperymentalny: Feministyczna interwencja w zakresie zdrowia seksualnego
Uczestnicy otrzymają internetowy feministyczny program zdrowia seksualnego.
Behawioralne: Zapobieganie przemocy seksualnej
Interwencja obejmowała grę, pięć krótkich filmów, dwa plakaty i pięć quizów online, które były dostarczane z częstotliwością dwóch postów tygodniowo, oraz końcowe warsztaty online w czasie rzeczywistym. Materiały obejmowały treści dotyczące spektrum tożsamości i orientacji płciowej i seksualnej, ról płciowych i seksualnych, zgody i komunikacji, pozytywnego nastawienia do ciała i samoakceptacji, przyjemności i pożądania seksualnego, a także ryzykownych zachowań seksualnych związanych z korzystaniem z aplikacji randkowych oraz kwestii prawnych oraz ryzyko napaści na tle seksualnym, takie jak kroki zapobiegawcze i dostępne zasoby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja mitu gwałtu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala akceptacji mitów na temat gwałtu w Illinois – krótka forma, która składa się z 17 pozycji (1 = wcale się nie zgadzam, 7 = bardzo się zgadzam) oceniających wiarę respondentów w mity dotyczące gwałtu (np. „Gwałt ma miejsce, gdy popęd seksualny mężczyzny wymyka się spod kontroli „). Wyniki wahają się od 17 do 119, przy czym niższe wyniki wskazują na mniejsze poparcie dla mitów na temat gwałtu.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy socjokulturowe wobec wyglądu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Kwestionariusz Postaw Socjokulturowych wobec Wyglądu-3 składał się z ośmiu pozycji oceniających stopień, w jakim jednostka akceptuje i internalizuje społeczne standardy piękna. Przykłady obejmują: „Mam tendencję do porównywania swojego ciała do ludzi z magazynów i telewizji” oraz „Kobiety występujące w programach telewizyjnych i filmach prezentują taki wygląd, który uważam za swój cel”. Każda pozycja jest oceniana w pięciostopniowej skali Likerta. Wyniki wahają się od 8 do 40, przy czym niższe wyniki wskazują na mniejsze poparcie dla społeczno-kulturowych standardów piękna.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala Postaw Seksualnych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Skala Postaw Seksualnych to 22-punktowa skala, która obejmuje: Pobłażliwość (sześć pozycji); Odpowiedzialność (cztery pozycje); Przyjemność (cztery pozycje); Instrumentalność (cztery pozycje); i Komunii (cztery pozycje). Pozycje czynnikowe oceniano w pięciopunktowej skali typu Likerta od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 5 (zdecydowanie się nie zgadzam). Po odwrotnym kodowaniu pozycji sformułowanych negatywnie, wyniki pozycji każdego czynnika są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku dla danego czynnika. Wysokie wyniki wskazywały na wysoki poziom akceptacji danego czynnika. Wyniki wahają się od 22 do 110.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Inwentarz pożądania seksualnego
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące
Inwentarz Pożądania Seksualnego to skala samoopisowa opracowana w celu oceny pożądania seksualnego. Zawiera 14 pozycji w dwóch aspektach: diadyczne pożądanie seksualne (DSD) i samotne pożądanie seksualne (SSD). Pozycje 1,2,10 i 14 oceniane są w 8-punktowej skali z odpowiedziami od 0 (w ogóle lub zawsze) do 7 (> raz dziennie lub < jeden dzień), a pozycje 3-9, 11-13 oceniane są na 9- skale punktowe z odpowiedziami od 0 (Brak pragnień, W ogóle nieważne lub Bardzo niskie pragnienie) do 8 (Silne pragnienie, Niezwykle ważne lub Wysokie pragnienie). Wysokie wyniki wskazywały na wysoki poziom pożądania seksualnego. Wyniki wahają się od 0 do 108.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia minął tydzień i trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EA230308

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja w zakresie zdrowia seksualnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj