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毎週のプライオメトリックトレーニング頻度がユース女子バスケットボール選手に及ぼす影響: 2セッションと4セッションの比較

2024年4月2日 更新者:Bruno Figueira
プレーヤーは、週 2 回 (2PLYO、n = 15) または週 4 回 (4PLYO、n = 15) PT (プライオメトリック トレーニング) グループにランダムに割り当てられました。 両グループは、通常のバスケットボールのトレーニングと競技に加えて、PT 中に毎週同じ合計量のジャンプを実行しました。 2PLYO グループは 2 つのセッションで 240 回のジャンプ (セッションあたり 120 回のジャンプ) を実行し、4PLYO グループは 4 つのセッションで 240 回のジャンプ (セッションあたり 60 回のジャンプ) を実行しました。 8週間の介入の後、全選手はバスケットボールのトレーニングと競技が継続される一方、PTトレーニングは行われずに1週間のトレーニング休止期間を受けた。 検査はベースライン時(検査前)、介入後(検査後)、およびトレーニング解除期間後に実施されました。 プレーヤーは、ジャンプテスト(カウンタームーブメントジャンプ[CMJ]、20cmボックスからのドロップジャンプ[DJ]、水平ジャンプ[HJ])を使用して下半身のパワーを評価され、計画された敏捷性テストを使用して方向転換能力を評価され、スピードは20メートルのスプリントと5メートルのスプリット。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも 90 分間のバスケットボール トレーニング セッションを少なくとも 4 回、週に 1 回の競技試合を実施します。

除外基準:

  • 参加を妨げる可能性のある筋骨格系、神経系、または整形外科的損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2プライヨ
2PLYO (週 2 回) グループは、2 つのセッションにわたって 240 回のジャンプを実行しました (セッションごとに 120 回のジャンプ)。
プレイヤーは、週 2 回 (2PLYO、n = 15) または週 4 回 (4PLYO、n = 15) の PT グループにランダムに割り当てられました。 両グループは、通常のバスケットボールのトレーニングと競技に加えて、PT 中に毎週同じ合計量のジャンプを実行しました。 8週間の介入の後、全選手はバスケットボールのトレーニングと競技が継続される一方、PTトレーニングは行われずに1週間のトレーニング休止期間を受けた。 検査はベースライン時(検査前)、介入後(検査後)、およびトレーニング解除期間後に実施されました。 プレーヤーは、ジャンプテスト(カウンタームーブメントジャンプ[CMJ]、20cmボックスからのドロップジャンプ[DJ]、水平ジャンプ[HJ])を使用して下半身のパワーを評価され、計画された敏捷性テストを使用して方向転換能力を評価され、スピードは20メートルのスプリントと5メートルのスプリット。
実験的:4プライオ
4PLYO (週に 4 回) グループは、4 つのセッションで 240 回のジャンプを実行しました (セッションごとに 60 回のジャンプ)。
プレイヤーは、週 2 回 (2PLYO、n = 15) または週 4 回 (4PLYO、n = 15) の PT グループにランダムに割り当てられました。 両グループは、通常のバスケットボールのトレーニングと競技に加えて、PT 中に毎週同じ合計量のジャンプを実行しました。 8週間の介入の後、全選手はバスケットボールのトレーニングと競技が継続される一方、PTトレーニングは行われずに1週間のトレーニング休止期間を受けた。 検査はベースライン時(検査前)、介入後(検査後)、およびトレーニング解除期間後に実施されました。 プレーヤーは、ジャンプテスト(カウンタームーブメントジャンプ[CMJ]、20cmボックスからのドロップジャンプ[DJ]、水平ジャンプ[HJ])を使用して下半身のパワーを評価され、計画された敏捷性テストを使用して方向転換能力を評価され、スピードは20メートルのスプリントと5メートルのスプリット。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水平ジャンプ
時間枠:10週間

プレーヤーは各プロトコルで 2 回のジャンプを実行し、試行間に 1 分間の休憩をとり、プロトコル間で 3 分間の休憩をとりました。 最良の結果が分析用に記録されました。

HJ では、プレーヤーの開始位置と着地接触の最も近い点 (つまり、かかとの後ろ) の間の長さを測定するためにメートルテープが使用されました。 プレーヤーはつま先をマーカーに対して配置して立ち始めます。 プレーヤーはカウンターの動きと腕の振りからジャンプを開始し、できるだけ水平にジャンプして両足で着地しました。 選手が足から適切に着地しなかったり、後ろに下がったりした場合、ジャンプは無効でした。

10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CMJ
時間枠:10週間
プレーヤーは各プロトコルで 2 回のジャンプ [19] を実行し、試行間に 1 分間の休憩をとり、プロトコル間で 3 分間の休憩をとりました。 最良の結果が分析用に記録されました。 CMJ の高さは、Optojump システム (Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して計算されました。 CMJ では、参加者は直立することから始めました。 準備が整ったら、アスリートは膝が 90 度の角度になるまでしゃがみ、すぐにできるだけ高く垂直ジャンプを実行しました。 テスト中、参加者は腰に手を当てたままでした[20]。
10週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドロップジャンプ
時間枠:10週間

プレーヤーは各プロトコルで 2 回のジャンプ [19] を実行し、試行間に 1 分間の休憩をとり、プロトコル間で 3 分間の休憩をとりました。 最良の結果が分析用に記録されました。 DJ の身長は、Optojump システム (Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して計算されました。

最適な DJ の高さは、最初の慣れセッションで決定されました。 予備的なパイロットテストに続いて、各プレーヤーは 2 つの高さ (90 および 110 cm) から 1 分間隔で 3 回の DJ を実行しました。 最も高いジャンプ高さ/接地時間比が最適な高さとみなされました。 DJ では、プレーヤーは片足で最適な状態から落下し、両足で同時に着地し、すぐに最大のジャンプを実行します [21]。 RSI は、飛行時間 (ms) を接触時間 (ms) で割ることによって計算されました [22]。

10週間
ドロップジャンプ(RSI)
時間枠:10週間
RSI は、飛行時間 (ms) を接触時間 (ms) で割ることによって計算されました [22]。
10週間
リニアスプリント-5m
時間枠:10週間
参加者は、少なくとも 3 分間の休憩を挟みながら、20 メートル走を 2 回実行しました (5 メートルのスプリットタイムも記録されました)。 データ分析には最速のパフォーマンス トライアルが使用されました。 スプリント間の回復期間中、参加者はスタートラインに戻り、2回目のトライアルを待ちました。 スプリントタイムは、スタートラインから 5 m および 20 m の位置に設置された電子光電池 (Timing-Radio Controlled; TTSport、サンマリノ、カリフォルニア州、米国) で記録されました。 選手たちは、スタートラインから 0.3 メートル後方に設定されたラインからスプリントを開始し、最後のセンサーのペアをできるだけ早く通過するように指示されました [19]。 各試行中、選手たちは口頭で最大限の努力をするよう励まされました。
10週間
リニアスプリント-20m
時間枠:10週間
参加者は、少なくとも 3 分間の休憩を挟みながら、20 メートル走を 2 回実行しました (5 メートルのスプリットタイムも記録されました)。 データ分析には最速のパフォーマンス トライアルが使用されました。 スプリント間の回復期間中、参加者はスタートラインに戻り、2回目のトライアルを待ちました。 スプリントタイムは、スタートラインから 5 m および 20 m の位置に設置された電子光電池 (Timing-Radio Controlled; TTSport、サンマリノ、カリフォルニア州、米国) で記録されました。 選手たちは、スタートラインから 0.3 メートル後方に設定されたラインからスプリントを開始し、最後のセンサーのペアをできるだけ早く通過するように指示されました [19]。 各試行中、選手たちは口頭で最大限の努力をするよう励まされました。
10週間
方向転換
時間枠:10週間
選手たちは、方向転換能力を測定するために CODS [23] テストを実行しました。 選手たちは 3 分間の休憩を挟んで 2 つのトライアルを実施しました。 2 つのトライアルのうち最も高速なトライアルが分析に使用されました。 シングルビーム測定は、以前に検証されたシステム [24] である電子光電池 (タイミング無線制御; TTSport、サンマリノ、カリフォルニア州、米国) を使用して行われ、スタートラインとフィニッシュラインの両側に 3 メートル離れて配置されました。 すべてのフォトセルは、メーカーの標準三脚の最大高さである床から 1 m の高さに取り付けられました。 選手たちはスタートラインから0.3メートル後方に設置されたラインからトライアルを開始した。 各試行中、プレーヤーは口頭で最大限の努力をするよう強く促されました。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年1月20日

研究の完了 (実際)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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