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研究人类数字支持过渡护理 (SUNH-ST)

2024年4月3日 更新者:Divoluci

数字工具与支持性人类协调相结合,为老年短期护理中计划外住院患者的过渡护理做出贡献

该研究的目的是比较 Divomed 与传统组织在组织复杂出院方面的有效性。 将通过缩短老年短期护理患者的住院时间来评估有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

这是一项介入性、随机(比例 1:1)、单中心、开放标签研究,评估 Divomed(一种与人类协调相结合的数字工具)是否可以加快 75 岁以上老年人因意外短期住院老年住院而出院的速度到他们的家。

研究人群为 75 岁或以上、接受短期计划外老年住院治疗并有资格出院回家的患者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥75岁;
  • 因急诊、其他住院科室或门诊转院而计划外住院;
  • 符合短期老年住院条件的患者预计持续至少 10 天;
  • 患者有资格回家;
  • 已知情并签署知情同意书的患者。 如有必要(出于认知或其他原因),必须将信息提供给第三方,即患者的法定代表人或可信赖的人(独立于研究者和申办者),可能会要求他们签署或共同签署知情同意书同意书(取决于患者的脆弱性)。

排除标准:

  • 计划进行输血、铁剂输注或结肠镜检查的患者;
  • 接受姑息治疗的患者;
  • 37 部门以外的地理区域;
  • 计划出院前往老人院或后续康复护理机构或长期护理单位;
  • 患者或被司法或行政决定剥夺自由;
  • 患者参加或被排除在另一项临床试验之外;
  • 未纳入社会保障计划的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Divomed 数字工具与人类协调相结合
数字工具与人类协调 (Divomed) 相结合,从住院开始就组织出院回家。 数字应用程序将与患者的医疗档案互连。
75 岁以上老人在家中进行非计划短期住院治疗
有源比较器:控制组

对照组对应于老年短期住院科室常规出院的组织。

数字应用程序将与患者的医疗档案互连。

75 岁以上老人在家中进行非计划短期住院治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
停留时间
大体时间:1个月
Divomed 在组织复杂出院方面的有效性将在出院时通过比较两组的住院时间进行评估。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-A02745-40

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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未按计划入院的临床试验

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