ヒューマンデジタルサポートの研究 移行期ケア (SUNH-ST)
2024年4月3日 更新者：Divoluci
高齢者短期入所ケアにおける予定外入院患者の移行期ケアのための、支援的な人間の調整と組み合わせたデジタルツールの貢献
この研究の目的は、複雑な退院を組織する際の Divomed の有効性を従来の組織と比較することです。
有効性は、高齢者短期滞在医療における患者の滞在期間を短縮することによって評価されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、75 歳以上の高齢者の予定外の短期入院からの退院を早めるために、人間の調整と組み合わせたデジタル ツールである Divomed を評価する介入的、無作為化 (比率 1:1)、単一施設、非盲検試験です。彼らの家へ。
研究対象となるのは75歳以上で、予定外の短期入院で自宅退院が可能な患者である。
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wassim GANA
- 電話番号：+33 247474747
- メール：w.gana@chu-tours.fr
研究場所
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Tours、フランス、37044
- CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
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コンタクト：
- Wassim GANA, MD
- メール：w.gana@chu-tours.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 75 歳以上。
- 緊急事態による予定外の入院、他の入院部門や外来診療部門からの転院。
- 少なくとも10日間続くと推定される高齢者の短期入院の対象となる患者。
- 在宅復帰の資格がある患者。
- 説明を受け、インフォームドコンセントフォームに署名した患者。 必要に応じて（認識上の理由またはその他の理由で）、情報は第三者、つまり患者の法定代理人または信頼できる人（治験責任医師およびスポンサーから独立）に提供されなければならず、情報提供内容に署名または共同署名するよう求められる場合があります。同意書（患者の脆弱性に応じて）。
除外基準:
- 輸血、鉄剤注入、または結腸内視鏡検査が予定されている患者。
- 緩和ケアを受けている患者。
- 部門 37 以外の地理的エリア。
- 病院から扶養高齢者向けの居住施設、またはフォローアップおよびリハビリテーションケアまたは長期療養病棟への計画退院。
- 患者、または司法または行政決定によって自由を剥奪された。
- 別の臨床試験に参加している患者、または他の臨床試験から除外されている患者。
- 社会保障制度の対象になっていない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：人間の調整と組み合わせた二元化されたデジタルツール
人間の調整と組み合わせたデジタル ツール (Divomed) は、入院の開始から自宅への退院を計画します。
デジタル アプリケーションは患者の医療ファイルと相互接続されます。
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75歳以上の高齢者の自宅への予定外の短期入院
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群は、従来の老人病科からの退院組織に相当する。 デジタル アプリケーションは患者の医療ファイルと相互接続されます。 |
75歳以上の高齢者の自宅への予定外の短期入院
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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滞在日数
時間枠：1ヶ月
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複雑な退院を組織する際の Divomed の有効性は、退院時に 2 つのグループの入院期間を比較することによって評価されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月3日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月3日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-A02745-40
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。