Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost online intervence využívající feministický přístup k podpoře rovnosti žen a mužů a prevenci sexuálního násilí v Číně

5. dubna 2024 aktualizováno: The University of Hong Kong

Efektivita online intervence využívající feministický přístup k podpoře genderové rovnosti a prevenci sexuálního násilí v Číně: klastrový randomizovaný kontrolovaný pokus

Tento článek představuje závěry skupinové randomizované kontrolované studie (cRCT), která hodnotila účinnost online intervence feministického sexuálního zdraví mezi mladými čínskými dospělými, poskytuje pohled na dopady tohoto inovativního přístupu a přispívá k rostoucímu množství literatury o feministických intervencích. pro podporu sexuálního zdraví a rovnosti.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

422

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mladí dospělí ve věku 18–29 let, kteří vlastnili mobilní telefon
  2. Měl předchozí zkušenosti s používáním sociálních sítí
  3. Uměli číst a rozumět čínsky

Kritéria vyloučení:

1. Osoby s fyzickou překážkou (např. slepota), která jim brání v přístupu k mobilnímu obsahu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Obecná intervence v oblasti sexuálního zdraví
Účastníci obdrží svůj obecný online program sexuální výchovy.
Toto obecné online vzdělávání v oblasti sexuálního zdraví sestávalo z online videí, kvízů a her, které pokrývaly širokou škálu různých témat o lásce, sexu a vztazích, jako jsou zdravé a respektující vztahy, tělesné sebevědomí, sexuální identita a orientace, sexuální práva a rozhodování. , kromě konvenčního zaměření na sexuální dysfunkci a averzi k nemocem.
Experimentální: Feministická intervence v oblasti sexuálního zdraví
Účastníci obdrží online feministický program sexuálního zdraví.
Intervence zahrnovala hru, pět krátkých videí, dva plakáty a pět online kvízů, které byly poskytovány s frekvencí dvou příspěvků týdně a závěrečný online workshop v reálném čase. Materiály zahrnovaly obsah týkající se spektra genderových a sexuálních identit a orientací, genderových a sexuálních rolí, souhlasu a komunikace, tělesné pozitivity a sebepřijetí, sexuálního potěšení a touhy, jakož i rizikového sexuálního chování spojeného s používáním seznamovacích aplikací a právními problémy a rizika sexuálního napadení, jako jsou preventivní kroky a dostupné zdroje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí mýtu o znásilnění
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Illinois Rape Myth Acceptance Scale – Short Form, který se skládá ze 17 položek (1=vůbec nesouhlasím, 7=velmi souhlasím) hodnotících víru respondentů v mýty o znásilnění (např.: „Znásilnění se stane, když se mužský sexuální touha vymkne kontrole "). Skóre se pohybuje od 17 do 119, přičemž nižší skóre naznačuje menší účast na mýtech o znásilnění.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociokulturní postoje ke vzhledu
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Sociokulturní postoje vůči vzhledu Dotazník 3 sestával z osmi položek hodnotících míru, do jaké jedinec přijímá a internalizuje společenské standardy krásy. Příklady zahrnují „Mám sklon srovnávat své tělo s lidmi v časopisech a v televizi“ a „Ženy, které se objevují v televizních pořadech a filmech, promítají vzhled, který považuji za svůj cíl.“ Každá položka je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici. Skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž nižší skóre naznačuje menší podporu sociokulturních standardů krásy.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Škála sexuálních postojů
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Škála sexuálních postojů je škála s 22 položkami, která zahrnuje: Permisivitu (šest položek); Odpovědnost (čtyři položky); Potěšení (čtyři položky); Instrumentalita (čtyři položky); a přijímání (čtyři položky). Faktorové položky byly hodnoceny na pětibodové škále Likertova typu v rozmezí od 1 (zcela souhlasím) do 5 (zcela nesouhlasím). Po reverzním kódování negativně formulovaných položek se skóre položek každého faktoru sečte, aby se získalo celkové skóre pro daný faktor. Vysoké skóre naznačovalo vysokou úroveň akceptace faktoru. Skóre se pohybuje od 22 do 110.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Inventář sexuální touhy
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících
Sexual Desire Inventory je vlastní škála vyvinutá pro hodnocení sexuální touhy. Má 14 položek ve dvou aspektech: Dyadic Sexual Desire (DSD) a Solitary Sexual Desire (SSD). Položky 1, 2, 10 a 14 jsou hodnoceny na 8bodové škále s odpověďmi od 0 (vůbec ne nebo vždy) do 7 (> jednou denně nebo < jeden den) a položky 3-9, 11-13 jsou hodnoceny na 9- bodové škály s odpověďmi od 0 (žádná touha, vůbec není důležitá nebo extrémně nízká touha) do 8 (silná touha, extrémně důležitá nebo vysoká touha). Vysoké skóre naznačovalo vysokou úroveň sexuální touhy. Skóre se pohybuje od 0 do 108.
Od zařazení až do ukončení léčby po jednom týdnu a třech měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EA230308

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence v oblasti sexuálního zdraví

Předplatit