Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera Human Digital Support Transitional Care (SUNH-ST)

3 april 2024 uppdaterad av: Divoluci

Bidrag från ett digitalt verktyg kombinerat med stödjande mänsklig koordinering för övergångsvård av patienter vid oplanerad sjukhusvistelse i geriatrisk korttidsvård

Syftet med studien är att jämföra effektiviteten hos Divomed i att organisera komplexa sjukhusutskrivningar med en konventionell organisation. Effektiviteten kommer att bedömas genom att minska vistelsetiden för patienter inom äldrevården för kortare vistelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en interventionell, randomiserad (förhållande 1:1), öppen öppen studie i ett centrum som utvärderar Divomed, ett digitalt verktyg kombinerat med mänsklig koordination, för att påskynda utskrivningen av personer över 75 år från oplanerade geriatriska sjukhusinläggningar för kortare vistelse. till sina hem.

Studiepopulationen kommer att vara patienter 75 år eller äldre, inlagda för kortvarig oplanerad geriatrisk sjukhusvistelse och berättigade till utskrivning hem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 75 år;
  • Oplanerad sjukhusvistelse från akut, förflyttningar från andra slutenvårdsavdelningar eller öppenvårdsmedicin;
  • Patient som är berättigad till geriatrisk sjukhusvistelse för kortare vistelse beräknas pågå i minst 10 dagar;
  • Patient som är berättigad att återvända hem;
  • Patienter som har informerats och har skrivit på ett informerat samtycke. Vid behov (av kognitiva eller andra skäl) måste informationen ges till en tredje part, det vill säga patientens juridiska ombud eller betrodda person (oberoende av utredaren och sponsorn), som kan bli ombedd att underteckna eller medunderteckna den informerade samtyckesformulär (beroende på patientens sårbarhet).

Exklusions kriterier:

  • Patienter schemalagda för transfusion, järninfusion eller koloskopi;
  • Patienter inom palliativ vård;
  • Annat geografiskt område än avdelning 37;
  • Planerad utskrivning från sjukhus till boendeinrättning för beroende äldre eller till uppföljnings- och rehabiliteringsvård eller långtidsvårdsenheter;
  • Patient eller frihetsberövad genom rättsligt eller administrativt beslut;
  • Patient som deltar i eller utesluts från en annan klinisk prövning;
  • Patienter som inte omfattas av ett socialförsäkringssystem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Divomed digitalt verktyg kombinerat med mänsklig koordination
Ett digitalt verktyg kombinerat med mänsklig koordination (Divomed) för att organisera utskrivningen hem från sjukhusstart. Den digitala applikationen kommer att kopplas samman med patientens medicinska fil.
Procedur: Oschemalagda sjukhusinläggningar
Oschemalagda geriatriska sjukhusinläggningar för kortare vistelser av personer över 75 år till sina hem
Aktiv komparator: Kontrollgrupp

Kontrollgruppen motsvarar organisationen av konventionell sjukhusutskrivning från geriatrisk korttidsavdelning.

Den digitala applikationen kommer att kopplas samman med patientens medicinska fil.
Procedur: Oschemalagda sjukhusinläggningar
Oschemalagda geriatriska sjukhusinläggningar för kortare vistelser av personer över 75 år till sina hem

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vistelsetid
Tidsram: 1 månad
Effektiviteten av Divomed för att organisera komplexa sjukhusutskrivningar kommer att bedömas vid utskrivningen genom att jämföra vistelsetiden i de två grupperna.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Divoluci

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-A02745-40

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Kliniska prövningar på Oschemalagda sjukhusinläggningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera