Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskele ihmisen digitaalisen tuen siirtymähoitoa (SUNH-ST)

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Divoluci

Digitaalisen työkalun panos yhdistettynä tukevaan inhimilliseen koordinaatioon potilaiden siirtymävaiheen hoitoon suunnittelemattomassa sairaalahoidossa vanhusten lyhytaikaisessa hoidossa

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata Divomedin tehokkuutta monimutkaisten sairaalahoitojen järjestämisessä perinteiseen organisaatioon. Tehokkuutta arvioidaan lyhentämällä potilaiden geriatrisessa lyhytaikaisessa hoidossa oleskeluaikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on interventio, satunnaistettu (suhde 1:1), yhden keskuksen avoin tutkimus, jossa arvioidaan Divomedia, digitaalista työkalua yhdistettynä ihmisen koordinaatioon ja joka nopeuttaa yli 75-vuotiaiden kotiutumista suunnittelemattomista lyhytaikaisista geriatrisista sairaalahoidoista. koteihinsa.

Tutkimuspopulaatio koostuu vähintään 75-vuotiaista potilaista, jotka on otettu lyhytaikaiseen suunnittelemattomaan geriatriseen sairaalahoitoon ja jotka ovat oikeutettuja kotiutumaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Tours, Ranska, 37044
        • CHRU de Tours - Hôpital Bretonneau
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 75 vuotta;
  • Suunnittelematon sairaalahoito päivystyksestä, siirrot muista laitososastoista tai avohoidosta;
  • Potilas, joka on oikeutettu lyhytaikaiseen geriatriseen sairaalahoitoon, jonka arvioidaan kestävän vähintään 10 päivää;
  • Potilas, jolla on oikeus palata kotiin;
  • Potilaat, joille on tiedotettu ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen. Tarvittaessa (kognitiivisista tai muista syistä) tiedot on luovutettava kolmannelle osapuolelle, eli potilaan lailliselle edustajalle tai luotettavalle henkilölle (tutkijasta ja toimeksiantajasta riippumattomalle), jota voidaan pyytää allekirjoittamaan tai allekirjoittamaan tietonsa saaneen henkilön. suostumuslomake (riippuen potilaan haavoittuvuudesta).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille on suunniteltu verensiirto, rautainfuusio tai kolonoskopia;
  • Potilaat palliatiivisessa hoidossa;
  • Muu maantieteellinen alue kuin departementti 37;
  • Suunniteltu kotiuttaminen sairaalasta huollettavana olevien vanhusten asuinhoitoon tai seuranta- ja kuntoutushoitoon tai pitkäaikaishoitoon;
  • Potilas tai vapaus riistetty oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä;
  • Potilas, joka osallistuu toiseen kliiniseen tutkimukseen tai on suljettu pois siitä;
  • Potilaat, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Divomed digitaalinen työkalu yhdistettynä ihmisen koordinaatioon
Digitaalinen työkalu yhdistettynä ihmisen koordinaatioon (Divomed) kotiinlähtöjen järjestämiseen sairaalahoidon alusta alkaen. Digitaalinen sovellus yhdistetään potilaan lääketieteelliseen tiedostoon.
Menettely: Suunnittelemattomat sairaalakäynnit
Yli 75-vuotiaiden suunnittelemattomat lyhytaikaiset geriatriset sairaalahoidot koteihinsa
Active Comparator: Ohjausryhmä

Kontrolliryhmä vastaa perinteisen sairaalan kotiutuksen järjestämistä geriatrian lyhytaikaisen hoidon osastolta.

Digitaalinen sovellus yhdistetään potilaan lääketieteelliseen tiedostoon.
Menettely: Suunnittelemattomat sairaalakäynnit
Yli 75-vuotiaiden suunnittelemattomat lyhytaikaiset geriatriset sairaalahoidot koteihinsa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oleskelun kesto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Divomedin tehokkuus monimutkaisten sairaalan kotiutusten järjestämisessä arvioidaan kotiutumisen yhteydessä vertaamalla kahden ryhmän oleskelun kestoa.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Divoluci

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-A02745-40

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Suunnittelemattomat sairaalakäynnit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa