이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간 디지털 지원 전환적 치료 연구 (SUNH-ST)

2024년 4월 3일 업데이트: Divoluci

노인 단기 입원 치료에서 예정되지 않은 입원 환자의 임시 치료를 위한 지원적 인간 조정과 결합된 디지털 도구의 기여

이 연구의 목적은 복잡한 병원 퇴원을 조직하는 데 있어 Divomed의 효율성을 기존 조직과 비교하는 것입니다. 노인 단기 입원 치료에서 환자의 입원 기간을 단축하여 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 예정되지 않은 단기 입원 노인 병원 입원으로 인해 75세 이상 노인의 퇴원을 가속화하기 위해 인간 조정과 결합된 디지털 도구인 Divomed를 평가하는 중재적 무작위(비율 1:1) 단일 센터 공개 라벨 연구입니다. 그들의 집으로.

연구 모집단은 예정되지 않은 단기 노인 입원으로 입원했으며 집으로 퇴원할 자격이 있는 75세 이상의 환자가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 75세;
  • 응급 상황으로 인한 계획되지 않은 입원, 다른 입원 부서 또는 외래 진료에서 이송;
  • 최소 10일 이상 지속되는 것으로 추정되는 단기 입원 노인 입원 대상 환자;
  • 집으로 돌아갈 자격이 있는 환자
  • 정보를 받고 동의서에 서명한 환자. 필요한 경우(인지적 또는 기타 이유로) 정보를 제3자, 즉 환자의 법적 대리인 또는 신뢰할 수 있는 사람(시험자 및 후원자와는 별개)에게 제공해야 하며, 이들에게 정보 제공 문서에 서명하거나 공동 서명하도록 요청받을 수 있습니다. 동의서 (환자의 취약성에 따라 다름)

제외 기준:

  • 수혈, 철분 주입 또는 대장내시경 검사가 예정된 환자
  • 완화의료를 받고 있는 환자
  • 37부 이외의 지역
  • 병원에서 부양 노인을 위한 거주 시설로 퇴원하거나 후속 치료 및 재활 치료 또는 장기 요양 시설로 퇴원할 예정입니다.
  • 사법 또는 행정 결정에 따라 환자 또는 자유를 박탈당함;
  • 다른 임상시험에 참여하거나 제외된 환자
  • 사회 보장 제도의 적용을 받지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인간의 조정과 결합된 디지털 도구
입원 시작부터 퇴원을 조직하기 위해 인간의 조정(Divomed)과 결합된 디지털 도구입니다. 디지털 애플리케이션은 환자의 의료 파일과 상호 연결됩니다.
절차: 예정되지 않은 병원 입원
75세 이상 노인의 예정되지 않은 단기 입원으로 자택으로 입원
활성 비교기: 컨트롤 그룹

대조군은 노인 단기 입원 부서의 기존 병원 퇴원 조직에 해당합니다.

디지털 애플리케이션은 환자의 의료 파일과 상호 연결됩니다.
절차: 예정되지 않은 병원 입원
75세 이상 노인의 예정되지 않은 단기 입원으로 자택으로 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 1 개월
복잡한 병원 퇴원을 조직하는 데 있어 Divomed의 효율성은 퇴원 시 두 그룹의 입원 기간을 비교하여 평가됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Divoluci

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A02745-40

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

예정되지 않은 병원 입원에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다